国家自然科学基金(81173365)
- 作品数：18 被引量：39H指数：3
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- 相关机构：成都中医药大学中国中医科学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 感毒清益气解毒机制的诠释被引量：3
- 2018年
- 益气解毒法是课题组长期对上呼吸道感染的科研临床中总结而出的中医治则。运用诠释学的方法,从益气解毒法的理论内涵,感毒清组方特点、药理机制及临床研究对感毒清益气解毒机制作出分类诠释。诠释目的是深入挖掘益气解毒法的本质特征,对感毒清治疗上呼吸道感染（气虚邪犯证）的机理进行科学地解释,从而更好地指导临床运用。
- 王振兴潘怡张秀徐世军王永炎王飞
- 关键词：益气解毒法上呼吸道感染
- 益气解毒法治疗普通感冒(气虚邪犯证)的疗效观察及对细胞因子HβD-2的影响被引量：7
- 2017年
- 目的观察益气解毒法治疗普通感冒(气虚邪犯证)的临床疗效。方法采用随机对照的方法,把40例普通感冒患者(气虚邪犯证)随机分为试验组20例,对照组20例。试验组采用感毒清颗粒加减配伍(咽痛甚加牛蒡子、板蓝根,表症明显加金银花、连翘,咳嗽甚加桔梗、苦杏仁)口服,每日3次。对照组采用复方氨酚烷胺胶囊,每天2次。3天1个疗程后对比临床治疗疗效及对人β-防御素-2(HβD-2)的变化情况。结果完成观察的合格病例试验组19例,对照组19例。试验组的总有效率为100%、愈显率为42.1%,对照组的总有效率为94.7%、愈显率为31.5%,两组愈显率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后咽部症状、体征积分均较治疗前改善(P<0.05),但试验组效果优于对照组。试验组与对照组HβD-2水平治疗前、后及组间对照差异无统计学意义(P>0.05),试验组3天前后差值与对照组相比差异有统计学意义(P=0.05)。在用药过程中,试验组未发现明显不良事件;对照组出现不良事件6例,表现为头昏、嗜睡,不良事件发生率为31.58%。结论益气解毒法能够改善普通感冒(气虚邪犯证)的各种症状,尤其是较好地缓解咽痛症状达到治疗普通感冒的目的。
- 王振兴潘怡张秀王雷曾强徐世军王飞
- 关键词：益气解毒法普通感冒
- 益气解毒法治疗普通感冒(气虚邪犯证)的疗效观察及对细胞因子HβD-2的影响
- 2017年
- 目的:观察益气解毒法治疗普通感冒(气虚邪犯证)的临床疗效。方法:采用随机对照的方法,把40例普通感冒患者(气虚邪犯证)随机分为试验组20例,对照组20例。试验组采用感毒清颗粒加减配伍(咽痛甚加牛蒡子、板蓝根,表症明显加金银花、连翘,咳嗽甚加桔梗、苦杏仁)口服,每日3次。对照组采用复方氨酚烷胺胶囊,每天2次。3d1个疗程后对比临床治疗疗效及对人β-防御素-2(HβD-2)的变化情况。结果:完成观察的合格病例试验组19例,对照组19例。试验组的总有效率为100%、愈显率为42.1%,对照组的总有效率为94.7%、愈显率为31.5%,两组愈显率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后咽部症状、体征积分均较治疗前改善(P<0.05),但试验组效果优于对照组。试验组与对照组HβD-2水平治疗前、后及组间对照差异无统计学意义(P>0.05),试验组3天前后差值与对照组相比差异有统计学意义(P=0.05)。在用药过程中,试验组未发现明显不良事件;对照组出现不良事件6例,表现为头昏、嗜睡,不良事件发生率为31.58%。结论:益气解毒法能够改善普通感冒(气虚邪犯证)的各种症状,尤其是较好地缓解咽痛症状达到治疗普通感冒的目的。
- 王振兴潘怡张秀王雷曾强徐世军王飞
- 关键词：益气解毒法普通感冒
- 参苏饮含药血清诱导炎症人支气管上皮细胞hBD-2mRNA表达中NFκB所发挥作用的实验研究被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨NFκB在参苏饮诱导炎症16HBE表达h BD-2mRNA中的作用。方法:选择雄性SD大鼠,灌胃给予参苏饮及其拆方药液,心脏采血制备含药血清;传代培养人支气管上皮细胞(16HBE);LPS(1 mg/L)刺激16HBE后不同时间点(3 h、6 h、12 h、24 h)测定细胞增殖活性及培养上清液中TNF-α、IL-8含量,建立16HBE炎症模型;给药前用PDTC预处理30 min,采用RT-PCR法检测给药后不同时间点(0.5 h、1 h、3 h、5 h、8 h)细胞h BD-2mRNA的表达情况。结果:PDTC阻断NFκB后,与模型组比较,全方组、益气解表组h BD-2mRNA相对表达量仅在1 h显著性升高(P<0.05);其余均无统计学差异(P>0.05)。结论:PDTC阻断NFκB后,参苏饮诱导炎症16HBE表达h BD-2mRNA明显受抑,表明参苏饮上调h BD-2mRNA表达需要NFκB发挥作用。
- 宋俊华马萍卫丽徐春肖陈瑶胡晋婷
- 关键词：参苏饮NFΚB
- 中药及其有效成分对细胞焦亡的影响研究进展被引量：2
- 2019年
- 细胞焦亡是一种新型细胞死亡方式,在感染性疾病、红斑狼疮、骨髓异常增生综合征、动脉粥样硬化、阿兹海默症以及代谢性疾病等的发生发展中广泛参与,是针对外源性感染和机体内源性危险信号产生的防御反应,能促使被感染细胞程序性死亡和机体炎症的发生.该文将对中药及其有效成分对细胞焦亡的影响进行综述,为后续研究提供参考.
- 胡晋婷马萍
- 关键词：中药提取物
- TLR4在参苏饮及其拆方含药血清诱导炎症16HBE hBD-2mRNA表达中的作用机制研究
- 2017年
- 目的:使用益气解表代表方参苏饮(《太平惠民和剂局方》)及其拆方的含药血清对炎症16HBE进行干预,从中探讨TLR4在hBD-2mRNA表达中的作用。方法:传代培养16HBE细胞后将其分为5组,用LPS建立细胞炎症模型,加入TLR4抑制剂Anti-Human CD284后分别将培养液替换为含有提前制备的参苏饮及其拆方含药血清培养液,在给药后不同时间点(1/2h,1h,3h,5h,8h)分别取出相应组别细胞培养板,提取细胞总RNA,使用real time PCR检测16HBE炎症模型中以上时间点NF-κBp65 mRNA、hBD-2 mRNA表达量。结果:与空白组比较,模型组NF-κBp65 mRNA相对表达量在1h、5h显著升高(P<0.05),而hBD-2 mRNA相对表达量仅在1h显著升高(P<0.05)。与模型组比较,参苏饮全方组NF-κBp65 mRNA、hBD-2 mRNA相对表达量仅在5h显著升高(P<0.05);益气解表组NF-κBp65 mRNA、hBD-2 mRNA相对表达量仅在3h显著升高(P<0.05)。结论:Anti-Human CD284阻断TLR4后,参苏饮诱导炎症16HBE表达NF-κBp65 mRNA、hBD-2mRNA明显受抑,表明参苏饮上调NF-κBp65 mRNA、hBD-2 mRNA需要TLR4参与。
- 陈瑶马萍胡晋婷徐春肖张发君
- 关键词：参苏饮HBD-2
- 人β-防御素-2的研究进展被引量：11
- 2014年
- 防御素（defensin）是一类相对分子质量为（4．0～5．0）×10。且富含氨基酸残基的阳离子抗菌肽。对革兰阴性菌、分枝杆菌、真菌等有很强的杀伤活性，在哺乳动物固有免疫中起着重要作用。人β-防御素-2（humanβ-defensin-2，HBD-2）是人体中第一个被发现的可诱导性表达的防御素，主要来源于皮肤角质细胞、黏膜上皮细胞，在皮肤、黏膜的固有免疫功能中具有重要作用。对细菌、真菌、病毒等微生物均有很强的杀伤活性。与多种疾病的免疫病理机制密切相关。
- 周海卫丽马萍
- 关键词：Β防御素生物学
- 参苏饮在促进炎症人支气管上皮细胞表达β-防御素2时对NF-κB活性的影响
- 2017年
- 目的:观察参苏饮在炎症人支气管上皮细胞(16HBE)表达β-防御素2(h BD-2)过程中对NF-κB活性的影响。方法:选择SD雄性大鼠,灌胃给药参苏饮及其拆方,心脏采血制备含药血清;传代培养人支气管上皮细胞(16HBE);造模LPS(1 mg/L)刺激16HBE后不同时间点(3 h、6h、12 h、24 h)测定细胞增殖活性及培养上清液中TNF-α、IL-8含量,建立16HBE炎症模型。滤板法检测给药后不同时间点(0.5 h、1 h、3 h、5 h、8 h)细胞NFk B的激活情况。结果:与模型组比较,全方组、益气解表组、止咳化痰组NF-κB蛋白活性在1 h、3 h、5 h、8 h显著性升高(P<0.05)。结论:参苏饮能促进NF-κB蛋白的活化,且全方组的效应优于拆方组,这可能与增强h BD-2的转录启动有关。
- 徐春肖马萍卫丽宋俊华胡晋婷陈瑶
- 关键词：NF-ΚB参苏饮
- 参苏饮含药血清对炎症人支气管上皮细胞表达hBD-2、TLR4、NFκBp65mRNA的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨参苏饮含药血清对炎症人支气管上皮细胞(16HBE)表达hBD-2、TLR4、NFκBp65mRNA的影响。方法选择雄性SD大鼠,灌胃给予参苏饮及其拆方药液,心脏采血制备含药血清;传代培养人支气管上皮细胞(16HBE);LPS(1mg/L)刺激16HBE后不同时间点(3,6,12,24h)测定细胞增殖活性及培养上清液中TNF-α、IL-8含量,建立16HBE炎症模型;采用RT-PCR法检测给药后不同时间点(0.5,1,3,5,8h)细胞hBD-2mRNA、TLR4 mRNA、NFκBp65mRNA的表达情况。结果与空白对照组比较,模型组的hBD-2mRNA相对表达量在1,3,5h显著性升高(P<0.05),且在3h达峰值;与模型组比较:全方组及益气解表组的h BD-2mRNA相对表达量在1,3,5h均显著性升高(P<0.05),且在3h达峰值;止咳化痰组的hBD-2mRNA相对表达量仅在1h、5h显著性升高(P<0.05),且全方组较益气解表组和止咳化痰组升高明显;与空白对照组比较,模型组的TLR4mRNA相对表达量在3h后显著性升高(P<0.05);与模型组比较:全方组、益气解表组的TLR4mRNA相对表达量在3h后显著性升高(P<0.05);止咳化痰组的TLR4mRNA相对表达量在5h后显著性升高(P<0.05),且全方组较益气解表组和止咳化痰组升高明显;与空白对照组比较,模型组的NFκBp65mRNA相对表达量在1h后显著性升高(P<0.05);与模型组比较,全方组、益气解表组、止咳化痰组的NFκBp65mRNA相对表达量在3h、5h显著性升高(P<0.05)。结论参苏饮能在不同时间点不同程度的上调炎症16HBE细胞表达TLR4 mRNA、NFκBp65mRNA、hBD-2mRNA,且全方组的效应优于拆方组。表明参苏饮能促进hBD-2表达与TLR4-NFκB通路有很大的相关性。
- 宋俊华马萍卫丽胡晋婷徐春肖陈瑶
- 关键词：参苏饮MRNA
- 人支气管上皮细胞体外传代培养方法
- 2016年
- 目的探讨一种对人支气管上皮细胞株(16HBE)进行体外培养及传代的新方法。方法用89%1640培养液+10%FBS(胎牛血清)+1%双抗对16HBE进行培养;待细胞贴壁后用0.25%胰酶进行消化传代。结果 16HBE生长良好,贴壁率达80%以上,传代后呈铺路石样镶嵌。讨论用89%1640培养液+10%FBS+1%双抗及0.25%胰酶可成功对16HBE进行传代培养。
- 段定山马萍陈瑶
- 关键词：人支气管上皮细胞传代参苏饮
