杭州市卫生科技计划项目(2013ZD01)
- 作品数：3 被引量：11H指数：3
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- 相关机构：南京医科大学杭州市第一人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性冠状动脉综合征患者采用短期强化他汀治疗的效果及安全性分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨短期强化他汀在急性冠状动脉（冠脉）综合征患者治疗中的临床疗效及安全性。方法人组2013年3月至7月本院就诊的急性冠脉综合征患者共218例，按单双号随机人组法分为强化组（107例）与常规组（111例）：强化组入院及住院期间均予阿托伐他汀80mg／晚，出院后予阿托伐他汀40mg／晚；常规组入院及住院期间均予阿托伐他汀20mg／晚，出院后予阿托伐他汀20mg／晚。于入院时及出院后1个月检测两组患者相关生化指标并进行比较。结果强化组治疗1个月后，其TC、TG、LDL—C等均较前显著下降[分别为（1．52±0．88）比（0．75±0．14）mmol／L，P〈0．05；（4．55±1．12）比（2．21±0．78）mmol／L，P〈0．05；（2．23±0．77）比（1．76±0．31）mmol／L，P〈0．05]；而HDL．C升高明显[（1．15±0．34）比（1．52±0．41）mmol／L，P〈0．05]。与常规组相比，强化组1个月后其肝酶及肌酸激酶等无明显增加，肌酐水平较治疗前有所下降[（82．53±23．85）比（57．81±15．27）μmol／L，P〈0．05]；同时患者的血同型半胱氨酸及超敏CRP水平较前下降[分别为（30．70±18．82）比（10．52±4．66）mmo]／L，P〈0．05；（19．75±11．91）比（8．06±2．68）mg／L，P〈0．05]。结论短期强化他汀治疗在保证用药安全的前提下，能快速有效地降低患者的TC、TG、LDL—C及同型半胱氨酸水平，提高HDL—C，并有一定的抗炎、肾功能保护作用，患者临床获益大。
- 孙丽娜王宁夫康兰高微李虹来蕾潘浩叶显华周亮童国新杨建敏徐鹏周占林
- 关键词：急性冠脉综合征降血脂药
- 急性冠状动脉综合征患者短期大剂量他汀治疗的有效性及安全性研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者住院期间短期大剂量阿托伐他汀强化治疗的有效性及安全性。方法选取ACS患者355例,其中强化组180例(入院即给予阿托伐他汀80mg,无论是否行冠脉介入治疗,均在住院期间予阿托伐他汀80mg/晚),常规组175例(入院起予阿托伐他汀20mg/晚)。两组患者均于入院时及入院后1周后均予生化检查[包括有效性指标(TG、TC、HDL-C、LDL-C)及安全性指标(ALT、AST、Cr、CK、CK-MB)]并记录结果。结果两组患者治疗1周后,TC、TG、LDL-C水平均显著下降,HDL-C水平均显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.01);与常规组比较,强化组TG水平升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗1周后Cr、CK、CK-MB均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(均P<0.01);与常规组比较,强化组ALT及AST水平升高更明显,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 80mg短期阿托伐他汀强化治疗的安全性与20rng相同,能迅速有效降低患者TG、TC和LDL-C水平,提高HDL-C水平,临床获益更大。
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- 关键词：急性冠状动脉综合征经皮冠脉介入术
- 急性冠脉综合征患者采用短期强化他汀治疗对肾小球滤过率的影响及安全性分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨短期强化他汀治疗在急性冠脉综合征患者治疗中的临床疗效和肾脏安全性。方法急性冠脉综合征患者共199例,按单双号随机入组分为强化组(n=99例)与常规组(n=100例),强化组入院及住院期间(平均8.3天)均给予阿托伐他汀钙片80mg每晚,出院后给予阿托伐他汀钙片40mg每晚;常规组入院及住院期间(平均8.1天)均给予阿托伐他汀钙片20mg每晚,出院后给予阿托伐他汀钙片20mg每晚。于入院及出院后1个月检测两组患者相关生化指标并进行比较。结果强化组治疗1个月后,其胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDLC)等均较前显著下降(P<0.05)。而高密度脂蛋白(HDL-C)升高明显(P<0.05),肾小球滤过率较前明显改善(P<0.05)。与常规组比较,强化组1个月后其肝酶及肌酸激酶等无明显增加,但肌酐水平较前有所下降(P<0.05)。同时患者的血同型半胱氨酸及超敏CRP水平较前下降(P<0.05)。结论短期强化他汀治疗在确保用药安全的情况下,能快速有效较低患者的TC、TG、LDL-C及同型半胱氨酸水平,并且能有效的改善患者肾功能及肾小球滤过率水平,提高HDL-C。
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- 关键词：急性冠脉综合征降血脂药肾小球滤过率
