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国家自然科学基金(30271645)

作品数:8 被引量:74H指数:4
相关作者:喻陆赵立新史春夏钟馨罗惠兰更多>>
相关机构:解放军第305医院中国人民解放军第一军医大学南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇松花粉
  • 5篇细胞
  • 3篇衰老
  • 3篇细胞衰老
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇氧化应激
  • 2篇突变
  • 2篇缺失突变
  • 2篇线粒体
  • 2篇线粒体DNA
  • 2篇线粒体DNA...
  • 2篇活性
  • 2篇P16
  • 2篇P21
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇血红素氧合酶
  • 1篇氧合

机构

  • 7篇解放军第30...
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇南方医科大学
  • 1篇空军总医院
  • 1篇深圳市龙岗中...

作者

  • 8篇喻陆
  • 3篇赵立新
  • 3篇史春夏
  • 2篇钟馨
  • 1篇罗惠兰

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇四川中医
  • 1篇军医进修学院...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇现代医学
  • 1篇浙江中医药大...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
松花粉对衰老小鼠肾脏线粒体DNA缺失突变的影响被引量:6
2012年
目的:研究松花粉对衰老小鼠肾脏线粒体DNA(mtDNA)缺失突变的影响。方法:取昆明种衰老小鼠随机分为松花粉处理组和老年对照组,同时随机选取1组为青年对照组。松花粉处理组每天给予750 mg.kg-1的松花粉灌胃;青年对照组与老年对照组以等体积的0.9%氯化钠注射液灌胃。连续60 d后,采用聚合酶链反应(PCR)技术和光密度扫描检测3组mtDNA的缺失突变情况;测定小鼠肾脏组织中SOD活性、MDA含量。结果:老年对照组小鼠肾脏mtDNA含量及mtDNA缺失明显增多(P<0.05);与老年对照组比较,松花粉组能显著减少衰老小鼠肾脏mtDNA的缺失(P<0.05)。松花粉能明显增加衰老小鼠肾脏组织中SOD活性及减少衰老小鼠肾脏MDA含量(P<0.05)。结论:松花粉可以抑制衰老小鼠肾脏mtDNA的缺失突变,提示松花粉能减少mtDNA的氧化损伤,对mtDNA有保护作用,从而从分子水平提供了松花粉延缓衰老的可能机制。
喻陆史春夏
关键词:肾脏线粒体DNA松花粉
松花粉对人胚肺二倍体成纤维细胞p16及p21基因表达的影响被引量:2
2008年
[目的]研究松花粉对衰老细胞(2BS)内细胞周期蛋白激酶抑制剂p16INK4a及p21WAF1基因mRNA表达的影响。[方法]2BS细胞从28代开始培养,随机分成年轻对照组(30代)、衰老模型组(56代)、松花粉中剂量(120mg/dl)组(56代)、松花粉高剂量(240mg/dl)组(56代)。流式细胞术分析细胞周期,检测G1期比例;半定量RT-PCR法测定p16INK4a、p21WAF1mRNA的表达。[结果]衰老模型组细胞出现典型的细胞体积增大,形态不规则;松花粉处理组细胞,体积回缩,形态趋于规则。G1期细胞比例松花粉中剂量组(72.73%±1.76%)和高剂量组(64.15%±0.87%)较衰老模型组(81.33%±3.43%)显著下降(P<0.05)。细胞周期蛋白激酶抑制剂p16INK4amRNA的表达量在松花粉中剂量组(0.3483±0.0078)和高剂量组(0.3222±0.0055)较衰老模型组(0.3974±0.0078)表达灰阶明显下调。p21WAF1mRNA的表达量在松花粉中剂量组(0.7692±0.1749)和高剂量组(0.4451±0.0363)较衰老模型组(1.1767±0.2782)。[结论]松花粉具有改善细胞衰老的作用,其分子机制可能与下调衰老细胞内细胞周期蛋白激酶抑制剂p16INK4a及p21WAF11mRNA的表达从而改善衰老细胞G1期阻滞有关。
钟馨喻陆
关键词:松花粉细胞衰老P16P21
模拟飞行对内皮细胞损伤机制研究被引量:4
2012年
目的探讨模拟飞行对主动脉内皮细胞损伤的影响机制。方法将16只雄性新西兰白兔随机分为对照组和模型组。模拟飞行内皮细胞模型由离心机训练建立。ELISA法检测细胞悬液血红素氧化酶-1(HO-1)及内皮素-1(ET-1)含量;测定细胞悬液丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)。结果与空白对照组相比,模拟飞行组的主动脉内皮细胞SOD活性显著降低(P<0.05);MDA含量显著增加(P<0.05)。与空白对照组相比,模拟飞行组的主动脉内皮细胞HO-1含量增高(P<0.05);ET含量显著增加(P<0.05)。结论模拟飞行可能通过氧化应激及释放血管活性物质ET-1,诱导内皮细胞损伤;而HO-1可能起到自我保护作用。
史春夏喻陆罗惠兰
关键词:模拟飞行内皮细胞损伤氧化应激血红素氧合酶
松花粉延缓细胞衰老及对细胞端粒酶活性的影响被引量:15
2004年
目的 :探讨松花粉延缓细胞衰老的可能作用机制 ,为中药延缓衰老的研究开辟新的领域。方法 :松花粉作用于人胚肺衰老型成纤维细胞 ,观察细胞生长速度 ,β -半乳糖苷酶染色方法测定细胞的衰老 ,利用TRAP -ELISA测定处理前后端粒酶活性的变化。结果 :松花粉作用细胞后 ,能够明显促进细胞群体倍增水平 ,衰老型成纤维细胞显著下降 ;端粒酶活性明显上升 ,且有一定的剂量依赖关系。结论 :松花粉很可能是通过激活细胞内端粒酶活性而延缓细胞衰老的 ,端粒酶再激活很可能是细胞逃脱衰老的重要机制 。
赵立新喻陆
关键词:松花粉细胞衰老端粒酶酶活性成纤维细胞
松花粉抗成纤维细胞复制性衰老的机制被引量:3
2009年
目的研究松花粉对衰老成纤维单细胞面积、β-半乳糖苷酶染色(SA-β-gal)阳性率、p16INK4A和p21CIP-1表达以及细胞周期的影响。方法以二倍体成纤维(2BS)细胞建立衰老细胞模型。生物体视学法分析单细胞面积变化;免疫组化法测SA-β-gal阳性率;流式细胞术分析细胞周期;RT-PCR法测定p16INK4A、p21CIP-1基因mRNA表达量。结果56代细胞出现典型的衰老细胞形态改变,同时SA-β-gal染色阳性率与G1期细胞比例均增高。经松花粉处理后,衰老细胞的单细胞面积、SA-β-gal染色阳性率与G1期细胞比例均显著减少(P<0.05);p16INK4A与p21CIP-1mRNA的表达量均较衰老模型组明显下调(P<0.05)。结论松花粉具有改善细胞复制性衰老的作用,其分子机制可能与下调p16INK4A及p21CIP-1基因mRNA的表达从而改善衰老细胞G期阻滞有关。
钟馨喻陆
关键词:细胞衰老松花粉细胞周期P16P21
松花粉对衰老成纤维细胞线粒体DNA缺失突变的影响被引量:4
2012年
目的通过研究松花粉对衰老细胞线粒体(mt)DNA4977缺失突变的影响,探讨松花粉抗衰老的作用机制。方法将细胞分为青年组、衰老细胞组、含240 mg/dl松花粉的衰老细胞处理组,三组细胞分别用不同培养基培养后,抽提线粒体DNA,进行PCR检测mtDNA4977缺失突变,以线粒体DNA中保守序列PCR扩增结果作为内参,比较各组mtDNA4977缺失突变在总线粒体DNA中的比例;同时对各组细胞进行β-半乳糖苷酶染色;并测定各组细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。结果松花粉能够改善衰老成纤维细胞的衰老变化,并能降低衰老细胞mtDNA4977的缺失突变,提高细胞SOD活性及降低其MDA含量(P<0.05)。结论松花粉可能通过减轻成纤维细胞的氧化损伤,从而保护细胞mtDNA延缓成纤维细胞的衰老。
喻陆史春夏
关键词:松花粉衰老线粒体DNA缺失突变氧化应激
松花粉对人肺成纤维细胞增殖活性影响的实验研究被引量:8
2004年
目的 :研究松花粉对人肺成纤维细胞增殖的影响 ,探讨中药松花粉可能的作用机理。方法 :松花粉作用于人肺成纤维细胞不同时间后观察细胞生长速度 ,应用台盼蓝对细胞进行染色 ,测定细胞死亡率。松花粉浓度分别为 10 0、2 0 0、40 0、80 0mg·L-1,以未经松花粉处理的细胞为对照。结果 :松花粉作用于人肺成纤维细胞能够明显促进细胞群体倍增水平 ,降低死亡细胞数目 ,且呈剂量依赖关系。结论 :松花粉可通过促进细胞生长而影响细胞增殖。
赵立新喻陆
关键词:人肺成纤维细胞细胞增殖松花粉中药
松花粉抗衰老作用的实验研究被引量:39
2004年
目的 观察松花粉的抗衰老作用。方法 用含松花粉的饲料喂养衰老小鼠 ,测定小鼠血清中超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Per)的活性 ,测定脑组织中丙二醛 (MDA)含量及脑组织和肝脏中的脂褐质 (Lf)含量 ,同时测定胸腺和脾脏的重量及网状内皮系统的吞噬功能。结果 松花粉能明显增加衰老小鼠血清中SOD、CAT、GSH Per活性 ,降低脑组织中MDA含量及脑组织和肝脏中的Lf含量 ,并增加胸腺和脾脏质量 ,提高网状内皮系统吞噬功能。
赵立新喻陆
关键词:松花粉抗衰老作用超氧化物歧化酶
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