国家自然科学基金(81173378)
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
- 相关作者：毛炜徐鹏谢晨田瑞敏黎创更多>>
- 相关机构：广东省中医院广州中医药大学北京市中西医结合医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省中医药管理局基金军队中医药科研专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肾病综合征脾阳虚证候结合模型肾脏水通道蛋白表达的改变被引量：7
- 2018年
- 目的:由肾病综合征脾阳虚证候结合模型大鼠的肾脏水通道蛋白(AQP)表达的改变,探讨疾病和证候的内在联系。方法:将47只SD大鼠随机分为5组:正常组,脾阳虚组,阿霉素肾病综合征组,以及两种病证结合(病证同时和先病后证)的模型组,观测大鼠行为学及体质量改变,造模结束时分别检测各组大鼠尿蛋白,血清白蛋白、血糖、甘油三酯、胆固醇,以及肾脏AQP1、2、4表达情况。结果:造模过程中脾阳虚组、两个病证结合组出现明显脾阳虚症状和体征;与正常组和脾阳虚证候组比较,两个病证结合组尿蛋白显著升高(P<0.01),血清白蛋白显著降低(P<0.05),胆固醇显著升高(P<0.01);与正常组比较,两个病证结合组血糖显著降低(P<0.01,P<0.05),病证同时组甘油三酯显著升高(P<0.01);两个病证结合组AQP1、2、4表达较阿霉素肾病综合征组显著降低(P<0.01)。结论:在肾病综合征基础上,脾阳虚证候的存在会加重疾病,并且会引起全身水液平衡失调,导致肾脏AQP表达减少。
- 谢晨徐鹏徐鹏梁星黄贵锐周锴卢钊宇卢钊宇
- 关键词：肾病综合征脾阳虚病证结合水通道蛋白
- Progress on the Application of Aquaporins in Chinese Medicine被引量：1
- 2013年
- Aquaporins 是一组膜蛋白质，它作为通过生物的膜类脂化合物 bilayer 转变并且生活动物的机关和纸巾在几乎所有散布的水分子的段落被知道。在维持水的重要角色平衡的 Aquaporins 玩和内部环境稳定性。作为一个新入口点， aquaporins 在最近的年里越来越广泛地在内脏状态涉及关于水新陈代谢，生理的规定和病理学的本质的研究。繁体中文上的文学医药研究，它与 aquaporins 有关并且在最后十年被出版，被考察，在中国药的 aquaporin 的申请上的进步在这篇论文被总结。
- 梁星毛炜刘旭生
- 关键词：水通道蛋白中国传统医学生物转化水分代谢
- 基于网络药理学探讨益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的机制被引量：1
- 2021年
- 目的基于网络药理学探讨益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的有效成分、潜在靶点及通路,并阐述其作用机制。方法通过传统中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP),建立益肾化湿颗粒有效成分与靶点数据库。利用人类基因数据库(GeneCards)、人类孟德尔遗传综合数据库(OMIM)、遗传药理学与药物基因组学数据库(Pharm GKB)、治疗靶标数据库(TTD)和药物作用靶点数据库(DrugBank),筛选慢性肾小球肾炎相关基因及靶点。利用蛋白质相互作用数据库(STRING)进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,筛选蛋白互作(PPI)网络得到核心基因。利用Cytoscape软件构建“关键活性成分-核心靶基因”网络。最后,利用基因本体(GO)数据库进行功能富集分析,利用京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库进行信号通路分析。结果筛选出258个中药活性成分靶基因,2143个慢性肾小球肾炎靶基因,132个治疗慢性肾小球肾炎的益肾化湿颗粒活性成分靶基因。其中,核心靶基因分别是原癌基因FOS、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK8、MAPK3、MAPK14、MAPK1)、原癌基因JUN等。177个益肾化湿颗粒有效活性成分与治疗慢性肾小球肾炎相关。GO功能富集分析提示,益肾化湿颗粒主要参与11种分子功能、10项生物学过程。KEGG通路富集分析显示,益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎主要涉及糖基化终末产物及其受体(AGE-RAGE)、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素17(IL-17)、低氧诱导因子-1(HIF-1)、Toll样受体等信号通路。结论益肾化湿颗粒可通过槲皮素、柚皮素、山奈酚、黄芩素等有效成分,调节原癌基因等靶点,介导FOS、MAPK、AGE-RAGE、HIF-1等相关通路,从而影响机体的免疫调节、抗炎、抗氧化等过程,发挥治疗慢性肾小球肾炎作用。益肾化湿颗粒的多成分、多靶点、多通路的整体性调节作用和潜在目标,为今后深入探寻机制与应用提供了研究基础。
- 胡天祥黄贵锐毛炜毛炜徐鹏黎创谢晨
- 关键词：慢性肾小球肾炎网络药理学靶点
- 复方肾华片对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用研究被引量：11
- 2012年
- 目的观察复方肾华片对糖尿病肾病大鼠的肾脏保护作用。方法采用在大鼠单侧左肾切除基础上给予腹腔注射链脲佐菌素(65mg/kg)造模,造模后正常饮食9个月糖尿病肾病大鼠模型制备成功。分为正常对照组、模型对照组、复方肾华片组和厄贝沙坦组,给予6周灌胃干预治疗。观察干预前后大鼠一般状态及24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、总蛋白(TB)、白蛋白(ALB)水平;进行肾组织PAS染色及透射电镜观察。结果药物干预6周后,与模型对照组比较,厄贝沙坦组及复方肾华片组大鼠一般情况均改善;两治疗组大鼠24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、SCr、BUN、GLU、TG和TC均较模型组及本组治疗前明显降低(P<0.05,P<0.01),两治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05);两治疗组肾脏病理及肾脏超微结构均较模型对照组有不同程度改善。结论复方肾华片具有减轻糖尿病肾损害,延缓肾脏功能损害进展的作用,疗效与厄贝沙坦相当。
- 耿文佳魏日胞毛炜刘旭生师锁柱
- 关键词：糖尿病肾病
- 阿霉素肾病肾阳虚证模型的评价被引量：11
- 2016年
- 目的:探讨阿霉素肾病肾阳虚证病证结合模型的技术方法,为肾脏病的病证结合研究提供技术支撑。方法:40只SD大鼠,按体质量随机分为正常组、阿霉素肾病模型组、阿霉素肾病肾阳虚证模型组、肾阳虚证模型组,分别采用阿霉素、氢化可的松建立阿霉素肾病模型、阿霉素肾病肾阳虚证模型、肾阳虚证模型,并于造模第2、3周末分别测各组体质量、肛温、24h尿蛋白定量、尿-17羟类固醇,第3周末测各组血肌酐、总胆固醇、白蛋白。结果:第2、3周末,各模型组体质量低于正常组(P<0.05,P<0.01),阿霉素肾病模型组、阿霉素肾病肾阳虚证模型组24h尿蛋白定量高于正常组及肾阳虚模型组(P<0.01);第3周末,阿霉素肾病模型组、阿霉素肾病肾阳虚证模型组血白蛋白低于正常组及肾阳虚模型组(P<0.01)、总胆固醇高于正常组及肾阳虚模型组(P<0.01),尿17-羟皮质类固醇含量高于与正常组及肾阳虚模型组(P<0.01)。结论:阿霉素肾病模型的建立是可行的,需进一步评价肾阳虚证模型的建立,为评价阿霉素肾病肾阳虚证结合模型创造条件。
- 叶利兵毛炜黎创谢晨田瑞敏黄丽华徐鹏
- 关键词：阿霉素肾病肾阳虚证病证结合动物模型
