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中国博士后科学基金(65204)

作品数:5 被引量:5H指数:2
相关作者:杨玉林范瑞清王平王丽媛董玉伟更多>>
相关机构:哈尔滨工业大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学电子电信化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 3篇荧光
  • 3篇荧光性
  • 3篇晶体
  • 3篇晶体结构
  • 2篇荧光性能
  • 2篇水热
  • 2篇配位
  • 2篇配位聚合
  • 2篇配位聚合物
  • 2篇光谱
  • 1篇单晶X射线衍...
  • 1篇等离子体法
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇荧光性质
  • 1篇三维超分子化...
  • 1篇射线衍射
  • 1篇射线衍射分析
  • 1篇水热法
  • 1篇水热法合成
  • 1篇水热合成

机构

  • 3篇哈尔滨工业大...

作者

  • 3篇范瑞清
  • 3篇杨玉林
  • 2篇王平
  • 2篇王丽媛
  • 1篇任锦宇
  • 1篇董玉伟
  • 1篇孙存发
  • 1篇周广鹏
  • 1篇陈红

传媒

  • 3篇光谱学与光谱...
  • 2篇Chemic...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Synthesis, Structure, and Photoluminescence Property of a Novel One-dimensional Inorganic-organic Hybrid Gallophosphate JGP-2
2009年
A novel one-dimensional inorganic-organic hybrid gallophosphate compound, Ga(2,2′-bipy)(HPO4)· (H2PO4)(denoted JGP-2) was synthesized hydrothermally with 2,2′-bipyridine as a ligand and characterized by X-ray powder diffraction (XRD), elemental analysis, inductively coupled plasma(ICP), TGA analysis, solid-state 31P NMR, and luminescence spectra and structurally determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. JGP-2 crystallized in the triclinic system, space group Pī(No.2), with a=0.7818(1) nm, b=0.8611(2) nm, c=1.0908(2) nm, V=0.6727(2) nm3 and Z=2 with R1=0.0223. The structure of JGP-2 was built up by alternate arrangement of GaO4N2 octahedra, and HPO4(or H2PO4) tetrahedra to form an infinite one-dimensional corner-sharing-corner(CSC) chain. Through P sites, the CSC chains link with an unusual edge-sharing dimmer, Ga2F4(H2O)2, giving rise to a 4,10-membered ring net layered structure of JGP-7. On excitation at 254 nm, JGP-2 can emit strong blue light at λmax=388 nm. JGP-7 presents a strong fluorescence emission band centered at 394 nm(λex=340 nm), the emission energy of JGP-7 is red-shifted compared with that of JGP-2.
YANG Yu-linFAN Rui-qingJIANG Zhao-huaWANG Fu-pingLIU Yun-lingPANG Wen-qin
关键词:水热法合成分层结构单晶X射线衍射分析等离子体法
2,6-吡啶二甲酸镝配位聚合物的合成、晶体结构及其发光性能研究被引量:2
2011年
以2,6-吡啶二甲酸为配体,在水热条件下合成出一个具有(4.82)拓扑结构的二维稀土镝配位聚合物[Dy(PDA)(HPDA)]n(1)(H2PDA=2,6-吡啶二甲酸)。通过元素分析,1H NMR,IR和X射线单晶衍射对其进行结构表征。X射线单晶衍射分析结果表明,该化合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群。该化合物由配体的氧原子连接,形成具有(4.82)型拓扑的二维层状结构,相邻层间的π—π堆积弱相互作用使之形成三维超分子。测定了配体和1在固态室温条件的紫外吸收和荧光光谱。在室温下,配体和配合物均在280 nm处有一宽谱带强吸收,这可以归属于以配体为中心的π→π*跃迁。当激发波长为280 nm时,1呈现出基于配体为中心的荧光发射峰和稀土Dy3+的特征荧光发射峰。研究了配位聚合物1的固态荧光寿命,荧光衰减过程包含双组分,相应的荧光寿命1τ和2τ分别是3.61和12.81μs。
范瑞清王平任锦宇周广鹏杨玉林
关键词:水热合成晶体结构荧光性能
三维超分子化合物[Zn(H_2O)_6]·(C_(16)H_8O_8)的合成、晶体结构及荧光光谱
2011年
以醋酸锌和3,3’,4,4’-联苯四羧酸(H4BPTC)为原料,采用水热法合成了一个三维超分子化合物[Zn(H2O6)].(C16H8O8)(1)。通过红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征,X射线单晶衍射分析结果表明,该超分子化合物属于三斜晶系,PT空间群,晶胞参数a=0.654 8(1)nm,b=0.793 9(2)nm,c=0.968 1(2)nm,α=76.29(3)°,β=87.75(3)°,γ=86.43(3)°,Z=1,R1=0.066 5,wR2=0.183 3,GOF=1.021.并通过荧光光谱研究了1在溶液和固态时的发光性能,在室温DMSO溶液中,当激发波长为316nm时,化合物1在399nm处有一强发射峰,呈现蓝紫色荧光,在室温固态时,该化合物的发射峰发生明显红移,在525nm处有一宽谱带发射峰,呈现绿色荧光,这可以归因于在固态化合物1的分子中存在氢键和π—π堆积的相互作用,可以明显降低分子中基态与激发态之间的能量差距,从而使发射峰红移。
王丽媛范瑞清陈红孙存发杨玉林
关键词:超分子化学晶体结构荧光性质
Syntheses,Crystal Structures and Luminescent Properties of Three New Gallium Complexes Containing Pyridine-2,6-dicarboxylic Acid
2012年
Three new gallium complexes formulated as [Ga(PDA)2][Ga(H2O)(PDA)(phen)]·4H2O(1),[Ga(PDA) 2 ]·(H2IN)·2H2O(2) and [Ga(OH)(PDA)(H2O)] 2(3)(H2PDA=pyridine-2,6-dicarboxylic acid;phen=1,10-phenanthroline;HIN=isonicotinic acid) have been synthesized under hydrothermal conditions.In the mixed-ligand system of complex 1,PDA2 and phen are connected to the central Ga 3+ cation as tri-and bi-dentate ligands,respectively.In complex 2,each Ga 3+ cation is six-coordinated by two PDA2 anions octahedrally.Complex 3 shows a binuclear structure,with the bond distance of Ga1― Ga2 being 0.30061(3) nm.The 3D supramolecular structures of the three complexes are constructed via hydrogen bonds and aromatic π-π packing interactions.All the three complexes exhibit intense blue emission at room temperature in the solid state,which are attributed to π*-π transition centered on the ligands.
ZHOU Guang-peng YANG Yu-lin FAN Rui-qing
关键词:羧酸配合物混合配体配合物PHEN
三维网状配位聚合物[Zn(HBIDC)·H_2O]_n的合成、晶体结构及光谱性质研究被引量:3
2013年
以苯并咪唑-5,6-二羧酸(H3BIDC)为配体,通过水热条件下的自组装技术制备出一个三维网状结构的锌配位聚合物[Zn(HBIDC).H2O]n(1)。用X射线单晶衍射、元素分析和IR表征了1的结构,用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和荧光衰减曲线研究了1在DMSO溶液中和固态时的光学性能。1在室温DMSO溶液中,最大发射峰是在481nm,呈现蓝色荧光;而在固体状态下,在493nm处有一强蓝光发射峰,这均是基于苯并咪唑-5,6-二羧酸中心的单重激发态到单重基态(π*→π)的跃迁发射。实验表明1具有较高的荧光量子产率并可作为潜在的蓝色发光材料。
董玉伟范瑞清王平王丽媛杨玉林
关键词:锌配位聚合物荧光性能
共1页<1>
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