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影响家畜黄体早期发育过程中血管新生因素分析被引量：7: 2011年; 家畜卵巢黄体早期发育过程中血管新生是保证黄体形成所必须的营养与激素得到供应。血管新生是血管生长的一个过程,主要局限于健康成年动物的生殖系统。在哺乳动物中,黄体是血管新生比较强烈的地方,所以黄体是理想的研究血管生成的细胞和分子调控机制的模式系统。目前对其分子机制研究发现,血管内皮生长因子VEGF在这个过程中期主要作用,通过拮抗剂特异性阻断体内黄体时期的作用,发现黄体血管形成和功能被显著抑制。对黄体时期VEGF依赖性血管生成的分子机制研究,将有助于开发新的策略用于治疗黄体相关的不孕症,以及改善动物繁殖性能。本文在先前的研究基础上,对影响家畜黄体早期发育过程中血管新生的因素进行分析,旨在为畜牧生产上的应用提供理论依据与指导。; 罗倩萍张正红黄晓红邱黎清张美娜成勇王正朝; 关键词：血管生成家畜

HIF-1在卵巢黄体发育过程中对血管新生的调控作用被引量：10: 2012年; 在哺乳动物中,卵巢黄体(corpus luteum,CL)是由破裂排卵后的卵泡所形成的,也是血管增生比较激烈的地方。尤其是在卵巢黄体早期发育阶段,这种快速形成的致密毛细血管网可以确保产生激素的细胞获得氧气、营养和合成激素等所必要的前体,同时释放大量的激素用于早期妊娠的建立和维持。目前的研究已经表明,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)作为重要的促血管生成因子,在卵巢黄体发育过程中对血管增生具有至关重要的调节作用,而VEGF作为转录因子HIF-1的下游靶基因,受缺氧诱导因子HIF-1信号通路的调控。该文一方面对卵巢黄体发育过程中VEGF依赖性血管增生的调控机制进行概述,另一方面就转录因子HIF-1对VEGF的转录激活调控机制进行系统阐述,从而揭示HIF-1对卵巢黄体发育过程中VEGF依赖性血管新生的调控作用,为进一步研究哺乳动物卵巢黄体发育过程中血管增生的分子调控机制提供坚实的理论基础。; 吴艳青张正红罗倩萍陈丽云王正朝; 关键词：缺氧诱导因子血管增生

磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B/骨形态发生蛋白-15通路与哺乳动物卵巢卵泡发育被引量：10: 2013年; 哺乳动物卵巢卵泡是由卵母细胞与其周围的颗粒细胞和卵泡膜细胞共同组成的,其生长发育过程是一个高度协调的程序化过程,确保了正常卵母细胞成熟并使其具有受精能力。卵母细胞和颗粒细胞之间的旁分泌和自分泌功能在卵巢卵泡发育过程中具有重要作用,可以为卵泡的发育提供适宜的微环境。磷脂酰肌醇-3激酶/骨形态发生蛋白-15信号通路是其中一个重要的调控通路。骨形态发生蛋白-15是卵巢卵母细胞特异性分泌的信号分子,可以通过旁分泌作用调节卵巢卵泡的发育过程。本文主要概述磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B信号通路在卵巢卵泡发育过程中的作用及骨形态发生蛋白-15作为蛋白激酶B/叉头转录因子家族-3a下游信号分子对这一过程的调控,有助于进一步理解卵巢卵泡发育的分子调控以及治疗不孕不育等卵巢疾病。; 吴艳青陈丽云张正红王正朝; 关键词：磷脂酰肌醇-3激酶蛋白激酶B 卵泡卵巢

Frizzed家族基因mRNA在小鼠动情周期卵巢组织中的表达规律: 2012年; 运用Real-time Q-PCR方法分析了Frizzed1-10mRNA在小鼠动情周期卵巢中的相对表达水平.结果发现10个Frizzed家族基因中,除Frizzed8外,其他均有不同水平的表达.其中Frizzed1和2在动情前期表达水平显著高于其他3个时期水平,约是间情期水平的4倍(P<0.05);动情前期和间情期的Frizzed3表达水平约是另2个时期的1.5倍(P<0.05);Frizzed4在动情期表达水平显著高于其他3个时期,约是间情期的3倍(P<0.05);间情期Frizzed5表达水平显著高于动情前期和动情期,约是动情期的5倍(P<0.05);Frizzed7表达类似于Frizzed5,间情期表达水平约是动情前期的4倍(P<0.05);Frizzed10的表达在动情前期表达水平约是动情期的3倍(P<0.05);Frizzed6和9在4个时期的表达无显著差别(P<0.05).以上结果表明:Frizzeds在4个动情时期卵巢中广泛而差异表达,并推测Frizzed1—4可能在动情周期卵泡发育过程中具有重要作用.; 王少兵徐银学王正朝; 关键词：动情周期卵巢小鼠

HIF-NOS信号通路对哺乳动物卵巢NO依赖性功能的调控作用被引量：16: 2012年; 一氧化氮(NO)作为气体明星分子和信号分子,在哺乳动物体内不同的生理调节过程中具有非常重要的作用,尤其是哺乳动物卵巢功能的调控.一氧化氮合酶(NOS)是NO合成的限速酶,是调节NO合成的关键环节,也是NO依赖性功能调控的重要环节.因此,调节NOS转录/合成的信号通路对哺乳动物卵巢NO依赖性功能具有至关重要的调控作用.最近的研究发现,缺氧诱导因子(HIF)作为转录因子,参与许多与缺氧相关靶基因的转录调控,如NOS和血管内皮生长因子(VEGF)等.本文一方面描述了NO合成及其调控的分子机制,另一方面阐明了HIF作为转录因子对NOS的转录调控,从而揭示HIF在NO依赖性卵巢功能调控中的重要作用,同时为进一步研究哺乳动物卵巢功能的调控提供新的研究方向和理论基础.; 吴艳青陈丽云黄晓红王正朝; 关键词：缺氧诱导因子一氧化氮合酶一氧化氮卵巢

VEGF在家畜黄体早期发育过程中对血管生成的调控作用被引量：7: 2011年; 对黄体时期VEGF依赖性血管生成的分子机制研究,将有助于我们开发新的策略用于治疗黄体相关的不孕症,以及改善动物的繁殖性能。论文对VEGF在家畜黄体血管生成过程中的调控作用进行综述,旨在为临床研究及畜牧生产提供理论依据及参考资料。; 罗倩萍张正红陈佳洁黄晓红成勇王正朝; 关键词：VEGF 血管生成

心脏中超极化环核苷酸门控离子通道的研究进展被引量：1: 2012年; 超极化环核苷酸门控离子通道(HCN)是心脏起搏细胞固有的一种离子通道,对心脏功能的维持起着非常重要的作用。早在19世纪70年代后期,人们就已经对心脏细胞的这种离子通道的功能进行了描述。目前已经有4个HCN离子通道亚单元基因被克隆出来,但与HCN离子通道有关的心脏疾病还有待进一步研究。考虑到HCN离子通道在心脏窦房结细胞中的主要功能是促进心脏窦房结细胞自发活动的产生和心脏跳动频率的控制,HCN离子通道的突变或缺失可能导致心律失常等可遗传的心脏病。论文就HCN离子通道的主要特性、在心脏中的表达及其主要功能、相关的疾病及其敲除模型的研究进展进行综述。; 罗倩萍陈佳洁黄晓红王正朝; 关键词：起搏细胞心律失常心脏

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福建省自然科学基金(2011J01144)