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乙烯利对红掌‘特伦萨’花青苷合成及相关基因的影响被引量：1: 2018年; 以红掌品种‘特伦萨’的花苞期及全开期佛焰苞为试验材料,通过分子生物学手段,分析乙烯利对红掌花青苷合成相关基因表达的影响,进一步完善其在红掌花青苷合成过程中的作用,为提高红掌的观赏及商品价值提供理论依据。分别用150 mg/L、300 mg/L、450 mg/L、600 mg/L、750 mg/L和900 mg/L的乙烯利处理红掌花苞期及全开期的佛焰苞,测定总花青苷含量的变化。使用处理效果最佳的乙烯利浓度进一步处理红掌佛焰苞,提取红掌总RNA,反转录成c DNA模板,qRT-PCR分析乙烯利处理12 h内红掌花青苷合成通路中几种关键基因的表达情况。研究结果表明,750 mg/L乙烯利处理花苞期佛焰苞后,其花青苷含量明显增加,全开期佛焰苞在450～900 mg/L乙烯利处理后,花青苷含量明显增加,且乙烯利对花青苷合成通路上各基因表达的影响不同,其中AnCHI、AnC4H、AnPAL和AnANS基因表达水平上调较明显,AnCHS及AnF3H基因的表达水平无明显变化。本研究进一步阐明了花青苷的生物合成机理,同时也为通过植物调节物质处理改善红掌佛焰苞的绿耳现象、提高红掌佛焰苞花色饱和度提供了一定的理论依据。; 郑高言张黎刘克林赵欢赵欢; 关键词：红掌乙烯利花青苷

氨磺灵、氟乐灵和秋水仙素诱导安祖花多倍体的研究被引量：16: 2014年; 采用氨磺灵、氟乐灵和秋水仙素对‘Dakota’安祖花组培苗进行浸泡处理,诱导多倍体产生。结果表明,15 mg·L-1氨磺灵处理7 d,死亡率为14.58%,诱导率达48.72%;100 mg·L-1氟乐灵处理5 d,死亡率为16.67%,诱导率达71.79%;0.5%秋水仙素处理5 d,死亡率为31.11%,诱导率达62.96%。; 储丽红彭佳佳王钊赵凯袁素霞明军刘春; 关键词：安祖花氟乐灵秋水仙素多倍体诱导

利用免疫磁性分离-PCR检测安祖花细菌性枯萎病病原菌被引量：3: 2013年; 根据地毯草黄单胞菌花叶万年青致病变种（Xanthomonas axonopodis pv.dieffenbachiae）的RAPD序列设计特异性引物,并对羧基化磁珠的结合性能进行检验,从而建立和优化了免疫磁性分离–PCR体系,对安祖花细菌性枯萎病进行早期检测。结果表明：1mg磁珠对多克隆抗体最大吸附值为0.268mg,进行免疫磁性捕获时免疫磁珠的最佳浓度是0.566~0.741mg·mL-1。免疫磁性分离–PCR可以减少PCR反应中的抑制物质,对X.axonopodispv.dieffenbachiae的检测灵敏度可以达到10~100cfu·mL-1,比常规PCR检测灵敏至少100倍。; 王钊储丽红赵凯彭佳佳明军袁素霞刘春; 关键词：安祖花

红掌查尔酮异构酶基因的克隆与表达分析被引量：11: 2016年; 以红掌栽培品种‘Dakota’为材料,采用RACE技术克隆获得An CHI基因的c DNA序列,分析花青素含量与该基因表达的关系,进一步完善红掌花青素合成途径。结果表明:An CHI序列全长为1 117 bp,其中开放阅读框为777 bp,编码258个氨基酸;An CHI在不同时期红掌佛焰苞以及根、茎、叶、肉穗组织中均有表达,且在佛焰苞发育前期表达量明显高于后期,测得花青素含量与基因表达量变化基本一致;构建的p GEX-4T1-An CHI重组表达载体在原核中正确表达。初步验证了An CHI的表达可能对红掌佛焰苞花青素的合成有一定促进作用。; 杨哲刘克林彭佳佳秦扬郑高言明军刘春; 关键词：红掌花青素

安祖花染色体制片方法的优化: 目前对植物材料进行染色体核型分析一般采用流式细胞仪或常规染色体压片法。前者方便快捷,但价格昂贵;后者操作简便,但用时较长,染色体成像质量因植物材料有差异。试验中多采用后者进行分析。安祖花(Anthurium andrae...; 彭佳佳储丽红刘春张黎; 关键词：安祖花多倍体

长药八宝(Hylotelephium spectabile)花部特征及自然繁育体系研究被引量：2: 2014年; 通过同期观察长药八宝开花过程、测量花部形态、分析授粉特性、估算杂交指数以及可控授粉等,研究其花部结构并分析长药八宝繁育体系。结果表明：在北京地区自然条件下,长药八宝8月底开花,群体花期约47d,集中于9月4—22日开放,群体盛花期约18d,单花花期9~14d。开花期间花粉萌发率最高可达97.6%,并长时间维持较高活性,柱头先于花药成熟并快速达到最大活性,持续2d,随后活性迅速降低。长药八宝杂交指数为4,是典型的异交为主,部分自交亲和,是需要传粉者的物种。; 赵凯彭佳佳杨哲刘春肖建忠; 关键词：花部特征花粉活力

基于SRAP分子标记的安祖花遗传连锁图谱的构建被引量：8: 2012年; 以安祖花(Anthurium andraeanum)抗逆性较强的品种‘Pink Champion’为母本,主栽品种‘Dakota’为父本,杂交得到F1代,从该杂种F1代中随机选出94个单株为作图群体,利用SRAP分子标记技术并运用JoinMap4.0软件的CP作图模型构建了遗传连锁图谱。该图谱覆盖基因组长1 689.5 cM,共254个标记,定位于19个连锁群上,标记间平均距离为6.65 cM。各连锁群长度在7.6～187.2 cM范围内,每个连锁群包含3～43个标记。; 于翠金茂勇张宝珠明军袁素霞王钊储丽红刘春; 关键词：安祖花 SRAP分子标记遗传连锁图谱

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北京市科技计划项目(YLHH201200109)