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国家重点基础研究发展计划(2010CB631304)

作品数:5 被引量:37H指数:2
相关作者:高明霞潘洪革刘永锋李超潘伟源更多>>
相关机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:一般工业技术金属学及工艺理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇一般工业技术
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇理学

主题

  • 3篇储氢
  • 3篇储氢材料
  • 2篇氢化物
  • 2篇可逆
  • 2篇可逆性
  • 2篇化物
  • 2篇放氢
  • 2篇高容量
  • 1篇氧化锂
  • 1篇英文
  • 1篇硼烷
  • 1篇氢化
  • 1篇氢氧化锂
  • 1篇金属
  • 1篇金属氢化物
  • 1篇反应机理
  • 1篇NAOH
  • 1篇
  • 1篇
  • 1篇AL

机构

  • 3篇浙江大学

作者

  • 1篇李超
  • 1篇王启东
  • 1篇刘永锋
  • 1篇韩乐园
  • 1篇范修林
  • 1篇原佩佩
  • 1篇李洲鹏
  • 1篇刘宾虹
  • 1篇陈立新
  • 1篇李寿权
  • 1篇潘洪革
  • 1篇高明霞
  • 1篇葛红卫
  • 1篇肖学章
  • 1篇朱和鹏
  • 1篇潘伟源
  • 1篇李芸

传媒

  • 2篇自然杂志
  • 1篇材料科学与工...
  • 1篇Transa...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
金属硼化物对LiBH4的去稳定化作用(英文)被引量:2
2015年
硼氢化锂(LiBH4)因其高达18.4wt%的含氢量而被用于贮氢材料的研究。但LiBH4放氢和再氢化温度较高,因此如何使其去稳定化(destabilization)从而降低其放氢温度成为研究的热点之一。本文报告了金属硼化物MB2(M=Mg,Ti,Zr)和MB6(M=Ca,La)对LiBH4的去稳定化作用。MB2的添加使LiBH4的放氢温度从450℃降低至350℃,而MB6对LiBH4放氢温度的降低作用更大;而且这些金属硼化物还能有效促进LiBH4放氢后的再氢化反应。XRD,FT-IR,DSC和MS等分析结果表明,金属硼化物在LiBH4的首次放氢过程中起着催化剂的作用,并参与随后的再氢化反应。
刘宾虹朱和鹏潘伟源池奉原佩佩李洲鹏
关键词:储氢材料放氢可逆性
LiBH_4/Mg_(17)Al_(12)-氢化物复合体系的放氢行为改善及其机制(英文)
2014年
选择Mg17Al12-氢化物作为失稳剂与LiBH4进行球磨以改善LiBH4体系的吸放氢性能。研究表明,LiBH4/Mg17Al12-氢化物复合体系发生两步放氢过程。复合体系在300°C开始放氢并在500°C下产生9.8%的放氢量。通过添加Mg17Al12-氢化物,LiBH4的放氢动力学得到有效改善,并且其放氢温度降低20°C。复合体系的放氢产物在450°C的首次再加氢容量可高达8.3%。XRD分析表明,复合体系在放氢过程中所形成的MgB2和AlB2可降低LiBH4的热力学稳定性,进而有效改善LiBH4/Mg17Al12-氢化物复合体系的可逆储氢行为。
韩乐园肖学章范修林李芸李寿权葛红卫王启东陈立新
关键词:MG17AL12可逆性
Hydrogen storage over alkali metal hydride and alkali metal hydroxide composites
2014年
Alkali metal hydroxide and hydride composite systems contain both protic(H bonded with O) and hydridic hydrogen. The interaction of these two types of hydrides produces hydrogen. The enthalpy of dehydrogenation increased with the increase of atomic number of alkali metals,i.e.,-23 kJ/molH2 for LiOH-LiH, 55.34 kJ/molH2 for NaOH-NaH and 222 kJ/molH2 for KOH-KH. These thermodynamic calculation results were consistent with our experimental results. H2 was released from LiOH-LiH system during ball milling. The dehydrogenation temperature of NaOH-NaH system was about 150℃; whereas KOH and KH did not interact with each other during the heating process. Instead, KH decomposed by itself. In these three systems, NaOH-NaH was the only reversible hydrogen storage system, the enthalpy of dehydrogenation was about 55.65 kJ/molH2, and the corresponding entropy was ca. 101.23 J/(molH2 K), so the temperature for releasing 1.0 bar H2 was as high as 518℃, showing unfavorable thermodynamic properties. The activation energy for hydrogen desorption of NaOH-NaH was found to be57.87 kJ/mol, showing good kinetic properties.
Pei YuYong Shen ChuaHujun CaoZhitao XiongGuotao WuPing Chen
关键词:金属氢化物NAOH氢氧化锂
高容量储氢材料的研究进展被引量:29
2011年
安全、高效、经济的氢储存技术是氢能大规模应用的关键。相对于高压气态储氢和低温液化储氢,通过氢与材料间的相互作用形成固溶体或氢化物的固态氢储存由于其好的安全性和高的能量密度,被认为是最有发展前景的一种氢储存技术。为了满足车载氢源系统重量储氢密度大于5%的要求,目前发展中的高容量储氢材料主要包括金属铝氢化物、硼氢化物、氮氢化物和氨基硼烷化合物。作者简要综述了最近几年这些高容量储氢材料的研究进展,重点关注材料的储氢容量、吸放氢反应热力学、吸放氢反应动力学和吸放氢机理以及成分调变、催化改性和尺寸效应对材料储氢性能的影响。
刘永锋李超高明霞潘洪革
关键词:储氢材料储氢机理
设计新型高容量储氢材料被引量:8
2011年
作者总结了近年来金属胺基化合物-氢化物体系、氨硼烷及其衍生物储氢材料的研究进展。分别重点介绍了这些材料体系的储氢性能、反应机理及反应热力学和动力学性质,并在此基础上强调了储氢材料的设计理念,即改变材料化学组成调变其热力学性能,催化修饰以提升材料脱氢动力学性能。
吴国涛陈维东熊智涛
关键词:储氢材料反应机理
共1页<1>
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