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质粒介导16S rRNA甲基化酶肺炎克雷伯菌临床分离株的检测及分子流行病学研究被引量：3: 2009年; 目的调查16SrRNA甲基化酶在肺炎克雷伯菌临床分离株中的流行情况。方法收集我院2006年1月至2007年9月从临床标本中分离的肺炎克雷伯菌337株，所有菌株均为非重复株。菌种鉴定采用全自动微生物分析仪，庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素的药敏试验采用琼脂稀释法。超广谱B内酰胺酶（ESBLs）检测采用美国临床和实验室标准协会（CLSI）规定的纸片确证法。使用PCR检测16SrRNA甲基化酶基因、整合酶基因和ESBL基因。接合试验检测质粒的可转移性；脉冲场电泳分析菌株的同源性。结果337株肺炎克雷伯菌对庆大霉素、妥布霉素和阿米卡星的耐药率分别为19．0％（64／337）、8．3％（28／337）和16．3％（55／337）。21株16SrRNA甲基化酶基因阳性，阳性率为6．2％（21／337），其中13株rmtB阳性、3株armA阳性、5株rmtB和armA同时阳性。所有16SrRNA甲基化酶基因阳性株对庆大霉素、妥布霉素和阿米卡星同时耐药且都为高度耐药（MICs≥256彬L），21株甲基化酶基因阳性株有19株产ESBLs，ESBL基因主要为CTX-M-14-like、CTX-M-15-like和SHV．12-like。21株均为Ⅰ类整合酶基因阳性。13株通过接合试验把质粒传递给受体菌E．coliJ53。所有接合子Ⅰ类整合酶基因阳性、blaTEM-1基因阳性、产ESBLs及对庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星和复方磺胺甲略唑耐药，对其他抗菌药物敏感。接合子ESBL基因型与供菌一致。21株16SrRNA甲基化酶基因阳性株经脉冲场凝胶电泳（PFGE）分成14个基因型，主要为A型和I型。结论armA和rmtB型16SrRNA甲基化酶基因已经在肺炎克雷伯菌中播散，既可通过克隆株播散也可通过接合性质粒在不同菌株间播散。; 余方友陈婵杜卫良李国安张雪青陈增强陈坚王良兴朱涛瞿涤; 关键词：甲基转移酶类

质粒介导16SrRNA甲基化酶在奇异变形杆菌临床分离株的流行情况研究: 2009年; 到目前为止，在革兰阴性杆菌中已发现ArmA、RmtA、RmtB、RmtC、RmtD和NpmA6种16SrRNA甲基化酶，且编码这些酶的基因通常和超广谱β-内酰胺酶（ESBL）基因共处一个质粒上，通过质粒在不同的菌株之间播散。; 杜卫良余方友陈坚张雪青姚丹朱涛瞿涤王良兴; 关键词：甲基化酶质粒介导奇异变形杆菌临床分离株革兰阴性杆菌

大肠埃希菌临床分离株质粒介导16S rRNA甲基化酶基因的检测及转移机制研究被引量：6: 2010年; 近年来，发现一类质粒介导的16S rRNA甲基化酶，该酶能够保护细菌的30S核糖体的16S rRNA不与氨基糖苷类药物结合，造成其对包括阿贝卡星在内的所有的氨基糖苷类药物耐药，并且为高水平耐药。; 余方友陈坚陈冲李俏俏杨乐和姚丹叶青青吴聪张雪青潘景业王良兴瞿涤; 关键词：RRNA 质粒介导甲基化酶临床分离株大肠埃希菌

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浙江省医药卫生科学研究基金(2008A116)

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