教育部科学技术研究重点项目(210129)
- 作品数：8 被引量：8H指数：3
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- 相关机构：信阳师范学院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目河南省科技计划项目河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- α-羟基取代膦酸酯类化合物的合成研究进展
- 2010年
- 含磷化合物一直是有机化学研究的热点之一,许多合成药物以及天然产物都含有磷原子。其中,α-羟基取代膦酸酯类化合物是重要的有机合成中间体,其在有机合成中的应用一直受到广泛关注。文章详细综述了α-羟基取代膦酸酯类化合物的合成方法。
- 裴强金春雪宋文姬张小宁
- 绿色有机合成教学研究
- 2011年
- 绿色有机合成是有机合成重要的前沿领域之一。在研究生的有机合成课程中介绍绿色有机合成的有关知识,对于学生了解当前有机合成的发展趋势具有重要意义。本文概述了绿色有机合成的教学内容和方式,并根据课程的特点就如何提高教学质量进行了探讨。
- 樊阳吕海婷
- 关键词：有机化学教学研究
- 无溶剂条件下硅胶固载磷酸催化环己酮与芳香醛的缩合反应被引量：3
- 2011年
- 以硅胶(mSiO2·nH2O)固载磷酸为催化剂,在无溶剂条件下催化环己酮与芳香醛的Cross-Aldol缩合反应,得到7个相应的α,β-不饱和羰基化合物,反应时间短(60～150 min),产率高(73.4%～92.7%)。该方法操作简单,催化剂可重复使用,且对环境友好。
- 裴强金春雪薛灵芬张小宁宋文姬
- 关键词：无溶剂磷酸
- 介孔氧化铝催化Knoevenagel反应的活性研究
- 2013年
- 制备一种具有比表面积大(812 m2/g)的介孔氧化铝,并通过XRD、N2吸附脱附实验及TEM等手段对该介孔氧化铝的孔结构性质进行了表征.以苯甲醛和丙二腈的反应作为媒介,研究该介孔氧化铝对于Knoevenagel反应的催化性能.结果表明,当催化剂量为0.03 g、反应时间3 h和反应温度55℃时,苯甲醛的转化率可以达到98%,证明了该介孔氧化铝对于Knoevenagel反应有着良好的催化性能.
- 陈超董宇翔
- 关键词：介孔氧化铝催化活性KNOEVENAGEL反应
- 一价组胺阳离子结构和性质的计算化学研究
- 2011年
- 应用第一原理电子结构方法计算了侧链质子化的一价组胺阳离子的各种可能的构象,并且根据所计算的相对吉布斯自由能得到气相和溶液中的最稳定构象.所有的计算结果都表明,无论在气相还是溶液中,g3H构象的相对自由能都是最低,也就是说无论在气相还是溶液中g3H都是最稳定的构象,只不过由于溶剂化作用在水溶液中各个构象之间的自由能差减小,并影响了各个构象在气相和溶液中的相对比率.所得到的这些结构信息对将来计算组胺和各种生物大分子之间的相互作用具有很好的参考价值.
- 吕海婷樊阳袁航王瑞平刘培芳金紫荷
- 关键词：组胺吉布斯自由能构象
- 利用量子化学计算研究^(31)P化学位移
- 2012年
- 应用量子化学计算方法对6种磷化合物的31P进行了化学位移的计算,并与文献值进行比较.充分考虑了基组对计算结果的影响,并且分析了电子相关效应对磷化学位移的影响.计算结果表明,对非氢类原子添加两个以上d轨道可以大大提高计算结果的精确度.在MP2/6-31++g(3df,2p)级别下,所有5个化合物的计算化学位移值与文献值都非常吻合.
- 吕海婷余晟金春雪袁航
- 关键词：化学位移基组电子相关效应
- 无溶剂条件下硅胶固载硫酸催化酮与芳香醛的Cross-Aldol缩合反应被引量：7
- 2011年
- 在无溶剂条件下,用硅胶(mSiO2·nH2O)固载硫酸催化环己酮与芳香醛的Cross-Aldol缩合反应.结果表明,反应时间60～150 min,产率可达72%～93%,共得到5个相应的α,β-不饱和羰基化合物.该方法操作简单,催化剂可重复使用,且对环境友好.
- 郭鹏裴强张永笑樊阳张小宁
- 关键词：无溶剂硫酸
- 无溶剂条件下硅胶固载磷酸催化环己醇的脱水反应被引量：4
- 2011年
- 以硅胶(mSiO2.nH2O)固载磷酸为催化剂,在无溶剂条件下催化环己醇脱水反应.该反应操作简单,温和,时间短(1.5 h).催化剂用量少(3.5 g),催化效果较好,再生使用5次对产率无影响,且对环境友好.
- 薛灵芬裴强金春雪张萌萌
- 关键词：无溶剂脱水反应硅胶磷酸
