教育部科学技术研究重点项目(210101)
- 作品数：18 被引量：86H指数：7
- 相关作者：汪电雷陶秀华曹银陈金佩汪辰吟更多>>
- 相关机构：安徽中医药大学安徽中医学院安徽中人科技有限责任公司更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 原儿茶酸在大鼠体内的药动学及组织分布被引量：5
- 2014年
- 目的:建立HPLC法测定大鼠血浆和组织中的原儿茶酸,并研究其在大鼠体内的药动学及组织分布特征。方法:单剂量灌胃给予大鼠12.5,25,50 mg·kg-1的原儿茶酸,用HPLC法测定各时间点的血药浓度并用DAS 2.0软件处理数据。大鼠灌胃给药25 mg·kg-1,测定给药10,30,60 min后主要组织中的原儿茶酸浓度。结果:原儿茶酸在大鼠体内药动学符合二室开放模型,主要药动学参数:原儿茶酸的Cmax分别为(0.34±0.06),(1.59±0.07),(3.03±0.34)mg·L-1。AUC(0-t)分别为(38.97±4.35),(147.53±17.35),(423.64±61.58)mg·min·L-1。组织分布结果表明,原儿茶酸主要分布于胃、肾、心脏,其次分布于肝、肌肉和脾,脑和肺分布较少。结论:所建立的HPLC法样品前处理简便、操作简便、能满足原儿茶酸在大鼠体内的药动学及组织分布研究。
- 杨丽丽汪电雷陶秀华曹银汪辰吟陈金佩
- 关键词：原儿茶酸高效液相色谱法药动学
- 慢性阻塞性肺疾病治疗的研究进展被引量：8
- 2012年
- 慢性阻塞性肺疾病(COPD)由于其患病人数多,死亡率高,社会经济负担重,已成为一个重要的世界公共卫生问题。本文从西医治疗(糖皮质激素、β2肾上腺素受体激动剂、抗胆碱药、茶碱类药物、抗生素类药物、联合用药)、中医治疗(急性加重期、缓解期、其他疗法)及非药物治疗三方面进行了系列介绍。
- 陶秀华汪电雷
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病COPD糖皮质激素
- 大鼠血浆中的新藤黄酸HPLC测定及其药代动力学研究被引量：3
- 2012年
- 目的建立测定大鼠血浆中新藤黄酸浓度的HPLC方法,并用于新藤黄酸在大鼠体内的药代动力学研究。方法以藤黄酸为内标,建立大鼠血浆中新藤黄酸的HPLC测定方法。采用该方法测定大鼠单剂量静脉注射1、2、4 mg.kg-1新藤黄酸后不同时间点大鼠血浆中的新藤黄酸的浓度,对其血药浓度-时间采用BABP 3.0软件拟合,计算药动学参数。结果血浆中新藤黄酸在0.07～18.0 mg.L-1浓度范围,其线性关系良好(r=0.999),定量下限为0.07 mg.L-1,提取回收率分别为大于70%,其日内、日间RSD均小于10%。新藤黄酸以1、2和4 mg.kg-1静脉给药后,在大鼠体内的T12分别为(43.61±0.61)、(46.07±2.11)和(46.73±1.14)min,AUC0-t分别为(158.52±6.27)、(211.13±9.33)和(361.37±14.97)min.mg.L-1。结论所建立的HPLC法样品前处理简便、操作简便、能满足新藤黄酸在大鼠体内的药代动力学研究。
- 汪电雷张瑞陶秀华张弦陈卫东王效山李庆林彭代银
- 关键词：新藤黄酸血药浓度药代动力学
- 脂多糖诱导的慢性阻塞性肺病模型大鼠肺支气管上皮MRP1功能分析被引量：15
- 2014年
- 目的分析脂多糖(LPS)造模方法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的肺支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1(MRP1)功能的影响。方法利用LPS造模方法制备COPD模型大鼠,设置正常对照组、造模14d组和造模28 d组,分别测定其呼吸功能;以酚红外排水平评价大鼠肺支气管上皮MRP1的功能;同时采用免疫组化法分析各组大鼠肺支气管上皮MRP1的表达。结果与正常对照组比较,LPS处理组造模进程中随时间的延长大鼠的各项肺功能指标明显下降;静脉给予酚红后其BALF中酚红浓度与血浆酚红浓度的比值降低;其肺支气管上皮MRP1蛋白表达显著性降低。结论 LPS造模方法制备COPD模型大鼠,随着造模的进程,其肺支气管上皮细胞MRP1蛋白的功能随之下调。
- 汪珊珊汪电雷陶秀华汪辰吟陈金佩杨丽丽曹银
- 关键词：脂多糖多药耐药相关蛋白1
- 慢性阻塞性肺疾病大鼠支气管上皮MRP1 mRNA及蛋白水平变化及化痰降气方逆转的作用被引量：6
- 2012年
- 目的:研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠支气管上皮MRP1mRNA及蛋白水平变化及化痰降气方逆转的作用。方法:采用烟熏复合木瓜蛋白酶雾化吸入法制备COPD大鼠模型,将造模后的大鼠随机分为治疗组和模型组,另以正常大鼠作为对照组。治疗组予以化痰降气方(生药5.8g/kg)i.g.治疗给药,2次/d,连续15d后,分别采用RT-PCR、Western blot技术检测各组大鼠肺支气管上皮MRP1mRNA及蛋白水平的表达。结果:化痰降气方治疗能明显改善COPD模型大鼠的肺功能;COPD模型组MRP1mRNA及蛋白水平较正常对照组显著降低(P<0.01);与COPD模型组比较,化痰降气方治疗组MRP1mRNA及蛋白水平显著升高(P<0.01)。结论:化痰降气方能逆转COPD状态下MRP1mRNA及蛋白水平表达的降低,这可能是其治疗COPD作用机制之一。
- 汪电雷张弦陶秀华曹银彭波李泽庚
- 关键词：COPDMRP1逆转作用
- 化痰降气胶囊对COPD模型大鼠支气管上皮细胞中多药耐药相关蛋白1功能和表达的影响被引量：13
- 2012年
- 目的通过建立慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型,观察化痰降气胶囊对支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1(MRP1)功能和表达的影响,探讨化痰降气胶囊治疗COPD的作用机制。方法雄性Wistar大鼠24只随机分为正常对照组、模型组和化痰降气胶囊组(简称化痰降气组)。除正常对照组外,其余各组采用烟、二氧化硫定量熏吸并复合木瓜蛋白酶雾化吸入法,建立COPD大鼠模型;观察化痰降气胶囊治疗后肺功能指标、支气管肺泡灌洗液细胞计数与分类、大鼠的肺组织病理学改变,并采用ELISA方法测定肺组织中白三烯C4(LTC4)的浓度及免疫组化测定肺支气管上皮MRP1的表达。结果 (1)模型组大鼠的肺顺应性(CL)、第0.3秒用力呼气容积(FEV0.3%)/用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值、最大呼气中段流量较正常对照组显著降低(P<0.05)。化痰降气组上述肺功能指标较模型组明显升高(P<0.05)。(2)模型组气道炎症加重,且出现明显肺气肿;化痰降气组也出现了炎症和肺气肿,但程度较轻。(3)与正常对照组比较,模型组及化痰降气组肺组织中的LTC4均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,化痰降气组中肺组织的LTC4显著下降(P<0.05)。(4)与正常对照组比较,模型组肺支气管上皮MRP1蛋白表达显著降低(P<0.01)。与模型组比较,化痰降气组肺支气管上皮MRP1蛋白表达显著增强(P<0.05)。结论化痰降气胶囊可能通过影响慢性阻塞性肺疾病状态下MRP1功能和表达,从而达到有效减轻COPD大鼠的气道炎症,延缓肺功能恶化等COPD发生和发展的目的。
- 汪电雷张弦陶秀华张瑞蔡莉彭波李泽庚
- 关键词：化痰降气胶囊慢性阻塞性肺疾病多药耐药相关蛋白1白三烯C4
- 基质金属蛋白酶9与子宫内膜异位症的研究新进展被引量：7
- 2012年
- 子宫内膜异位症（endometriosis，EM）是一种良性妇科疾病，是具有生长功能的子宫内膜出现在子宫腔被膜黏膜以外的身体各部位，大部分病变发生在腹腔面及卵巢，还可浸润到直肠阴道的隔膜或者直肠等部位。EM的发病机制目前还不是很清楚，被广泛认可的说法是经期逆流种植学说。
- 张弦汪电雷
- 关键词：基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶-9子宫内膜异位症
- 慢性阻塞性肺疾病与多药耐药相关蛋白1的相关性研究进展被引量：7
- 2012年
- 慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是肺部常见疾病,与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关,其中炎症反应和氧化应激等扮演着重要的角色。多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein 1,MRP1)是一种依赖于ATP介导底物跨膜转运蛋白。近年来研究表明,MRP1在肺部广泛表达,且有着特定的生物学功能,如介导外源性有毒物质的外排,内源性物质炎症介质LTC4及GSH等的跨膜转运,其生物学功能的改变在COPD的发生和发展过程中发挥着重要作用。通过了解MRP1在肺部疾病的功能,有利于进一步理解MRP1和COPD的关系,从而更好地指导COPD的治疗。
- 张弦汪电雷陶秀华曹银
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病多药耐药相关蛋白1白三烯C4谷胱甘肽氧化应激
- 气相色谱法测定白芥子挥发油中异硫氰酸烯丙酯的含量被引量：6
- 2013年
- 目的采用气相色谱法测定白芥子挥发油中异硫氰酸烯丙酯的含量。方法采用水蒸气蒸馏法进行挥发油提取,通过气相色谱法测定异硫氰酸烯丙酯含量。色谱柱:RTX-5毛细管柱(30m×0.53mm×3.0μm);进样口温度:230℃;检测器温度:260℃;载气为高纯氮气,流速为3ml/min;进样方式为分流进样,分流比为10∶1;进样量:2μl。结果异硫氰酸烯丙酯在10～100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为97.64%(RSD=2.39%)。结论本方法简单、灵敏、重复性好,可用于白芥子挥发油中异硫氰酸烯丙酯的含量测定。
- 曹银李曼汪电雷周玉琴陶秀华汪辰吟杨丽丽陈金佩汪珊珊
- 关键词：白芥子异硫氰酸烯丙酯气相色谱法
- HPLC-UV法测定人血浆中青霉胺浓度被引量：8
- 2013年
- 目的建立人血浆中青霉胺浓度的HPLC测定方法,并用于人体药动学试验中青霉胺血药浓度测定。方法取血浆样品加入衍生化试剂DTNB,室温反应5 min,10%的高氯酸溶液沉淀蛋白,上清液进样分析。色谱柱:岛津VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol.L-1醋酸钠缓冲溶液(12:88),流速1.0 ml.min-1,检测波长320 nm,柱温25℃,进样量20μl。结果血浆中青霉胺在0.1～10.0 mg.L-1浓度范围内线性关系良好,定量下限为0.1 mg.L-1(S/N>10,n=5;RSD=6.4%,准确度为94.2%),在低、中、高浓度血浆样品日内、日间RSD均小于6%,准确度在92%～96%范围内,提取回收率>60%,且稳定(RSD<10%),符合生物样品分析要求。结论所建立的HPLC法样品前处理简便、操作简便、能满足青霉胺在人体内的药代动力学研究。
- 汪电雷陶秀华张弦曹银杨丽丽汪辰吟陈金佩
- 关键词：青霉胺人血浆血药浓度HPLC药代动力学
