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吉林省科技厅科研基金(200705460)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:申强钟加滕王伟伟王春辉罗毅男更多>>
相关机构:吉林省人民医院吉林大学第一医院吉林大学更多>>
发文基金:吉林省科技厅科研基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇增殖
  • 2篇细胞
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇诱导凋亡
  • 1篇诱导凋亡作用
  • 1篇增殖抑制
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇线粒体
  • 1篇脑胶质瘤
  • 1篇胶质瘤C6
  • 1篇胶质瘤细胞
  • 1篇SHG-44...
  • 1篇BORTEZ...
  • 1篇LACTAC...

机构

  • 1篇吉林大学
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇吉林省人民医...

作者

  • 1篇李光民
  • 1篇葛鹏飞
  • 1篇孟繁凯
  • 1篇李文臣
  • 1篇王海峰
  • 1篇罗毅男
  • 1篇王春辉
  • 1篇王伟伟
  • 1篇钟加滕
  • 1篇申强

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
蛋白酶体抑制剂Lactacystin对胶质瘤C6细胞的增殖抑制作用及其机制
2010年
目的:通过观察蛋白酶体抑制剂Lactacystin(LAC)对C6细胞增殖率的影响,探讨LAC引起胶质瘤细胞增殖率发生改变的机制,为临床上治疗胶质瘤提供理论依据。方法:体外培养大鼠胶质瘤C6细胞,选择处于对数生长期的细胞,实验分为对照组、LAC2.5μmol.L-1组、LAC5.0μmol.L-1组及LAC10.0μmol.L-1组,MTT法检测各组C6细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡和线粒体膜电势,RT-PCR方法检测各组细胞中Bax和bcl-2mRNA表达,Western blotting方法检测各组细胞中Bax、bcl-2和P65蛋白表达。结果:与对照组比较,LAC5.0μmol.L-1组和LAC10.0μmol.L-1组细胞增殖率、线粒体膜电势和P65蛋白表达水平降低(P<0.05),而细胞凋亡率、Bax/bcl-2mRNA和蛋白的比值增加(P<0.05)。结论:LAC通过诱导细胞凋亡抑制C6细胞的增殖率,其引起凋亡的方式可能是通过线粒体途径,此外在这个过程中NF-κB信号通路也可能影响细胞的增殖率。
王海峰钟加滕王伟伟葛鹏飞李文臣罗毅男
关键词:LACTACYSTIN细胞凋亡线粒体细胞增殖
蛋白酶体抑制剂Bortezomib对人脑胶质瘤增殖抑制及诱导凋亡作用
2010年
目的探讨Bortezomib对体外SHG-44胶质瘤细胞株形态的影响及诱导凋亡作用。方法Bortezomib体外处理培养的SHG-44胶质瘤细胞后,采用MTT法检测细胞增殖、HE染色光镜观察、Hochest33342染色荧光显微镜观察以及锇铀铅染色透射电镜观察胶质瘤细胞的形态变化,流式细胞术分析细胞凋亡率及细胞周期。结果MTT显示Bortezomib抑制SHG-44胶质瘤的增殖与浓度和时间呈相关性;6.0μmol/L Bortezomib处理SHG-44胶质瘤细胞24 h后,光镜、荧光显微镜、透射电镜下均可见凋亡形态学改变。流式细胞术分析细胞凋亡率为(20.31±2.84)%(P<0.01);细胞周期变化显示S期细胞减少到(17.65±6.38)%(P<0.01),细胞周期被阻滞于G0/G1期和G2/M期,分别为(68.51±5.62)%(P<0.01)和(14.75±2.48)%(P<0.01)。结论Bortezomib抑制C6胶质瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。
孟繁凯李光民王春辉申强
关键词:BORTEZOMIBSHG-44胶质瘤细胞凋亡
共1页<1>
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