浙江省自然科学基金(Y208864)
- 作品数：2 被引量：27H指数：2
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- 相关机构：浙江中医药大学附属第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 拮抗或激活促肾上腺皮质激素释放因子受体对肠易激综合征大鼠内脏敏感性及结肠动力的影响被引量：9
- 2011年
- 目的探讨促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）及其受体对肠易激综合征大鼠内脏敏感性及结肠动力的影响。方法SD大鼠60只，随机平均分入空白组（不做处理）、模型组（特殊气味条件刺激和肢体束缚直肠刺激非条件刺激轮替致敏）、干预对照组（造模前侧脑室注射0．9％NaCl）、干预一组（造模前侧脑室注射CRF-R1拮抗剂）和干预二组（造模前侧脑室注射CRF-R2激动剂）。采用腹部收缩反射（AWR）评分标准评估各组大鼠肠道敏感性，记录各组大鼠结肠快、慢波波动率、最大振幅、收缩波数及振幅指数等电生理活动改变。采用SPSS16．0统计软件分析，计量资料采用方差分析，等级资料采用秩和检验。结果以AWR=3分时所需的直肠注水量作为评价指标，模型组大鼠[（0．90士0．11）mn较空白组[（1．23士0．07）ml]内脏敏感性增高（F=82．586，P〈0．01）；结肠电生理活动增强，造模成功。干预对照组直肠注水量为（0．81±0．11）ml，与模型组[（0．90±0．u）m1]差异无统计学意义（F=3．734，P〉0．05），干预一组[（1．28±0．07）ml，F=161．878，P〈0．01]和干预二组[（1．22土0．05）ml，F=121．564，P〈0．01]较干预对照组内脏敏感性降低。干预对照组大鼠结肠快、慢波波动率、最大振幅、收缩波数及振幅指数等电生理活动与模型组无明显差异（P均〉O．05）；干预一组和干预二组大鼠结肠电生理活动均较干预对照组明显减弱（均P〈0．05）。结论CRF在IBS发病中起重要作用，抑制CRF-R1或激活CRF-R2可降低IBS大鼠内脏敏感性并抑制结肠运动。
- 周鸿吕宾张璐李蒙组莉陈鸣艳陈汉卿
- 关键词：肠易激综合征促肾上腺皮质素释放激素内脏结肠
- CRF在大鼠5-HT信号通路和内脏高敏感中的作用被引量：19
- 2011年
- 背景:肠易激综合征(IBS)是一种常见的胃肠功能紊乱性疾病,内脏高敏感为其重要生物学指标。5-羟色胺(5-HT)信号通路在介导外周和中枢内脏感觉的传递中发挥重要作用,且与促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)关系密切。目的:研究CRF及其不同受体亚型对内脏高敏感大鼠5-HT信号通路的调控作用,探讨IBS内脏高敏感的可能机制。方法:60只Sprague-Dawley大鼠随机分为空白对照组、内脏高敏感模型组、干预对照组、干预一组和干预二组,每组12只。三组干预组大鼠分别于造模前1d侧脑室注射0.9%NaCl溶液、CRF-R1拮抗剂和CRF-R2激动剂。腹部收缩反射(AWR)试验评估大鼠内脏敏感性,免疫组化法检测大鼠脑、脊髓、结肠组织5-HT表达。结果:模型组和干预对照组内脏敏感性显著高于空白对照组,干预一组和干预二组显著低于干预对照组(P<0.05)。模型组和干预对照组脑组织5-HT表达显著低于空白对照组,脊髓后角和结肠组织5-HT表达显著高于空白对照组(P<0.05);干预一组和干预二组脑组织5-HT表达较干预对照组显著上调,脊髓后角和结肠组织5-HT表达较干预对照组显著下调(P<0.05)。结论:中枢CRF-R1抑制或CRF-R2激活可改变内脏高敏感大鼠脑-肠轴不同部位的5-HT表达,证实CRF对5-HT信号通路具有调控作用,可能是引起IBS内脏高敏感的机制之一。
- 张璐周鸿吕宾鉏莉李蒙
- 关键词：5-羟色胺促肾上腺皮质素释放激素内脏高敏感结肠
