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自制止遗汤对遗尿患儿遗尿程度、睡眠深度等相关指标的影响被引量：4: 2019年; 目的探讨自制止遗汤对遗尿患儿遗尿程度、睡眠深度、次症和舌脉评分的影响。方法随机选取本院遗尿病患儿80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组口服缩泉丸治疗(2 g/次,3次/d),治疗组采用自制止遗汤治疗。2组均以3周为1个疗程,共6周。观察2组患儿临床疗效及治疗后遗尿程度、睡眠深度等相关症状积分变化情况。结果治疗组总有效率为92.50%,明显优于对照组的82.50%(P <0.05);2组治疗后主要症状及次要症状评分均较治疗前明显降低(P <0.05);治疗组治疗后鼻塞流黄涕、遗尿程度、睡眠深度及相关症状积分较对照组降低更为明显(P <0.05)。结论自制止遗汤能有效改善遗尿患儿遗尿症状。; 范亚丽; 关键词：止遗汤遗尿睡眠深度

骨髓基质细胞在脂多糖诱导的肺损伤小鼠肺组织的定植研究(英文)被引量：7: 2009年; 目的探讨静脉输注骨髓基质细胞(BMSCs)在脂多糖(LPS)诱导的肺损伤小鼠肺组织定植并向肺泡上皮细胞分化的可能性。方法绿色荧光蛋白(GFP)转基因C57BL/6J小鼠作为BMSCs移植供体,同种野生型小鼠为移植受体。气道滴入LPS诱导肺损伤。受体分为以下几组:(1)PBS+BMSCs移植(CM);(2)LPS+BMSCs移植(LM);(3)PBS+全身放射+BMSCs移植(CIM);(4)LPS+全身放射+BMSCs移植(LIM)。移植14d后,以免疫荧光双标染色检测BMSCs在受体肺组织的定植情况,流式细胞仪检测体外培养的肺泡II型上皮细胞(AECII)GFP阳性率,荧光定量PCR法检测肺组织表面活性物质蛋白(SP)-A、SP-C和水通道蛋白(AQP)-5mRNA的表达。结果移植后14d,免疫荧光双标染色可见CIM和LIM组有少量肺泡上皮细胞呈GFP和角蛋白双染阳性,而且LIM组较CIM组有较多阳性细胞。与CM和LM组(分别为2.82±1.03%和3.81±0.93%)比较,CIM和LIM组的AECII GFP阳性率更高(分别为11.10±3.19%和14.40±2.40%;P<0.05)。LIM组SP-C mRNA表达较CM组增高(2.09±0.18vs1.38±0.30;P<0.05)。结论供体来源的BMSCs能在LPS诱导的受损肺组织定植分化,提示静脉输注BMSCs可能有助于肺损伤的修复。; 汪薇钱莉玲刘海沛孙波; 关键词：定植脂多糖骨髓基质细胞小鼠

小潮气量常规机械通气对发育肺生长因子和炎症因子表达的影响被引量：1: 2008年; 目的探讨小潮气量常规机械通气对发育肺生长因子（GFs）和炎症因子表达的影响。方法分别将早产猪（85％孕龄）、足月新生猪及幼猪（4-5周龄）随机分为机械通气组（MV组）和自主呼吸对照组（NMV组）。调节呼吸机参数，使呼出气潮气量维持在6～8mL／kg，机械通气6h（早产猪）或24h（新生猪、幼猪）后检测肺组织GFs（PDGF-B，IGF-Ⅰ，KGF，HGF，VEGF，TGF-β1）及炎症因子（IL-1β，IL-6，IL-8，TNF-α）mRNA表达，免疫组化方法观察GFs蛋白表达与分布。多组间比较用单因素方差分析或Kruskal-Wallis检验，两组间比较用t检验或Mann-Whitney U检验。结果①在早产组，MV组PDGF-B，IL-1β，IL-6，IL-8 mRNA水平较NMV组增高（5．11±0.10vs4.88±0.01，4.95±0.27vs4．08±0.37，4.76±0.27vs4.00±0.28，5.31±0．57vs4．15±0.46；P〈0．01或0．05），IGF-Ⅰ mRNA水平降低（3.54±0．13vs3．80±0.11；P〈0.01）；②在足月新生组及幼年组，MV组GFs及炎症因子mRNA水平较NMV组差异均无显著性。结论生后早期机械通气干扰了早产肺GFs的表达，并诱发促炎因子表达，促进了肺损伤的发生；但对足月和幼年肺GFs和炎症因子表达无明显影响。; 刘海沛钱莉玲汪薇朱列伟孙波; 关键词：机械通气炎症反应

促炎症细胞因子对新生猪肺泡Ⅱ型上皮细胞相关生长因子表达的影响被引量：1: 2010年; 下载PDF阅读器目的建立出生后1～3 d新生猪肺泡Ⅱ型上皮细胞（AEC-Ⅱ）体外分离纯化及鉴定方法,探讨促炎症细胞因子对AEC-Ⅱ长因子（GFs）的影响,比较不同消化酶溶液、纯化方法获得细胞产量、活力及AEC-Ⅱ纯度的差异.方法原代培养AEC-Ⅱ24 h给予不同浓度IL-1β、IL-6刺激48 h,观察AEC-Ⅱ增殖变化,RT-PCR检测胰岛素样生长因子-1（IGF-Ⅰ）、血小板源性生长因子（PDGF）、表面活性物质蛋白（SP）-A及-B mRNA的表达情况,并检测IGF-Ⅰ抗体对AEC-Ⅱ增殖及SP-A、SP-B mRNA表达的影响.结果 30000 U/L弹力蛋白酶/0.1%胰酶在37℃下消化新生猪肺组织20 min获得细胞产量为（5.33±0.54）×106/g（肺重＋心重）,显著高于其他各组（P〈0.01）.免疫黏附法纯化AEC-Ⅱ产量明显高于Percoll法,为（38.0±28.0）×106/头新生猪.AEC-Ⅱ原代培养24～96 h状态最佳.随IL-1β、IL-6刺激浓度升高,AEC-Ⅱ增殖能力及IGF-Ⅰ及SP-A mRNA表达水平降低,但PDGF、SP-B mRNA的表达无明显变化.IGF-Ⅰ抗体刺激下,AEC-Ⅱ增殖能力及SP-A、SP-B mRNA表达水平均降低.结论 IL-1B、IL-6可能通过调节AEC-Ⅱ中IGF-Ⅰ mRNA的表达影响细胞的增殖及功能.; 吴盼盼刘海沛钱莉玲俞彰孙波; 关键词：促炎症细胞因子新生猪

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国家自然科学基金(30571974)