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HLA—G14bp基因多态性及血浆sHLA—G水平与儿童EV71感染的关系研究被引量：5: 2012年; 目的探讨人类白细胞抗原G（HLA—G）14bp插入／缺失多态性及血浆可溶性HLA—G（sHLA—G）水平与儿童肠道病毒71型（EV71）感染的相关性。方法采用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳（PCR—PAGE）技术，对125例EV71感染重症手足口病（HFMD）患儿及133例正常对照儿童进行HLA—G14bp插入／缺失多态性的检测；采用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测其中66例重型和15例危重型EV71感染HFMD患儿及133例正常对照儿童血浆中sHLA-G水平。结果EV71感染重症HFMD组HLA—G14bp插入／缺失基因型多态性14bp-／-、14bp＋／-和14bp＋／＋的频率分别为49．6％、42．4％和8．0％，正常对照组分别为34．6％、48．9％和16．5％，两组基因型多态性分布频率差异有统计学意义（X2=7．850，P=0．020）；两组等位基因分布频率差异有统计学意义（X2=7．830，P=0．005，EV71感染重型组血浆sHLA—G水平明显高于正常对照组（Z=-9．692，P=0．000），危重型组血浆中sHLA—G水平明显高于重型组（Z=-2．420，P=0．016）。结论HLA—G14bp插入／缺失基因型多态性与儿童EV71感染有关联，血浆sHLA—G水平可作为EV71感染的辅助诊断指标。; 陈晓晴王慧燕高艳余玲玲陈栋郑晓群; 关键词：HLA抗原肠道病毒属手足口病

高分辨熔解曲线技术检测HLA-G14bp插入/缺失突变方法的建立及初步应用被引量：1: 2014年; 目的建立高分辨率熔解(HRM)技术检测人类白细胞抗原G(HLA-G)14 bp插入/缺失突变的方法,并初步探讨其临床应用价值。方法对HRM进行方法学评价。对100例EV71感染重症手足口病(HFMD)患儿、80例EBV感染传染性单核细胞增多症(IM)患儿和100例对照组进行HLA-G 14 bp插入/缺失突变的检测;用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)法和产物测序法验证HRM分型。结果不同基因型HRM检测的批内、批间熔解温度(Tm)值的变异系数(CV)均<0.1%;HRM与PAGE及直接测序所得基因型相符。100份EV71感染HFMD患儿DNA样本经检测,10份为14 bp+/+纯合子基因型,42份为14 bp+/-杂合子基因型,48份为14 bp-/-纯合子基因型,与对照组比较差别有统计学意义(χ2=6.181,P<0.05),80份EBV感染IM患儿DNA样本与对照组比较差别亦有统计学意义(χ2=8.531,P<0.05)。结论本研究建立的HRM技术可用于HLA-G 14 bp插入/缺失基因突变的检测。; 陈晓晴余玲玲王慧燕田可港郑晓群; 关键词：人类白细胞抗原G 基因突变 EV71病毒

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浙江省重点科技创新团队项目(2012R10048-11)