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上海市卫生局科研基金(2009232)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:王娜王玉刚施敏魏珏吴伟琪更多>>
相关机构:上海市长宁区中心医院复旦大学更多>>
发文基金:上海市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪性
  • 1篇脂肪性肝炎
  • 1篇食管
  • 1篇食管静脉曲张
  • 1篇曲古霉素
  • 1篇曲古霉素A
  • 1篇曲张
  • 1篇肿瘤
  • 1篇周期
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇胃肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞周期
  • 1篇小鼠

机构

  • 3篇上海市长宁区...
  • 1篇复旦大学

作者

  • 3篇施敏
  • 3篇王玉刚
  • 3篇王娜
  • 2篇魏珏
  • 1篇孟文颖
  • 1篇蔡子浩
  • 1篇王霆
  • 1篇吴伟琪
  • 1篇马骏
  • 1篇马加力

传媒

  • 1篇胃肠病学
  • 1篇肝脏
  • 1篇实用临床医药...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
分阶段联合介入术对门静脉高压症患者Rho表达的影响
2013年
目的探讨分阶段联合介入术治疗门静脉高压症并发食管静脉曲张出血和脾功能亢进的临床疗效及对Rho-ROCK表达的影响。方法采用分阶段联合介入术(PTVE+PSE)治疗53例肝硬化门脉高压症并发食管静脉曲张出血和脾功能亢进患者,分析治疗前后血常规、肝功能等。实时PCR检测分阶段联合介入术前后PBMC中Rho、ROCK1和ROCK2的表达,Western印迹观察分阶段联合介入术前后PBMC中Rho、ROCK1、ROCK2、磷酸化肌球蛋白磷酸酶1(p MYPT1)及总MYPT1(tMYPT1)蛋白表达情况。结果术后急诊止血率达100%;术后曲张静脉消失、WBC、PLT明显上升,治疗后1、4、6个月与治疗前相比,均明显好转(P<0.05);术后Alb明显上升,TBil、INR下降,与治疗前相比,明显好转(P<0.05)。术后无严重并发症。术前及术后,Rho、ROCK1、ROCK2 mRNA表达均高于正常对照组(P<0.01),术后组的Rho、ROCK1、ROCK2 mRNA表达明显低于术前组(P<0.01)。术后组Rho、ROCK1、ROCK2、p MYPT1蛋白表达较术前明显下调。结论分阶段联合介入术能有效治疗食管静脉曲张出血、脾功能亢进及改善肝功能,其疗效可能与影响调控Rho-ROCK信号通路相关。
马骏施敏董金彬孟文颖王娜魏珏马加力王玉刚
关键词:食管静脉曲张肝硬化
曲古霉素A对人胃癌细胞的抑制作用及其机制探讨被引量:1
2013年
组蛋白去乙酰基酶抑制剂(HDACi)是一类新型抗肿瘤药物。曲古霉素A(TSA)是目前研究最为广泛的HDACi之一,已发现其对多种肿瘤细胞具有明显抑制作用,但关于TSA对胃癌作用的研究尚少。目的:观察TSA对人胃癌细胞增殖、凋亡、细胞周期以及相关基因表达的影响,探讨其抑制人胃癌细胞的可能作用机制。方法:以不同浓度TSA(0~1μmol/L)处理人胃癌细胞株AGS和HGC-27。CCK-8实验检测细胞增殖抑制情况,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,real time RT-PCR和蛋白质印迹法检测细胞凋亡、细胞周期相关基因mRNA和蛋白水平的表达。结果:TSA能剂量依赖性地抑制AGS、HGC-27细胞增殖(P=0.000),对两者的半数致死浓度分别约为0.25μmol/L和0.5μmol/L。TSA能诱导AGS、HGC-27细胞发生G0/G1期和G2/M期阻滞,以G0/G1期阻滞更为明显。TSA对AGS细胞的诱导凋亡作用强于HGC-27细胞(P<0.05)。TSA尚能上调p21、p53、Bax mRNA和蛋白表达,下调Bcl-2、CDK2、cyclin D1 mRNA和蛋白表达,作用均呈时间依赖性(P<0.05)。结论:TSA抑制人胃癌细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用可能是通过调节细胞凋亡、细胞周期相关分子、激活多种肿瘤相关信号通路实现的。
吴伟琪施敏王玉刚王娜
关键词:曲古霉素A胃肿瘤细胞增殖细胞凋亡细胞周期
NOX1和NOX4在小鼠非酒精性脂肪性肝炎发病中的作用被引量:1
2012年
目的探讨NOX1和NOX4在小鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病中的作用。方法给予C57BL小鼠高脂饮食及脂多糖建立非酒精性脂肪肝模型,同时设立正常饮食组作为对照。观察各组小鼠血清ALT、AST值,HE染色评定脂肪性肝炎程度,实时荧光定量反转录-聚合酶链反应检测NOX1、NOX4mRNA的表达水平。结果非酒精性脂肪性肝炎模型建立成功,NASH模型组小鼠ALT、AST及肝指数明显高于高脂(HF)组(P<0.05),HF组NOX1、NOX4mRNA表达高于正常对照组(P<0.05),NASH组的NOX1、NOX4mRNA表达明显高于正常对照组和HF组(P<0.01)。结论本实验初步认为,NOX1和NOX4参与胰岛素抵抗的形成,可能是影响NASH发生和发展的重要因素。
施敏王玉刚王霆王娜魏珏蔡子浩
关键词:非酒精性脂肪性肝炎NOX4C57BL小鼠
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