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山东省自然科学基金(ZR20010HQ006)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:李成侯海峰叶文静丁国永杨明峰更多>>
相关机构:解放军第八十八医院泰山医学院中国疾病预防控制中心更多>>
发文基金:山东省高等学校科技计划项目山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇青霉
  • 2篇青霉素
  • 2篇细胞
  • 2篇黄绿青霉素
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞趋化
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇凋亡
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇血管回声跟踪
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血症
  • 1篇脂血症
  • 1篇趋化蛋白

机构

  • 3篇泰山医学院
  • 3篇解放军第八十...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 3篇侯海峰
  • 3篇李成
  • 2篇叶文静
  • 1篇周汝
  • 1篇袁娜
  • 1篇贾强
  • 1篇李东娟
  • 1篇杨明峰
  • 1篇焦鹏
  • 1篇李群伟
  • 1篇丁国永

传媒

  • 1篇卫生研究
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇南通大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
黄绿青霉素对肿瘤坏死因子α诱导的血管内皮细胞表达单核细胞趋化蛋白1和白细胞介素的影响被引量:2
2012年
目的观察黄绿青霉素(CIT)对血管内皮细胞表达单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、白细胞介素1β(IL-lβ)、IL-6和IL-8等细胞因子的影响,以及CIT上调肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的内皮细胞表达MCP-1、IL-lβ、IL-6和IL-8的作用。方法体外原代培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),选择第5~6代进行试验,待细胞融合80%后随机分组,加入TNF-α(10μg/L)、CIT(2μmol/L)建立TNF-α组、CIT组、TNF-α+CIT联合处理组和空白对照组,处理时间24h。用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液IL-lβ、IL-6、IL-8及MCP-1的含量;免疫荧光染色法测定细胞核转录因子κB(NF-κB)的激活表达;RT-PCR检测各组MCP-1 mRNA表达。结果在TNF-α组和TNF-α+CIT组,细胞上清液IL-lβ、IL-6、IL-8、MCP-1浓度,细胞MCP-1 mRNA表达量,NF-κB P65蛋白表达量均高于空白对照组(P<0.05);且TNF-α+CIT组均高于TNF-α组(P<0.05)。结论 CIT可明显上调TNF-α诱导的内皮细胞MCP-1、IL-lβ、IL-6、IL-8表达和NF-κB的激活。
侯海峰贾强周汝李成袁娜杨明峰丁国永
关键词:黄绿青霉素肿瘤坏死因子Α白细胞介素单核细胞趋化蛋白1核转录因子ΚB
血管回声跟踪技术诊断动脉粥样硬化价值的研究被引量:1
2011年
目的:探讨血管回声跟踪技术诊断动脉粥样硬化的价值。方法:24只新西兰兔随机平均分成正常对照组和高脂喂养组,喂养12周后,采用超声血管回声跟踪技术检测兔腹主动脉血管结构及弹性,各参数测值与对照组进行比较;并于实验最后阶段检测兔血脂水平和观察兔腹主动脉粥样硬化情况。结果:高脂饮食组血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)高于正常对照组,血清高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)低于对照组。高脂饮食组中,60%兔主动脉壁可见大量黄色脂样斑块,压力应变弹性系数(Eρ)、僵硬度(β)值较对照组明显增高[(201.65±25.60)vs(95.72±14.46),P=0.000;(19.40±3.82)vs(9.50±1.59),P=0.000];脉搏波速度(PWV-β)较对照组明显增高[(9.96±1.23)vs(9.50±1.59),P=0.000],顺应性(AC)较对照组明显减低[(0.05±0.01)vs(0.08±0.02),P=0.004]。此外,在高脂饮食组中,腹主动脉的内中膜厚度与Eρ、β、PWV-β这3个血管弹性指标有明显的相关性(P<0.05)。结论:超声血管跟踪技术评价动脉弹性方面稳定、敏感,不仅可以评估动脉弹性,而且可以检测疾病进展。
李成侯海峰叶文静
关键词:动脉粥样硬化血管回声跟踪高脂血症
黄绿青霉素对人血管内皮细胞凋亡和DNA损伤的作用被引量:1
2011年
目的观察黄绿青霉素(CIT)对血管内皮细胞凋亡和DNA损伤的作用。方法体外原代培养人脐静脉内皮细胞,给予浓度分别为1μmol/L、2μmol/L、5μmol/L、10μmol/L的CIT毒素,处理时间为48h。光镜观察细胞生长形态,MMT法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,单细胞凝胶电泳法分析CIT对内皮细胞DNA损伤作用。结果对照组细胞生长良好,呈梭形,CIT组生长状态较差,部分细胞呈圆形,有坏死;2μmol/L、5μmol/L和10μmol/L CIT染毒组细胞活性低于对照组(P<0.05);2μmol/L、5μmol/L和10μmol/L染毒组细胞凋亡率高于对照组(P<0.05);5μmol/L和10μmol/L染毒组DNA损伤较对照组严重(P<0.05)。结论 CIT可降低人脐静脉血管内皮细胞活性,诱导细胞凋亡,引发DNA损伤。
侯海峰李成李群伟李东娟叶文静焦鹏
关键词:内皮细胞凋亡DNA损伤
共1页<1>
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