卫生部科学研究基金(98-2-377)
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 相关作者：杨学宁吴一龙李锦添徐崇锐周清更多>>
- 相关机构：中山医科大学广东省人民医院中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金广东省科技厅重点攻关项目广东省科委攻关基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NSCLC的微血管密度及结构与预后的关系被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)组织内微血管密度 (MVD)和微血管结构 (MVS)特征与患者预后的关系。方法 采用免疫组化LsAB法 ,以Von Willebrand因子抗体显示血管内皮细胞 ,镜下观察 49例NSCLC患者肿瘤组织中微血管的数量与结构特征。根据其形态的不同 ,把微血管分为A、B两型 ,A型主要表现为血管壁较厚或较完整 ,管形较规则 ,常分散存在 ;B型主要表现为血管壁薄或不完整 ,管形不规则 ,常丛状或网状分布。结果 ①原发NSCLC组织内MVD与患者pTNM分期和淋巴结受累与否密切相关 ,P值分别为0 .0 43和 0 .0 3 8,而MVS与原发瘤大小密切相关 ,P =0 .0 0 2 ;②原发NSCLC组织内MVD较高者 (>5 2 /2 0 0×视野)的生存期 (2 3 .2月± 18.4月 )明显短于MVD较低者 (<5 2 /2 0 0×视野) (3 5 .9月± 2 0 .9月 ) ,P =0 .0 1;③原发NSCLC组织内MVSA型者的生存期 (3 9.4月± 17.2月 )明显长于MVSB型者 (2 3 .5月± 2 0 .3月 ) ,P =0 .0 0 8;④原发NSCLC组织内MVD <5 2 /2 0 0×视野 且MVSA型者的生存期 (4 2 .9月± 19.3月 )明显长于MVD >5 2 /2 0 0×视野 且MVSB型者 (15 .7月± 16.8月 ) ,P =0 .0 0 2。结论 原发NSCLC组织内MVD和MVS特征与患者预后密切相关 。
- 李锦添吴一龙杨学宁周昕熙
- 关键词：NSCLC微血管密度肺肿瘤微血管结构预后
- 基因扫描分析非小细胞肺癌病人外周血和骨髓T细胞克隆性增殖及分布特点被引量：9
- 2000年
- 目的 :分析非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)病人的T细胞受体 (Tcellreceptor ,TCR)Vβ亚家族T细胞的分布及其克隆性增殖特点。方法 :利用RT PCR和基因扫描方法分析 3例NSCLC外周血和骨髓单个核细胞中 2 4个TCRVβ基因的CDR3长度 ,了解TCRVβT细胞的分布及其克隆性。 结果 :3例病人仅存在 1～ 5个TCRVβ亚家族 ,主要为Vβ3、Vβ7和Vβ9,2例病人出现Vβ7寡克隆性增殖T细胞 ,另 1例发现Vβ3的寡克隆T细胞。结论 :NSCLC病人外周血或骨髓的TCRVβ亚家族出现倾斜性分布和克隆性增殖T细胞 ,主要为Vβ3和Vβ7亚家族T细胞 。
- 吴一龙杨学宁李锦添王思愚
- 关键词：T细胞受体VΒ基因T细胞克隆
- 人肺癌组织总RNA转染树突状细胞诱导特异性抗肿瘤免疫的研究被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨以人肺癌组织总RNA体外转染树突状细胞(dendriticcells,DCs)诱导细胞毒T淋巴细胞(cytotoxicTlymptocyte,CTL)发挥特异性抗肿瘤免疫的作用。方法:10例肿瘤组织经免疫组化测定为CEA、MUC1双阳性。一步法提取肿瘤组织总RNA和10例正常肺组织RNA。采集患者外周血单个核细胞体外诱导未成熟DCs,电穿孔法转染肿瘤和肺组织RNA,刺激DCs成熟后,部分行流式细胞仪检测,部分用于体外诱导CTL。以原代培养的肿瘤细胞和肺上皮细胞作为靶细胞,定量乳酸脱氢酶法测定杀伤率。结果:体外培养的DCs形态典型,高表达CD86、CD80、CD40、HLA-DR和CD83。转染肿瘤组织RNADCs的CEA和MUC1表达量为(20.53±3.64)%和(65.39±9.33)%,明显高于转染肺组织RNA的DCs[(0.78±0.39)%和(18.32±4.24)%],P<0.01。肿瘤组织RNA转染DCs诱导的CTL可产生针对肿瘤细胞的特异性杀伤;且用自身肿瘤组织RNA转染DCs诱导的CTL对自身肿瘤细胞杀伤活性最大。结论:以人肺癌总RNA体外转染DCs诱导CTL可以产生特异性抗肿瘤免疫,此方法构建肺癌疫苗是可行的。
- 王坤吴一龙周清林嘉颖徐崇锐杨学宁黄少琼
- 关键词：树突状细胞
- 非小细胞肺癌患者肿瘤浸润性淋巴细胞中T细胞克隆性增殖被引量：1
- 2000年
- 目的 分析非小细胞肺癌 (non- small- cell lungcancer,NSCL C)病人肿瘤浸润性淋巴细胞 (tum or- infiltrat-ing lymphocytes,TIL)的 T细胞受体 (TCR) Vβ2 4个亚家族基因的克隆性增殖及分布情况。方法 肺腺癌病人 1例 ,术中取新鲜肺癌组织 ,肺癌组织经处理后分别与自身肿瘤细胞共同培养 3.5天和 7天。 10例健康人、T细胞株 Jurkat和 B细胞株 Raji作为对照。标本共 16份 ,提取 m RNA后经反转录多聚酶链反应 (RT- PCR) ,PCR产物进一步经基因扫描分析 Vβ2 4个亚家族基因的互补决定区 3(CDR3)以确定 T细胞克隆性。结果 NSCL C病人外周血 T细胞仅表达 16个Vβ亚家族 ,Vβ6和 Vβ17呈寡克隆。新鲜肺癌组织 TIL仅检测到 Vβ19表达 ,呈寡克隆 ;培养 7天后 ,检测 7个 Vβ亚家族表达 ,Vβ8和 Vβ16呈寡克隆。 10例正常人 T细胞表达所有 2 4个 Vβ亚家族且均呈多克隆性分布。结论 NSCL C病人 TIL中 ,TCR Vβ2 4个亚家族存在倾斜性分布 ,T细胞存在克隆性增殖。这可能是肿瘤相关抗原 (tumor associatedantigens,TAA)刺激引起的特异性 T细胞免疫反应。研究结果提示 ,构成经培养的 TIL 的主要 T细胞成分是克隆性增殖的表达有限几个 TCR Vβ亚家族的 T细胞 ,这些克隆性增殖 T细胞可能是 TIL 对自身肿瘤细胞具有?
- 杨学宁吴一龙李锦添王思愚周昕熙
- 关键词：非小细胞肺癌肿瘤浸润性淋巴细胞T细胞
- 无血清专用培养基体外快速培养临床级树突状细胞的实验探讨被引量：5
- 2006年
- 目的:探讨采用无血清专用培养基从肺癌患者外周血单核细胞快速培养树突状细胞(DCs)的方法。方法:将10例肺癌患者外周血单核细胞同时采用含人AB型血清培养基和无血清DCs专用培养基(DCMedium)培养,5例于第7天加入促成熟细胞因子组合,第9～10天收获成熟DCs,另5例于第5天加入促成熟细胞因子组合,且TNF-α剂量加大5倍,第7天收获成熟DCs。结果:DCMedium培养的DCs形态变化快,细胞出现突起的时间早;9～10天收获的两种培养基培养的DCs性能无差异;7天收获的DCs中,DCMedium培养的DCs得率和纯度、共刺激分子表达水平、刺激T细胞增殖能力均优于含血清培养基。结论:无血清DCs专用培养基可以在体外快速培养临床级DCs,为肿瘤免疫治疗奠定基础。
- 周清吴一龙郭爱林王坤徐崇锐杨学宁
- 关键词：树突状细胞无血清培养基免疫治疗
