辽宁省自然科学基金(20092186)
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 相关作者：王稚英金鼎葛一鸣亓峰李世德更多>>
- 相关机构：辽宁医学院附属第二医院渤海大学齐鲁师范学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学机械工程更多>>
- 两种格兰型钒酸钇棱镜透射比的温度效应
- 2011年
- 为了研究温度对两种钒酸钇棱镜透射比的影响,采用理论计算与分析的方法,并通过实验验证,进行数据对比。结果表明:理论值与实验值符合,钒酸钇棱镜的温度稳定性好,温度对格兰.付科型钒酸钇棱镜的透射比比格兰.汤姆逊型钒酸钇棱镜透射比影响更小,这为钒酸钇棱镜在工程实验中的应用提供了重要的参考价值。
- 方明张共年李华
- 关键词：偏光棱镜温度效应透射比钒酸钇晶体
- 下颌第一磨牙不同冠根比种植修复体的三维有限元分析被引量：9
- 2011年
- 背景:为了尽量避免种植义齿修复时出现种植体周围骨组织应力集中。以往有研究应用增大种植体与骨界面的结合面积、增加直径、增加长度等方法以期使种植体骨界面应力分布更趋均匀,以提供更大的支持力,但观察时间较短,且临床报告并不一致。目的:设计不同冠根比种植修复体,采用三维有限元法,对轴向加载和颊舌向加载下的不同冠根比种植修复体周围骨组织应力分布进行分析,以求找到适合临床种植修复的冠根比范围。方法:应用CT断层扫描技术得到下颌骨和下颌牙列的大致轮廓,通过交互式的医学影像控制系统对图形特征进行整体图像拟合,再以计算机软件生成云图,根据云图的数据进行三维重建,从而得到包括下颌骨和下颌牙列的三维有限元模型;运用几何模型方法建立不同冠根比种植修复下颌第一磨牙的三维模型。运用Hyperwork8.0及Ansys11.0大型有限元分析软件,建立下颌不同冠根比的种植修复体模型,并完成牙冠的修复。在模拟向载荷的基础上,比较不同冠根比种植修复体周围骨组织应力分布状况。结果与结论:获得了下颌骨及下颌牙列的三维有限元模型,以及下颌不同冠根比种植修复体的有限元模型。通过对不同冠根比种植体施加轴向100N及颊舌向50N的力,种植体周围骨组织产生的应力分布状况比较发现,颊舌向受力下种植体颈部及周围骨皮质为应力集中区;轴向施力时种植体颈部、根尖部周围的骨组织为应力集中区。
- 金鼎杜晹屈直王稚英
- 关键词：三维有限元下颌第一磨牙应力分布轴向
- 个性化钛模板与纳米羟基磷灰石及自体骨修复兔上颌骨缺损被引量：6
- 2010年
- 背景:自体骨、骨替代材料及骨诱导再生技术可修复颌骨缺损,但由于新骨形成周期长、骨替代材料及骨诱导再生膜吸收快,缺损区新骨的体积和塑形受到影响。目的:探讨个性化钛模板与纳米羟基磷灰石及自体骨在兔上颌骨牙槽嵴缺损修复中的作用。方法:18只日本大耳白兔,随机分为2组,制作长10mm,高5mm的上颌牙槽嵴骨缺损,实验组骨缺损区由自体髂骨颗粒及缺损区制作中产生的自体骨颗粒与纳米羟基磷灰石填充,表面覆盖个性化钛模板,并螺钉固定;对照组缺损区只覆盖个性化钛模板并螺钉固定,缺损区不充填任何骨移植材料。观察术后4,8,12周的新骨生成情况、X射线表现及苏木精-伊红染色组织学改变。结果与结论:术后4周时,实验组新骨形成明显优于对照组;术后8及12周时,两组形成的新骨无明显区别。经配对t检验,实验组和对照组在术后4周时新骨密度差异有显著性意义(P<0.01),而在术后8周和12周时,新骨灰度值差异无显著性意义(P>0.05)。提示自体骨及纳米羟基磷灰石可很好地修复上颌牙槽嵴缺损;个性化钛模板可起到屏障膜和新骨形成外支架的作用,有利于新骨的塑形。
- 王稚英李世德马晓凛赵冰净金鼎葛一鸣亓峰
- 关键词：上颌骨缺损自体骨纳米羟基磷灰石口腔生物材料
- HA-rhBMP2复合物诱导MSC体外构建组织工程化骨的实验研究
- 2010年
- 目的评价透明质酸钠(HA)复合基因重组骨形态发生蛋白2(rhBMP2)诱导骨髓基质干细胞(MSC)体外构建组织工程化骨的可行性。方法将兔MSC行体外成骨诱导,接种与以钛模板为外支架的HA中,构建组织工程化骨,植入自体肩胛骨。将18只兔随机分为两组,各9只。实验组以组织工程化骨方式成骨,对照组以自体骨方式成骨。两组分别于术后4、8、12周各处死3只动物,行组织学、影像学检查和骨保护素(OPG)活性测定,观测体内异位成骨情况。结果术后第4周,实验组与对照组骨痂灰度值和OPG阳性细胞表达率比较,P均<0.05;术后第8、12周,新骨灰度值、OPG阳性细胞表达率两组均相近(P均>0.05)。随着时间的增加,两组骨痂灰度值越来越高、OPG阳性细胞表达率越来越低(P均>0.05)。结论用HA-rhBMP2复合物诱导MSC构建的组织工程化骨在体内异位成骨效应显著。
- 亓峰王稚英葛一鸣
- 关键词：钛板组织工程化骨
- 个性化钛模板促进兔牙槽骨缺损区即刻牙种植体周围垂直骨量的扩增
- 2012年
- 目的探讨个性化钛模板在兔上颌牙槽骨缺损区即刻牙种植后对其周围垂直向骨增量的作用。方法将8只雄性日本大耳白兔16侧上颌牙槽骨随机分为实验组(8侧)和对照组(8侧)。全麻下拔除2个上颌前磨牙,制作5 mm×10 mm牙槽骨缺损,植入直径2 mm,长8 mm的螺纹钛种植体3 mm,周围植入纳米羟基磷灰石(nHAC),实验组覆盖个性化钛模板,微螺钉固定,对照组不覆盖。术后4周及8周时观察2组种植体周围新骨高度扩增情况,了解X线片及硬组织切片亚甲基蓝-碱性品红法染色牙种植体骨结合状况。结果术后4周和8周时,大体标本、硬组织切片亚甲基蓝-碱性品红法染色及X线片均显示种植体骨结合界面良好,但覆盖个性化钛模板组种植体周围牙槽骨高度增加较对照组多。结论个性化钛模板具有屏障功能和支撑作用,对种植体周围缺损区可提供一定的时间和空间保障,有利于兔上颌牙槽骨高度的扩增。
- 王稚英马晓凛李世德金鼎
- 关键词：牙种植骨量不足
- 骨膜提取物诱导小鼠骨髓间充质干细胞分化为类成骨细胞被引量：3
- 2011年
- 目的应用骨膜提取物诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)分化为类成骨细胞,为骨组织工程提供充足的种子细胞。方法切取小鼠颅骨骨膜提取物,诱导小鼠骨髓间充质干细胞。诱导分化后的细胞采用ALP染色、RT-PCR、蛋白印迹技术进行检测。结果形态学观察显示,分化后的MSCs细胞形态从长梭形变成三角形、多角形或立方形;ALP活性结果显示,分化后的MSCs细胞ALP活性远高于未分化的MSCs;蛋白印迹显示,分化后的MSCs表达成骨细胞相关的BMP-2蛋白;RT-PCR结果表明,分化后的MSCs表达成骨细胞相关的4个基因Type(I)collagen、Osteocalcin、ALP和BMP-2,而未分化的MSCs则几乎不表达。结论骨膜提取物可以诱导小鼠骨髓间充质干细胞分化为类成骨细胞。
- 张丽丽王稚英
- 关键词：骨髓间充质干细胞诱导分化成骨细胞小鼠
- 个性化钛模板作为外支架与组织工程化骨联合修复兔上槽嵴缺损:维持新骨塑形的可行性
- 2010年
- 背景:在口腔组织工程学中,由于颌面骨形态复杂,不规则,而且颌骨支撑着颜面部,与容貌有很大的关联。这就提出了更高要求,不但要恢复功能而且要恢复原有形态,而且精密的修复形态将成为今后发展的趋势。目的:探讨透明质酸钠与复合重组人骨形态发生蛋白2诱导兔骨髓基质干细胞体外构建组织工程化骨修复上颌骨牙槽嵴缺损,并覆盖个性化钛模板作为外支架维持新骨塑形的可能性。方法:体外培兔骨髓基质干细胞,进行成骨诱导,复合透明质酸钠、重组人骨形态发生蛋白2构建组织工程化骨,植入自体牙槽嵴缺损处,外加个性化钛模板,术后4,8,12周处死动物分别进行X射线、常规组织学检查,观测组织工程化骨在体内成骨作用。以缺损区植入回收自体骨屑者为对照组。结果与结论:术后第4周,实验组与对照组新生骨灰度值差异有显著性意义(P<0.05)。术后第8,12周其新骨灰度值差异无显著性意义(P>0.05),术后4周与术后8周,术后8周与术后12周新生骨灰度值存在显著性差异(P<0.05)。常规组织学染色显示,在术后4周时,实验组成骨作用逊色于对照组。当生长到第8周时,两组成骨基本无显著差异。说明此法构建的组织工程化骨在体内成骨效应显著,个性化钛模板起到屏障塑形作用,促进新骨按特定形状生成。
- 葛一鸣亓峰王稚英
- 关键词：组织工程化骨颌骨缺损重组人骨形态发生蛋白2
- PRP与Bone对修复种植体周围骨量不足实验研究
- 2011年
- 目的本实验将自体骨(Bone)和富血桥板血浆(PRP)单独作用于兔下颌骨种植体周围处,观察其对兔下颌骨组织再生的促进作用;初步探讨PRP和Bone促进骨再生的可能机制,为进一步临床应用提供理论依据。方法雄性日本大耳兔18只,分别在兔下颌骨植入种植体并且覆盖预成型钛板,随机分为PRP组(A组)、PRP+Bone组(B组),Bone组(对照组),分别于4,8,12周各处死3只动物,通过X线观察新骨的高度,血清学检查测定钙浓度。结果术后2,4周,A组、B组新生骨高度宽度和血清钙浓度均有显著性差异(P<0.01);,B组新生骨高度宽度和血清钙浓度与对照组比较有差异但不显著(0.010.05)。结论 P可以加速骨组织再生,对种植体周围骨量不足有良好的促进作用;PRP/Bone具有骨传导和骨诱导能力,可以修复实验性骨量不足,促进骨再生;本实验Bone单独用于种植体周围,未表现出良好的成骨效应,还需要进一步的研究论证。
- 张亮王稚英张亚洲
- 关键词：富血小板血浆自体骨钛板
- 鼠成骨细胞诱导兔BMSCs成骨的实验观察被引量：2
- 2011年
- 目的观察乳鼠成骨细胞诱导乳兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)的成骨情况。方法取SD大鼠乳鼠颅盖骨,采用组织块培养法培养成骨细胞;取乳兔长骨,采用全骨髓培养法培养BMSCs;用Transwell双层细胞培养板共育,实验组于培养上室接种成骨细胞,对照组培养上室不接种细胞,两组培养下室均接种BMSCs。观察BMSCs形态变化,用酶标仪检测诱导分化后BMSCs的ALP活性,RT-PCR检测BMSCs中的骨钙素、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、Ⅰ型胶原基因。结果共培养后实验组BMSCs形态逐渐向成骨样细胞转化,对照组无明显变化;实验组BMSCs中ALP活性高于对照组,实验组的BMSCs的骨钙素、BMP-2、Ⅰ型胶原基因有所表达,对照组无表达。结论乳鼠成骨能够诱导乳兔BMSCs向成骨细胞分化。
- 张月王稚英
- 关键词：成骨细胞成骨诱导分化乳鼠
