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山西省自然科学基金(2007021035)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:李云兰牛晓强李青山更多>>
相关机构:山西医科大学更多>>
发文基金:山西省自然科学基金博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇体内组织分布
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗癌化合物
  • 1篇PROTEC...
  • 1篇APOPTO...
  • 1篇BCL-2/...
  • 1篇HYDROG...
  • 1篇MECHAN...
  • 1篇CASPAS...

机构

  • 1篇山西医科大学

作者

  • 1篇李青山
  • 1篇牛晓强
  • 1篇李云兰

传媒

  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
芳香异羟肟酸二丁基锡类抗癌化合物DBDCT和DBDMT在大鼠体内组织分布的比较被引量:1
2010年
系统比较研究芳香异羟肟酸二丁基锡抗癌先导化合物二-(苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡(DBDBT)配体苯环上引入不同电负性取代基团得到的化合物二-(4-氯苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡(DBDCT)和二-(4-甲氧基-苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡(DBDMT)在大鼠体内的组织分布规律及其差异,探讨结构-组织分布-抗癌活性间的关系.静注3min后,DBDCT可迅速分布到各组织,主要分布在肾上腺,其次是十二指肠和肾,给药10min后肝脏、肠、胃壁、肺、肌肉和脂肪等组织浓度较高;而DBDMT只能分布于脑、心脏、肾、脾等少数几种组织.前期研究中DBDCT对人肝癌Bel-7402、人胃腺癌SGC-7901、卵巢癌Hela等细胞株具有比DBDMT更强的抗癌活性可能与DBDCT在肝脏、胃壁和卵巢中有较高分布、但这三个组织中几乎检测不到DBDMT有关.可见先导化合物DBDBT的配体苯环上引入的取代基团的电负性可明显影响其相应衍生物在大鼠体内的组织分布,从而可能导致对不同组织肿瘤的抗癌活性的较大差别,该研究为先导化合物DBDBT的进一步结构优化提供参考依据.
李云兰牛晓强李青山
Protective Effect and Mechanism of Hyperin on Hydrogen Peroxide-induced Human Umbilical Vein Endothelial Cells Apoptosis
The present study was first designed to evaluate the protective effects and mechanism of hyperin on oxidative ...
HAO Xu-li Guan-ang,ZHANGdong,WANG Xiao-jian,LI Qing-shan~* School of Pharmaceutical Science,Shanxi Medical University 56 Xingjian South Road,Taiyuan,Shanxi Province 030001,PR China.
关键词:APOPTOSISBCL-2/BAX
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共1页<1>
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