您的位置: 专家智库 > >

临沂市科技发展计划项目(090103071)

作品数:3 被引量:0H指数:0
相关机构:山东医学高等专科学校更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目临沂市科技发展计划项目山东省教育厅高校科研发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇腺病
  • 3篇腺病毒
  • 3篇腺病毒载体
  • 3篇病毒载体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇基因
  • 2篇基因治疗
  • 1篇蛋白
  • 1篇肿瘤基因
  • 1篇肿瘤基因治疗
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇重组腺病毒载...
  • 1篇细胞
  • 1篇瘤基因
  • 1篇克隆
  • 1篇基因重组
  • 1篇基因重组腺病...
  • 1篇基因重组腺病...
  • 1篇恶性
  • 1篇恶性肿瘤

机构

  • 1篇山东医学高等...

传媒

  • 2篇公共卫生与临...
  • 1篇世界肿瘤杂志

年份

  • 3篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
腺病毒载体的优化研究现状
2010年
本文简要综述腺病毒载体的研究现状,包括各型载体的构成、优势与缺陷,及其相应的优化策略,并指出在我国人群中腺病毒载体作为疫苗和基因治疗的工具所应采取的优化措施。
马春玲
关键词:腺病毒载体恶性肿瘤基因治疗
CRTl80基因重组腺病毒载体的构建与鉴定
2010年
目的构建表达CRT180基因重组的腺病毒载体,为肿瘤的基因治疗奠定实验基础。方法采用腺病毒表达系统(Vira Power Adenoviral Expression System)构建重组腺病毒表达载体。首先利用RT-PCR的方法在人肺腺癌细胞系A549细胞中扩增CRT180基因,以连接、转化等方法克隆入载体pENTR/D-TOPO以获得重组的入门克隆,经测序及PCR鉴定正确后,用重组酶(LR Clonase Ⅱ Enzyme Mix)进行入门克隆与腺病毒表达载体(pAd-CMV/V5-DEST)间的重组反应,以获得表达克隆(rAd—CRT180)质粒。重组表达克隆鉴定后,用限制性内切酶PacI是使之线性化后转染HEK293A包装细胞得到重组腺病毒。用极限稀释法检测病毒滴度用Western Blot法检测rAd-CRT180载体是否能正确表达CRTl80蛋白。结果用RT-PCR的方法扩增到CRT180基因;重组入门和表达克隆经酶切和PCR鉴定构建正确,重组表达克隆转染HEK293A细胞获得病毒原液并扩增后测定病毒滴度为1.8×10^11pfu/mL,且这个病毒能正确表达CRT180蛋白。结论成功构建了CRTl80基因的重组腺病毒载体,可为此重组载体用于肿瘤基因治疗提供实验依据。
马春玲孙运芳姚伟马永臻于立玲
关键词:钙网蛋白重组腺病毒载体肿瘤基因治疗克隆包装细胞
腺病毒载体的优化研究现状
2010年
本文简要综述腺病毒载体的研究现状,包括各型载体的构成、优势与缺陷,及其相应的优化策略,并指出在我国人群中腺病毒载体作为疫苗和基因治疗的工具所应采取的优化措施。
马春玲
关键词:腺病毒载体
共1页<1>
聚类工具0