国家科技重大专项(2013ZX09303005)
- 作品数：34 被引量：114H指数：6
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- 对1例慢性阻塞性肺疾病伴肾功能不全患者的药学监护
- 2015年
- 目的探讨临床药师开展临床药学监护的方法,发挥临床药师在临床治疗中的作用。方法临床药师通过参与1例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肾功能不全的治疗过程,提供用药指导,与临床医师讨论,共同制定个体化治疗方案。结果临床药师通过实施药学监护,提供个体化药学服务,提高了患者药物治疗效果。结论临床药师通过深入临床,积极参与临床实践,结合患者的实际情况,发挥自身优势,协同临床医师优化给药方案。
- 肖昌钱朱逢佳刘炜
- 关键词：临床药师慢性阻塞性肺病急性加重期肾功能不全药学监护
- 检测乙酰胆碱酯酶的双光子荧光探针的设计、合成及生物学评价
- 2022年
- 目的设计并合成用于检测乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)的双光子荧光探针,并考察探针对ACh E的成像检测性能。方法经酯化、取代等多步有机反应合成探针,并通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和ESI-MS确认结构。考察探针与ACh E发生响应后的荧光信噪比、灵敏度、特异性、酶动力学和双关子吸收截面积数值等指标;研究探针可否用于ACh E抑制剂的体外筛选;利用单-双光子成像试验考察探针在细胞和组织水平上对ACh E活力变化的检测能力。结果通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和ESI-MS确认了产物的结构。体外试验表明探针与ACh E响应后的荧光信噪比为15倍,检测限达到0.23 U·mL^(-1),并具有很强的特异性和优良的酶亲合能力,在波长820 nm有最优的双光子吸收;探针可用于AChE抑制剂的体外筛选;探针通过单-双光子成像技术可对细胞和组织水平上的ACh E活力变化进行成像检测,并且组织成像检测深度可达110μm。结论本研究成功开发了可用于AChE检测的双光子荧光探针,有潜力成为可用于活体中检测AChE活力的双光子成像试剂。
- 范好群李力
- 关键词：乙酰胆碱酯酶
- LC-MS／MS同时测定大鼠血浆中5种银杏酸浓度及其药动学研究被引量：1
- 2017年
- 目的建立LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中5种银杏酸的浓度,并进行药动学研究。方法大鼠血浆样品用乙酸乙酯萃取后,以水杨酸为内标,选用ZORBAX Eclipse XDB C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-水(均含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,梯度流速恒定为0.25 m L·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL,总分析时间为5.0 min,采用电喷雾离子化源,负离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。结果血浆中5种银杏酸浓度线性范围为2.0~1 000μg·L^(-1)(r>0.99),定量下限为2.0μg·L^(-1);质控样品准确度为92.8%~108.5%;日内、日间RSD均<15%;提取回收率为73.3%~86.2%。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于同时测定大鼠血浆中5种银杏酸浓度。
- 李力李贺黄越王国付韩奇刘炜
- 关键词：银杏酸药动学
- LC-MS/MS法测定肿瘤患者血浆中阿帕替尼浓度及其临床应用被引量：2
- 2018年
- 目的:建立一种快速、灵敏地测定人血浆中阿帕替尼的LC-MS/MS方法,并应用于肿瘤患者的药物浓度测定。方法:选用索拉菲尼作为内标,血浆样品用乙腈直接沉淀蛋白后,色谱柱采用Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相为乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液(均含0.1%甲酸)85∶15(V/V),流速为0.25 m L/min,采用电喷雾离子化源,正离子方式,扫描方式为多反应监测(MRM),用于监测的离子反应分别为m/z 398.1→m/z 212.0(阿帕替尼)和m/z 465.3→m/z270.1(内标索拉菲尼)。方法学验证后用于肿瘤患者的血药浓度检测。结果:血浆中内源性物质对测定无干扰,阿帕替尼2.0~2 000.0μg/L范围内线性关系良好(r=0.996 8);4个不同质控浓度水平(定量下限,低、中、高浓度)的准确度96.1%~105.3%范围内;批内(n=5)和批间(n=3)精密度良好,相对标准误差(RSD)均小于15%;阿帕替尼和内标的提取回收78.0%~87.8%,内标归一化阿帕替尼基质效应因子为92.4%~107.3%。结论:本方法特异性强,灵敏度高,符合临床生物样本分析要求,适用于人血浆中阿帕替尼浓度的测定。
- 李力李贺刘杏娥魏楠
- 关键词：液质联用法血药浓度药物动力学
- LC-MS/MS测定患者血浆中莫西沙星的浓度被引量：4
- 2018年
- 目的采用LC-MS/MS测定患者血浆中莫西沙星浓度,并进行血药浓度监测。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以普瑞巴林为内标,选用ZORBAX SB C_(18)(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-水(均含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.30 m L·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL,总分析时间为4.0 min;采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测扫描方式进行监测。结果血浆中莫西沙星浓度线性范围为10~5 000μg·mL^(-1)(r=0.997 8),定量下限为10 ng·mL^(-1);质控样品准确度为94.2%~107.1%;日内、日间RSD<15%;样品和内标提取回收率在82.4%~89.8%。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于莫西沙星临床血药浓度测定。
- 龚莹李贺刘炜李力
- 关键词：莫西沙星液质联用法血药浓度
- LC-MS/MS法同时测定人血浆中4种肾上腺素β受体阻滞药的浓度被引量：2
- 2015年
- 目的建立LC—MS／MS法同时测定人血浆中阿罗洛尔、阿替洛尔、比索洛尔和美托洛尔的浓度。方法人血浆样晶用乙酸乙酯萃取后，选用ZORBAXSBC18（100mm×2．1mm，3．5μm）色谱柱，以甲醇-0．1％甲酸为流动相梯度洗脱，采用电喷雾离子化源、正离子方式和多反应监测（MRM）扫描方式进行监测。结果血浆中阿罗洛尔、阿替洛尔、比索洛尔和美托洛尔的线性范围均为1．0～500μg·L^-1（r〉0．99），定量下限均为1．0μg·L^-1；平均回收率94．4％～107．9％；日内、日间RSD均〈15％；提取回收率在78．8％。89．4％。结论该方法快速、灵敏、准确，专属性强，重复性好，适用于人血浆中同时测定阿罗洛尔、阿替洛尔、比索洛尔和美托洛尔浓度。
- 李力陈玲玲李贺刘炜
- 关键词：阿罗洛尔阿替洛尔液质联用法
- LC-MS/MS法同时测定人血浆中4种抗抑郁药物的浓度被引量：3
- 2016年
- 目的建立LC-MS/MS法同时测定人血浆中西酞普兰、米氮平、舍曲林和度洛西汀浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以替米沙坦为内标,选用Agilent Eclipse Plus-C_(18)(100 mm×2.1 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(均含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,梯度流速恒定为0.25 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量10μL,总分析时间为5 min,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。结果血浆中西酞普兰和米氮平的线性范围为0.50~100μg·L^(-1)(r>0.99),定量下限为0.50μg·L^(-1);舍曲林和度洛西汀的线性范围为0.20~50μg·L^(-1)(r>0.99),定量下限为0.20μg·L^(-1);方法回收率91.6%~109.2%;日内、日间RSD均<15%;提取回收率77.6%~92.6%,无明显基质效应。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于临床测定血药浓度及药动学研究。
- 李力李贺项迎春韩奇
- 关键词：西酞普兰米氮平舍曲林度洛西汀
- LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中氯维地平及其主要代谢产物H152/81浓度
- 2015年
- 目的建立LC—MS／MS同时测定大鼠血浆中氯维地平和其主要代谢产物H152／81的浓度。方法大鼠血浆样品用液液萃取后，以尼莫地平为内标，选用ZORBAXSBC，8（2．1mm×100mm，3．5μm）色谱柱，以乙腈-0．1％甲酸为流动相梯度洗脱，梯度流速恒定为0．3mL·min^-1，柱温为30℃，进样量10μL，总分析时间为3．5min，采用电喷雾离子化源，正离子方式，多反应监测（MRM）扫描方式进行监测。结果血浆中氯维地平和代谢产物H152／81的线性范围为1．0—200μg·L^-1（r〉0．99），定量下限为1．0μg·L^-1；平均回收率95．2％～109．8％；日内、日间RSD均小于15％；提取回收率在71．3％～82．6％。结论该方法快速、灵敏、准确，专属性强，重复性好，适用于大鼠血浆中同时测定氯维地平及其代谢产物浓度。
- 李力关业勍李贺韩奇刘炜
- 关键词：代谢产物液质联用法
- 反相高效液相色谱法在赛米司酮大鼠肝微粒体酶促动力学研究中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的建立测定大鼠肝微粒体中赛米司酮的RP-HPLC分析方法并探究其酶促动力学特征。方法 Inertsil ODS-3(150×4.6mm,5μm)色谱柱,有机相:水相=60∶40,有机相为甲醇:乙腈=3∶2,水相为0.01M KH2PO4(pH2.73),检测波长305nm。根据Lineweaver-Burk方程分析数据,求算酶促动力学参数Km、Vmax及肝脏内在清除率CLint(Vmax/Km)。结果赛米司酮浓度在24.87μg/L^99.48mg/L浓度范围内线性关系良好(R2=0.9998),方法回收率在94.7~105.35%之间,日内和日间RSD均小于10%,赛米司酮代谢酶促动力学参数Km=10.273μmol/L,Vmax=0.3226μmol/(L·min·mg protein),CLint=31.4μL/(min·mg protein)。结论此分析方法符合方法学验证要求且简单准确,可满足赛米司酮肝微粒体代谢的研究。
- 孙莹莹陈姗姗韦阳王恪申
- 关键词：高效液相色谱酶促动力学
- 左西孟旦治疗心力衰竭的研究进展被引量：2
- 2022年
- 心力衰竭是心血管疾病发展的最后阶段,也是导致心血管疾病患者死亡的首因.在我国≥35岁的人群中,心力衰竭的患病率约为1.3%,总患病人数约为1,370万,使得疾病负担沉重.左西孟旦自2,000年首次批准其用于慢性心力衰竭急性发作的正性肌力药以维持血流动力学的稳定以来[1],其临床应用适应证逐渐扩大,包括心源性休克、应激性心肌病、肺动脉高压等,但在部分领域该药物应用的合理性和规范性仍有争议.本文将对左西孟旦的药理作用、药代动力学、应用现状、应用前景作一综述,为临床合理用药提供依据.
- 周芷亦虞意华
- 关键词：左西孟旦心源性休克应激性心肌病正性肌力药药物应用心力衰竭
