您的位置: 专家智库 > >

山西省科技攻关计划项目(2007031059)

作品数:4 被引量:7H指数:1
相关作者:宁官保刘国刚高荣琨李宏全田文霞更多>>
相关机构:山西农业大学更多>>
发文基金:山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇水肿病
  • 3篇肿病
  • 3篇猪水肿
  • 3篇猪水肿病
  • 2篇原核表达
  • 2篇猪水肿病大肠...
  • 2篇克隆
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力因子
  • 1篇影响因素
  • 1篇原核
  • 1篇双黄
  • 1篇双黄连
  • 1篇双黄连注射液
  • 1篇猪白痢
  • 1篇主要毒力因子
  • 1篇注射液
  • 1篇仔猪

机构

  • 4篇山西农业大学

作者

  • 4篇宁官保
  • 2篇马海利
  • 2篇田文霞
  • 2篇李宏全
  • 2篇高荣琨
  • 2篇刘国刚
  • 1篇程志学
  • 1篇郭春丽
  • 1篇任泽民
  • 1篇申伟祺
  • 1篇李婷婷

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇山西农业大学...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
双黄连注射液对仔猪白痢的临床试验被引量:6
2007年
为验证双黄连注射液对仔猪白痢的临床疗效试验,采用人工诱发仔猪白痢的疾病模型,通过肌注给药方式进行治疗试验。结果表明在临床上治疗仔猪白痢时,按双黄连注射液的推荐用量0.2 ml/kg,肌注给药,一天两次,连用5 d,对治疗仔猪白痢能达到显著的治疗效果。
李婷婷宁官保程志学任泽民
关键词:双黄连注射液仔猪白痢
致猪水肿病大肠杆菌标准菌株F107/86 fedA基因的克隆与原核表达
2012年
以致猪水肿病大肠杆菌标准菌株F107/86的基因组DNA为模板,对去掉信号肽的456bp的fe-dA基因进行了PCR扩增,将其克隆到原核表达载体pGEX-6P-1的BamHⅠ与EcoRⅠ位点之间,经酶切鉴定与测序,在大肠杆菌中以IPTG诱导表达,并对表达产物用SDS-PAGE和Western-blot分析进行验证。结果表明,筛选出的阳性质粒pGEX-fedA-2(pfedA)经测序并与GenBank中收录的M61713序列进行比较,证明插入序列及读码框正确;表达产物GST-FedA经SDS-PAGE分析大小约42.4ku,Western-blot分析证实其具有良好的反应原性。所构建的原核表达载体可大量表达抗原蛋白,为进一步研究猪水肿病亚单位疫苗奠定了基础。
宁官保田文霞刘国刚李宏全马海利高荣琨
关键词:水肿病克隆原核表达
猪水肿病的两个主要毒力因子及其发病影响因素被引量:1
2008年
阐述了F18菌毛、SLT-IIe的结构、功能及其引起猪水肿病的作用机制,并概述了一些导致该病发生的影响因素,为猪水肿病的预防和治疗提供一定的参考。
郭春丽宁官保申伟祺
关键词:猪水肿病毒力因子影响因素
致猪水肿病大肠杆菌标准菌株F107/86SLT-ⅡeA基因的克隆与表达
2012年
为了克隆与表达致猪水肿病大肠杆菌标准菌株F107/86类志贺毒素Ⅱ型变异体A亚单位(SLT-ⅡeA)基因,试验以F107/86为模板,PCR扩增去掉信号肽的935 bp的SLT-ⅡeA亚单位基因,将其克隆到原核表达载体pGEX-6p-1的EcoRⅠ与SalⅠ位点之间并测序,在大肠杆菌中经IPTG诱导表达,并对表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot分析。结果表明:对筛选出的阳性重组质粒pGEX-SLT-ⅡeA-4测序并与GenBank登录的M36727序列比较,证明插入序列及读码框正确;表达产物GST-SLT-ⅡeA经SDS-PAGE分析其大小为58.3 ku;Western-blot检测证实表达产物具有良好的免疫原性。说明试验所构建的原核表达载体可大量表达抗原蛋白。
宁官保田文霞刘国刚李宏全马海利高荣琨
关键词:猪水肿病克隆原核表达
共1页<1>
聚类工具0