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国家教育部博士点基金(20100032110021)

作品数:4 被引量:1H指数:1
相关作者:王世荣郭俊杰张飞李祥高李健更多>>
相关机构:天津大学天津商业大学山西大同大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学电子电信更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇理学

主题

  • 3篇中间体
  • 3篇邻苯
  • 3篇精细化工
  • 3篇精细化工中间...
  • 3篇化工中间体
  • 3篇间体
  • 2篇酞菁
  • 1篇豆素
  • 1篇亚胺
  • 1篇氰基
  • 1篇热分解
  • 1篇重氮
  • 1篇重氮化
  • 1篇酰亚胺
  • 1篇香豆素
  • 1篇邻苯二甲酸
  • 1篇邻苯二甲腈
  • 1篇邻苯二甲酰亚...
  • 1篇邻二甲苯
  • 1篇甲苯

机构

  • 3篇天津大学
  • 2篇天津商业大学
  • 1篇山西大同大学

作者

  • 3篇王世荣
  • 2篇李祥高
  • 2篇张飞
  • 2篇郭俊杰
  • 1篇肖殷
  • 1篇鄂秀天凤
  • 1篇邵小娜
  • 1篇胡雅琴
  • 1篇李健

传媒

  • 3篇精细化工
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Balz-Schieman法合成4-氟邻苯二甲酰亚胺
2013年
以4-硝基邻苯二甲酰亚胺为原料,通过Balz-Schieman法制备了4-氟邻苯二甲酰亚胺,考察了BalzSchieman反应中氟硼酸用量对氟硼酸重氮盐收率的影响,得到n(4-氨基邻苯二甲酰亚胺)∶n(氟硼酸)=1∶4时收率最高,为89.2%。并考察了反应条件对重氮盐加热分解反应的影响,得到最优反应条件为:采用液相加热分解方式,氟化钾催化剂存在下,n(原料)∶n(氟化钾)=1∶2,在130℃分批次投料,反应3 h,4-氟邻苯二甲酰亚胺的收率为43.4%。
李健鄂秀天凤王世荣肖殷胡雅琴
关键词:重氮化热分解精细化工中间体
7-(3,4-二氰基苯氧基)-4-甲基香豆素的合成被引量:1
2013年
以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,在浓硫酸的催化下合成7-羟基-4-甲基香豆素。以4-硝基邻苯二甲酰亚胺为原料,通过氨水催化开环,三氯氧磷脱水制得4-硝基邻苯二甲腈。得到的7-羟基-4-甲基香豆素和4-硝基邻苯二甲腈经过亲核取代反应得到7-(3,4-二氰基苯氧基)-4-甲基香豆素。考察了7-羟基-4-甲基香豆素和4-硝基邻苯二甲腈的投料比、缚酸剂用量、反应温度和反应时间对反应的影响,最优反应条件为:n(7-羟基-4-甲基香豆素)∶n(4-硝基邻苯二甲腈)∶n(无水碳酸钾)=1.4∶1.0∶1.5,反应温度30℃,反应时间14 h,收率为63.7%,并通过红外吸收光谱、核磁共振氢谱和高效液相色谱(色谱纯度为99.30%)对合成的化合物的结构进行了确证。在该条件下适当放大实验条件得到收率基本在83.1%,比文献报道收率68%要高。
张飞王世荣李祥高郭俊杰
关键词:香豆素酞菁邻苯二甲腈精细化工中间体
Synthesis and properties of novel hole-transporting materials with triphenylamine units
2012年
Two novel organic hole-transporting materials have been synthesized by combination of triphenylamines(TPA) viaπ-conjugated bonds using Wittig reaction.The structures were characterized by NMR,FT-IR and HRMS.The optical,electrochemical and thermal properties of the materials were studied in detail.The results show that these two compounds have blue emission,proper HOMO levels and high thermal stability.Furthermore,a quantum chemical calculation on electron distribution of the two compounds was performed, which suggests the current synthesized materials would be promising candidates for hole-transporting materials.
Wen Zheng GaoXiang Gao LiShi Rong WangHai Jun Lv
4,5-二溴邻苯二甲酸的合成
2014年
4,5-二溴邻苯二甲酸是合成羧基取代类酞菁化合物的中间体。该文以邻二甲苯在溶剂二氯甲烷的存在下与溴素发生亲电取代反应生成4,5-二溴邻二甲苯,4,5-二溴邻二甲苯再与高锰酸钾发生氧化反应生成4,5-二溴邻苯二甲酸。该文系统研究了工艺条件对两步反应收率的影响,结果表明,4,5-二溴邻二甲苯反应的最优反应条件是Br2的体积分数为40%,邻二甲苯的体积分数为40%,n(Br2)∶n(I2)∶n(邻二甲苯)=3.0∶0.15∶1.0,在该条件下进行稳定和10倍放大实验,产品收率达到79.0%。4,5-二溴邻苯二甲酸的反应在n(高锰酸钾)∶n(四丁基溴化铵)∶n(4,5-二溴邻二甲苯)=6.0∶0.04∶1.0,反应温度为100℃,反应时间为10 h时条件最优,在该条件下进行稳定和10倍放大实验,产品收率达到85.5%,两步反应收率较文献报道71.0%和77.0%有所提高。
张飞王世荣李祥高郭俊杰邵小娜
关键词:酞菁邻二甲苯精细化工中间体
共1页<1>
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