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国家科技重大专项(2009ZX09310-005)

作品数:48 被引量:600H指数:13
相关作者:杨明郑琴伍振峰胡鹏翼廖正根更多>>
相关机构:江西中医药大学成都中医药大学西南交通大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项江西省自然科学基金中医药行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 43篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇中药
  • 4篇载药
  • 4篇制剂
  • 4篇提取物
  • 4篇川芎
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇释药
  • 3篇相色谱
  • 3篇成药
  • 2篇地黄
  • 2篇新药
  • 2篇药制剂
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇镇痛
  • 2篇脂质体
  • 2篇中成药
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇体外

机构

  • 45篇江西中医药大...
  • 12篇成都中医药大...
  • 6篇西南交通大学
  • 5篇江西中医学院
  • 3篇国家工程研究...
  • 1篇四川大学
  • 1篇江西省儿童医...
  • 1篇武警江西总队...
  • 1篇江西济民可信...

作者

  • 29篇杨明
  • 15篇郑琴
  • 13篇廖正根
  • 12篇伍振峰
  • 11篇胡鹏翼
  • 11篇岳鹏飞
  • 7篇罗云
  • 7篇张海燕
  • 7篇梁新丽
  • 7篇赵国巍
  • 6篇邬伟魁
  • 6篇赵海平
  • 6篇张婧
  • 5篇刘红宁
  • 5篇王芳
  • 4篇王光发
  • 4篇宋伟
  • 4篇魏韶锋
  • 3篇罗晓健
  • 3篇招丽君

传媒

  • 13篇中国实验方剂...
  • 6篇中草药
  • 5篇中国中药杂志
  • 4篇时珍国医国药
  • 3篇中成药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇江西师范大学...
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇科技管理研究
  • 1篇中国药房
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中医药文化
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 7篇2013
  • 12篇2012
  • 15篇2011
  • 9篇2010
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白芷提取物对葛根中葛根素肠吸收的影响研究被引量:14
2012年
目的:考察白芷提取物对葛根素肠吸收的影响,初步探讨白芷提取物促吸收原理,为中药配伍原理提供依据。方法:采用大鼠外翻与大鼠在体单向灌流实验方法,考察在含有白芷提取物时葛根溶液的肠吸收影响,同时考察P-gp抑制剂对葛根肠吸收影响,研究白芷提取物是否对葛根有促吸收作用,进一步考察葛根肠吸收机制。结果:葛根的肠吸收中,回肠>结肠>空肠>十二指肠,加入白芷提取物后,葛根在空肠吸收明显增加。以空肠单向灌流进行实验,葛根素的表观通透系数(Papp)与吸收速率常数(Ka)随药物浓度增大而逐渐减少,含有P-gp抑制剂维拉帕米的葛根素Ka与Papp分别比单纯葛根素吸收增加了2.49,2.60倍(P<0.001)。pH 5.0,6.8下葛根素吸收较pH 7.4的好。结论:葛根的吸收主要是主动吸收,受P-gp外排影响,加入白芷提取物后葛根吸收增加。
梁新丽祝婧云廖正根招丽君赵国巍杨明曹运朝
关键词:白芷提取物葛根素肠吸收外翻
孙思邈《备急千金要方》脾系病方药配伍规律研究被引量:1
2017年
目的系统整理孙思邈《备急千金要方》脾系病证方药,研究其制方遣药规律,探析药性与疗效之间相关性,分析总结孙思邈脾系病学术思想,为现代中医临床治疗脾系病提供依据与借鉴。方法采用文献学方法整理收入《备急千金要方》中脾系病证方药,建立相应数据库,应用频数分析法统计方剂、中草药的基本情况。结果获得标准方剂337首;中药名称241种,出现频次为1653次;汤剂频数161次,丸剂频数76次,散剂频数46次;四性频次降序为温、平、寒、微寒、微温、热、大热、凉、大寒;五味频次降序为甘,辛,苦,酸、微苦、涩味,咸、淡味;归经情况五脏经出现3444频次,占69.90%,六腑经出现1467频次,占29.70%。结论《千金要方》脾系疾病以虚、热、寒、痰为主要病因,脾胃虚弱,运化失常是其主要病机;擅长使用补、清、温、消之法,灵活调配性味;剂型以汤剂为主,丸散为辅;善用温寒之性,少用大寒大热之品,常用甘温,佐以辛苦;重脏经络轻腑经络,突出脾肺胃经;补虚药、清热药、解表药、温里药、化痰药是常用药物。
姚凤云罗华富王炳志
关键词:备急千金要方方药
红管药有效组分平喘作用的配比筛选及急性毒性研究
目的:研究红管药抗慢支组分平喘的最佳配比及急性毒性。方法①合格豚鼠72只,300±20g,雄性,随机分为空白组、氨茶碱组(0.047g·kg)、红管药总皂苷与总黄酮不同配比组(8:1、4:1、2:1、1:1、1:2、1:...
康林之任刚罗云张婧张丽刘荣华杨明赵海平
关键词:红管药平喘急性毒性
文献传递
硫酸铵梯度法制备槐定碱脂质体的研究被引量:3
2010年
目的对槐定碱脂质体的处方进行考察并优化。方法硫酸铵梯度法制备槐定碱脂质体,采用单因素对影响包封率的处方因素进行初步筛选,以包封率、载药量及综合评价为指标,采用星点设计考察药物及硫酸铵浓度对制备工艺的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果从复相关系数上看,各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,根据优化工艺制得的槐定碱脂质体包封率为51.81%、载药量为5.39%。结论优选的槐定碱脂质体制备工艺稳定可行。
胡鹏翼郑琴杨明岳鹏飞朱根华王芳崔亚为
关键词:槐定碱脂质体硫酸铵梯度法星点设计-效应面法
中药胃滞留给药系统体内外评价方法创新研究被引量:7
2011年
对中药胃滞留给药系统(GRDDS)近年来的研究现状进行总结和概述,分析目前制约中药复方GRDDS发展的核心问题,阐述了体内外相关研究体系缺失对于中药复方GRDDS的影响,着重探讨了体内外评价方法及相关性的评价模型,并提出人工神经网络(ANN)应用于中药复方GRDDS体内外相关性模型的可能途径,通过对其进行讨论,分析了ANN模型在GRDDS中应用的优势、特点以及存在的问题,以期为传统中药的创新研发提供参考。
伍振峰魏韶锋郑琴岳鹏飞胡鹏翼杨明
关键词:中药复方体内外相关性人工神经网络
Box-Behnken设计-效应面法优选四逆泡腾片干法制粒工艺被引量:3
2014年
目的:优选四逆泡腾片干法制粒工艺。方法:以颗粒得率和颗粒脆碎度为评价指标,以轧轮压力、轧轮转速、浸膏粉含水量为考察因素,采用单因素试验考察各因素对指标的影响程度;采用Box-Behnken设计考察各因素对评价指标总评OD值的影响,并采用效应面法预测、分析、选取最佳工艺。结果:最佳干法制粒工艺为浸膏粉含水量为2.1%,轧轮转速为8.8 Hz,轧轮压力为2.3 MPa。结论:所选工艺稳定、可行、重现性好,可用于四逆泡腾片的制粒。
傅亮余晓耕谭和平卢庆红雷光远姜颖罗晓健
关键词:干法制粒
三七皂苷缓释微球的性质研究被引量:3
2010年
目的对三七皂苷缓释微球(PNS-SRM)的理化性质进行研究。方法采用粒径测定、扫描电镜(SEM)、比表面积测定、差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、溶出度测定等手段研究PNS-SRM的理化性质。结果 PNS-SRM与物理混合物相比,在IR、DSC、XRD上有显著差异。PNS-SRM具有明显的缓释效应。结论 PNS-SRM中壳聚糖、丙烯酸树脂和三七皂甘(PNS)之间发生了分子间作用,有新晶形生成。
赵国巍廖正根陈绪龙梁新丽王光发蒋且英
关键词:三七皂苷缓释微球
四逆汤抗失血性休克大鼠肠黏膜损伤及菌群移位药效研究被引量:7
2011年
目的:研究四逆汤对失血性休克大鼠肠黏膜损伤及肠道菌移位的影响。方法:动物分为空白组、失血性休克组、四逆汤高、低剂量组(按生药量计4.8,2.4 g.kg-1)。通过定血量放血建立大鼠失血性休克模型,观察复苏3 h后肠黏膜损伤程度,并取肝、脾、肾和肠系膜淋巴结进行细菌培养,测定肝门静脉血浆内毒素、动脉血浆D-乳酸(D-Lac)含量。并通过血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、总一氧化氮合酶(t-NOS)的测定进行作用机制的探讨。结果:四逆汤与模型组比较,肠黏膜病理学改变得到显著改善,细菌培养计数、内毒素及D-Lac含量显著减少。血浆t-NOS显著减少,TNF-α有降低趋势,四逆汤药效作用呈剂量依赖性增强。结论:四逆汤能够抑制肠道菌移位,减轻肠黏膜损伤。作用机制可能与抑制t-NOS,TNF-α有关。
陈兰英吴刚陈卓董鑫鑫段萌王昌芹陈金龙刘红宁
关键词:四逆汤失血性休克肠黏膜损伤
小金分散片抗炎镇痛的实验研究被引量:1
2011年
目的研究小金分散片的抗炎、镇痛作用。方法通过二甲苯所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠足肿胀观察其抗炎作用;通过热板法和醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果抗炎实验表明,小金分散片中剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用,与空白对照组比较有显著性差异(P<0.05);小金分散片中剂量对角叉菜胶致炎后2,4 h的作用明显,与空白对照组有极显著性差异(P<0.01),小金分散片高剂量对角叉菜胶致炎后4 h的抑制作用比较明显,与空白组有极显著性差异(P<0.01)。镇痛实验表明,小金分散片中剂量与高剂量能有效地减少醋酸所致小鼠的扭体次数,与空白对照组比较具有显著性差异(P<0.05;P<0.01);小金分散片高剂量组在给药后1 h,能提高小鼠的痛阈值,空白组比较有显著性差异(P<0.05),小金分散片高、中剂量组在给药后2 h后使小鼠的痛阈增加,空白组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论小金分散片具有良好的抗炎、镇痛作用。
赵益董伟聂苏然罗蓉李东勋刘红宁
关键词:抗炎镇痛
Caco-2细胞单层模型研究黄芩提取物中黄芩苷转运机制及白芷提取物对其转运的影响被引量:4
2013年
目的:研究黄芩提取物中黄芩苷的吸收转运机制以及白芷提取物对其吸收影响,分析探讨白芷提取物对黄芩苷转运的影响机制。方法:建立人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞模型,利用此模型研究pH、时间、药物浓度、温度对黄芩提取物中黄芩苷的转运影响;研究黄芩苷在P-gp,MRP蛋白专属抑制剂存在与否时黄芩苷在Caco-2细胞模型的双向转运情况;并考察白芷提取物对黄芩苷吸收转运的影响。结果:37℃环境下黄芩苷转运在pH 7.4条件下吸收较好,且存在浓度依赖性;4℃环境下蛋白失活,转运量降低;黄芩苷双向转运PDR为0.54,P-gp抑制剂维拉帕米、MRP抑制剂丙磺舒加入后,黄芩苷BL→AP转运减少,而PDR无差异。加入白芷活性成分香豆素、挥发油、香豆素与挥发油混合物后黄芩苷转运分别提高了2.34,3.31,3.13倍。结论:黄芩苷主要转运机制为被动转运,兼有外排蛋白参与。白芷活性成分对黄芩苷有促吸收作用,此作用可能与黄芩苷的被动转运机制有关,白芷提取物打开了细胞间的紧密连接,也可能与白芷抑制外排蛋白的表达或功能有关。
梁新丽朱梦良招丽君赵国巍廖正根曹运朝杨明
关键词:CACO-2细胞模型白芷提取物黄芩苷转运机制
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