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国家大学生创新性实验计划(081062613)

作品数:2 被引量:19H指数:2
相关作者:林玲汤浩茹候艳霞刘燕鲁敏更多>>
相关机构:四川农业大学更多>>
发文基金:国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇观赏
  • 2篇观赏桃
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆
  • 1篇合成酶
  • 1篇DNA提取
  • 1篇ISSR
  • 1篇ISSR-P...
  • 1篇查尔酮合成酶
  • 1篇查尔酮合成酶...

机构

  • 2篇四川农业大学

作者

  • 2篇汤浩茹
  • 2篇林玲
  • 1篇陈清
  • 1篇李英改
  • 1篇贾慧峰
  • 1篇鲁敏
  • 1篇刘燕
  • 1篇候艳霞

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
观赏桃查尔酮合成酶基因的克隆及其序列分析被引量:9
2012年
以观赏桃品种‘红雨垂枝’为试材,采用SON-PCR方法从叶片中快速获得了查尔酮合成酶基因全长序列,命名为PphCHS,GenBank登录号为JN391444,其长度为2353bp,具有一个1140bp的完整开放阅读框(ORF),编码379个氨基酸。氨基酸同源性分析表明,PphCHS与已报道的其他植物的CHS推导的氨基酸序列具有高达90%以上的相似性;氨基酸聚类分析表明:观赏桃首先与樱桃李聚类,其次与草莓。生物信息学分析表明:PphCHS蛋白含有查尔酮合酶家族的特征多肽序列RLMMYQQG CFAGGTVLR,不含信号肽序列。
林玲汤浩茹陈清鲁敏贾慧峰李英改张晓楠
关键词:观赏桃查尔酮合成酶基因克隆
观赏桃ISSR-PCR反应体系的优化被引量:10
2009年
采用改良CTAB法从观赏桃满天红叶片中提取基因组DNA,通过单因素实验探讨了模板DNA、Mg2+、dNTPs和TaqDNA酶等条件对观赏桃ISSR-PCR扩增结果的影响,建立了ISSR-PCR扩增的最佳体系:25μl反应体系中包含10×Buffer2.5μl,模板DNA40ng,Mg2+浓度2.5mmol/L,引物浓度0.4μmol/L,dNTPs浓度0.4mmol/L,TaqDNA酶0.5U。利用所建立的体系对红叶桃、菊花桃和春艳等13份材料进行检验,其结果表明优化后的体系适合观赏桃的ISSR-PCR反应。
林玲汤浩茹刘燕候艳霞
关键词:观赏桃DNA提取ISSR
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