河南省教育厅自然科学基金(2006210003)
- 作品数：11 被引量：99H指数：7
- 相关作者：吴兴泉陈士华刘晓磊时妍张晓婷更多>>
- 相关机构：河南工业大学河南农业大学黑龙江八一农垦大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 马铃薯A病毒(PVA)运动相关蛋白质的研究进展被引量：2
- 2007年
- 综述了马铃薯A病毒(PVA)运动相关蛋白的结构、功能方面的研究进展。
- 吴兴泉陈士华
- PVY株系间的分子变异及分子鉴定方法被引量：8
- 2011年
- 马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)株系分化现象明显,难于准确鉴定。本研究利用核酸序列分析工具对PVY主要株系的全基因组序列、cp基因序列和p1基因序列进行了系统分析,探明了PVY主要株系的分子特征。结果表明,具有PVYN株系血清型的PVYN、PVYNTN株系与具有PVYO株系血清型的PVYO、PVYN:O、PVYNW株系间在cp基因第50位和第86位核苷酸处存在特异性分子变异;将p1基因与cp基因联合进行序列分析可对PVY各主要株系进行准确的鉴定,并建立了具体的分析方法。
- 杨庆东吴兴泉陈士华刘晓磊
- 关键词：马铃薯Y病毒株系分子变异分子鉴定
- 我国马铃薯病毒的种类及脱毒种薯生产过程中病毒的检测被引量：32
- 2011年
- 对近年来我国各马铃薯产区病毒发生情况进行分析,详细列出马铃薯主产区病毒病种类及各主要马铃薯病毒的分布情况。分析表明,我国很多马铃薯产区尚缺少全面、系统的马铃薯病毒调查。同时比较了我国各地区马铃薯脱毒种薯生产过程中对病毒的检测规程,并分析了马铃薯A病毒(PVA)的检疫风险。
- 吴兴泉时妍杨庆东
- 关键词：马铃薯病毒脱毒种薯
- 中国部分马铃薯产区马铃薯Y病毒(PVY)的株系分化与鉴定被引量：19
- 2011年
- 分别克隆了黑龙江、山西、贵州等3省内的4个马铃薯产区的PVY p1基因和cp基因,通过系统地基因序列分析对各分离物的株系种类进行了鉴定.结果表明中国马铃薯产区PVY株系分化现象明显,其中黑龙江省克山农场分离为PVYNTN株系;贵州省贵阳市分离物、威宁自治县分离物、山西省临县分离物为PVYN:O株系.PVYN:O株系分布普遍,可能已经成为中国部分马铃薯产区PVY的主要流行株系.
- 陈士华刘晓磊张晓婷吴兴泉
- 关键词：马铃薯Y病毒株系分子鉴定
- 山西省马铃薯Y病毒cp基因的克隆被引量：1
- 2009年
- [目的]对山西省马铃薯Y病毒cp基因进行克隆与序列特征分析。[方法]依据马铃薯Y病毒基因组序列，设计合成了一对引物PVYP1和PVYP2，以从山西省获得的带毒马铃薯叶片总RNA为模板，对RT-PCR扩增得到的基因片段进行序列测定。[结果]该DNA片段1～798bp为马铃薯Y病毒印基因，799～1064bp为3’非编码区序列，可编码265个氨基酸。将RT—PCR产物与载体连接后转入大肠杆菌提取阳性克隆的质粒DNA，酶切后琼脂糖凝胶电泳检测结果表明，重组质粒已转入大肠杆菌。BLAST软件分析表明，山西省马铃薯Y病毒分离物CP氨基酸序列与已公布的PVY CP氨基酸序列相似性最高可达100％，说明所得DNA片段确为PVY cp基因片段。[结论]该研究为对山西省马铃薯Y病毒的防治提供理论依据。
- 吴兴泉刘晓磊陈士华侯志鹏何宏业朱法月周莹莹
- 关键词：马铃薯Y病毒CP基因
- 河南PVY高致病性株系的发现及其分子特征研究被引量：14
- 2010年
- 建立了依据cp基因或p1基因序列联合分析的PVY株系鉴定方法.分别克隆了河南省郑州市、信阳市、卢氏县等3个PVY分离物的p1基因和cp基因,采用上述方法并结合生物学和血清学方法对各分离物的株系种类进行了鉴定.结果表明,郑州市、信阳市的PVY分离物为PVYN∶O株系;卢氏县分离物为PVYNW株系.同时证明中国PVYN∶O株系和PVYNW株系的基因序列具有一定的地域特征.
- 陈士华刘晓磊张晓婷吴兴泉
- 关键词：PVY
- 马铃薯茎尖组织培养技术研究被引量：16
- 2009年
- [目的]提高离体马铃薯茎尖组织培养的成苗率和脱毒率。[方法]从马铃薯上取生长健壮的芽,经消毒后在显微镜下切取1.0到1.5 mm长度的茎尖,接种于诱导分化培养基上,研究了不同浓度的GA3、KT与6-BA和不同激素配比以及不同浓度的基础培养基的诱导效果,探讨了茎尖组织诱导分化的最适培养条件。[结果]低浓度的GA3可促进愈伤组织的形成,过高的GA3浓度会抑制愈伤组织的形成;KT比6-BA具有更好的诱导效果;在MS+GA30.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L培养基中激素配比的诱导效果较好。[结论]MS+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L GA3+0.1 mg/L NAA是最为适宜的茎尖组织培养基。在28℃、每天光照16 h、光照强度>2 000lx的培养条件下,经7 d左右即可得到形态良好愈伤组织,经15 d左右即可得到分化良好的试管植株。
- 吴兴泉陈士华王朔杨岫峰
- 关键词：马铃薯茎尖组织
- 马铃薯Y病毒株系分化研究进展被引量：2
- 2011年
- 马铃薯Y病毒(PVY)是我国马铃薯上最重要的病毒之一,分布广泛,危害严重。PVY株系分化现象明显,已被广泛认同的PVY株系种类包括3种:PVYO株系、PVYN株系和PVYC株系。近年来,有很多研究表明,PVY可通过基因突变或基因重组等方式分化出多种不同类型的株系,引致更为严重的症状。鉴此,从PVY各株系的特征、产生的分子机制、检测与鉴定方法、我国PVY株系分化情况等方面对目前PVY株系分化方面已取得的研究进展进行了综述。
- 陈士华时妍吴兴泉
- 关键词：马铃薯Y病毒株系分化
- 山西省马铃薯Y病毒pl基因的克隆与序列分析
- 2009年
- 依据马铃薯Y病毒基因组序列,设计合成了1对引物,以从山西省获得的带毒马铃薯叶片总RNA为模板,通过RT-PCR扩增得到852 bp的基因片段并进行了序列测定。BLAST分析表明,该DNA序列与PVY N:O株系pl基因序列相似性最高可达99%。
- 吴兴泉刘晓磊陈士华曹成陈琼珍侯志鹏
- 关键词：马铃薯Y病毒
- 河南省马铃薯Y病毒的分子检测与鉴定被引量：10
- 2007年
- 利用RT-PCR技术对郑州市和信阳市的马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)进行了鉴定。依据PVY p1基因序列设计合成1对引物,以带毒的马铃薯叶片总RNA为模板,RT-PCR扩增得到0.58kb的目的DNA片段,而健康对照无此片段。对PCR产物进行序列测定,Blast分析表明,该DNA序列与PVY N:O株系p1基因序列相似性可达99%,证明所得DNA片段确为PVY p1基因,从而建立了PVY的RT-PCR检测方法。在此基础上,从节省检测时间、优化反应程序及反应体系等方面进行了改进。
- 吴兴泉陈士华陈涛薛珍娄玉华
- 关键词：马铃薯Y病毒RT-PCR
