山东省自然科学基金(ZR2011HM046)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 扇贝多肽对H_2O_2损伤HaCaT细胞的保护作用被引量：2
- 2014年
- [目的]建立H2O2诱导HaCaT细胞氧化应激损伤的体外模型，探讨扇贝多肽（PCF）对H2O2损伤HaCaT细胞的保护作用及其作用机制。[方法]采用不同浓度的H2O2（50、100、200、300、500μmol／L）作用HacaT细胞12h后，采用CCK-8法检测细胞存活率；用不同浓度（1．42、2．84、5．68mmol／L）的PCF分别处理细胞12h后．加入H2O，（300μmol／L）继续作用12h，采用CCK-8法检测细胞活力，采用酶生化法法测定细胞上清液中LDH活性以及细胞质中GSH—Px、T—AOC和CAT水平。l结果l与正常组相比，50～500μmol／L浓度的H2O2依赖性地引起HaCaT细胞氧化损伤，300μmol／L的H2O，使存活率降低到56％（P〈0．01）；与模型组相比，不同浓度的PCF均可保护H2O2诱导的氧化损伤，增加细胞存活率，降低细胞LDH的释放量，提高GSH—Px、T—AOC和CAT含量，增强细胞抗氧化作用。[结论]扇贝多肽能对抗H2O2诱导的氧化应激，对细胞受损具有保护作用，其机制可能与提高抗氧化酶活力有关。
- 党转宁王春波韩彦弢
- 关键词：扇贝多肽H2O2HACAT细胞氧化应激
- 扇贝多肽对UVA损伤HaCaT细胞UCP2表达及线粒体功能的影响
- 2011年
- 目的探究紫外线A(ultraviolet A,UVA)损伤对HaCaT角质形成细胞线粒体解偶联蛋白2(uncoupling protein2,UCP2)表达的影响以及扇贝多肽(polypeptide from Chlamysfarreri,PCF)的调节作用,并研究PCF对UVA损伤HaCaT细胞线粒体功能的保护作用。方法复制8 J.cm-2 UVA辐射损伤HaCaT角质形成细胞模型,免疫印迹法检测UVA损伤后HaCaT细胞UCP2蛋白表达的变化及PCF的影响、PCF对UVA损伤HaCaT细胞凋亡蛋白酶激活因子(apoptot-ic protease-activating factor 1,Apaf-1)、细胞色素C(Cyto-chrome C,Cyt C)蛋白表达的影响;电子自旋共振(electronspin resonance,ESR)技术检测ROS的释放量;流式细胞术检测线粒体膜电位;紫外分光光度法测定PCF对UVA损伤HaCaT细胞线粒体呼吸链复合酶Ⅰ(NADH-辅酶Q还原酶)活性的影响。结果正常HaCaT细胞UCP2几乎不表达,UVA照射后表达升高,3 h达高峰,6 h开始逐渐下降;1.42～5.69 mmol.L-1剂量范围内的PCF对UCP2的表达有抑制作用;PCF可明显抑制UVA诱导的ROS产生、线粒体膜电位下降、Cyt C的释放及Apaf-1的表达,可有效抑制UVA损伤后HaCaT细胞呼吸链复合酶I活性的下降。结论 PCF对UVA引起的HaCaT细胞线粒体损伤具有保护作用。
- 王春波孙霞李金莲韩彦弢陈雪红谢靖
- 关键词：扇贝多肽HACAT细胞UVA线粒体UCP2活性氧
