国家自然科学基金(20077008)
- 作品数：14 被引量：299H指数：10
- 相关作者：党志梁重山刘丛强易筱筠陶雪琴更多>>
- 相关机构：华南理工大学中国科学院新泽西州立大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目国家攀登计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程农业科学理学天文地球更多>>
- 1,3,5-三氯苯在土壤沉积物水体系中的吸附过程研究被引量：4
- 2004年
- 以自然土壤、沉积物样品为研究对象,研究了1,3,5-三氯苯在样品上的等温吸附过程。结果表明,线性模型和Freundlich模型能较好地拟合所有样品的等温线,而双区位反应模型(DRDM)适用范围有限。研究表明,三氯苯的吸附容量大小主要取决于样品中有机碳的含量,并且与不可提取态有机质和粘土矿物含量有一定的关系。
- 梁重山党志刘丛强
- 核磁共振波谱法在腐殖质研究中的应用被引量：21
- 2001年
- 总结介绍了核磁共振波谱法在腐殖质研究中的应用情况及进展，包括 13C核磁共振波谱的应用、腐殖质的组成、腐殖质的网状结构模型及腐殖质研究的环境意义等。
- 梁重山党志
- 关键词：腐殖质核磁共振土壤监测
- 污染土壤中多环芳烃的微生物降解及其机理研究进展被引量：72
- 2003年
- 多环芳烃(PAHs)是一类普遍存在于环境中的难降解危险性"三致"有机污染物。微生物对多环芳烃的降解是去除土壤中多环芳烃的主要途径。研究表明,对于土壤中低分子量多环芳烃类化合物,微生物一般以唯一碳源方式代谢;而大多数细菌和真菌对四环或四环以上的多环芳烃的降解作用一般以共代谢方式开始。本文重点论述了高分子量多环芳烃:芘和苯并(a)芘的微生物降解及其机理。并介绍了多环芳烃污染的微生物 植物联合修复机制,最后展望了污染土壤中多环芳烃的研究趋势。
- 陶雪琴党志卢桂宁易筱筠
- 关键词：污染土壤多环芳烃微生物降解
- 土壤/沉积物吸附有机污染物机理研究的进展被引量：82
- 2001年
- 有机污染物与土壤、沉积物以及地表水中悬浮物 (如腐殖质 )之间的相互作用——吸附与解吸是决定它们环境行为最重要的因素之一。自 60年代末期以来 ,经各国科学家们的共同努力 ,该项工作取得了一些非常重要的研究成果。本文将对该领域的研究现状进行评述 ,并对其未来可能的发展方向提出自己的见解。
- 党志于虹黄伟林刘丛强
- 关键词：有机污染物
- 天然地质样品有机质组成对菲吸附-解吸的影响被引量：13
- 2004年
- 以2种有机碳含量、结构和性质都相差较大的天然样品Chelsea土壤和Paxton页岩为吸附剂,以菲为吸附质进行一系列的吸附-解吸实验。结果显示,当土壤有机质是以腐殖酸为主时(Chelsea土壤),样品对疏水性有机化合物的吸附很容易达到平衡,解吸与吸附之间的滞后现象不是很明显。相反,对以干酪根为主要组成的Paxton页岩样品,吸附与解吸之间有明显滞后现象发生,吸附与解吸是一个完全不可逆过程。这说明土壤有机质组成和结构上的差异可能会成为决定有机污染物环境行为的主要因素。
- 党志黄伟林彭平安
- 超临界水氧化技术在环境保护中的应用与展望被引量：7
- 2002年
- 超临界水氧化是一种高效处理有机污染物的新兴环保技术。本文总结了超临界水的性质,以及超临界水氧化反应的原理、流程与特点,着重阐述了超临界水氧化在环境保护中的应用,并展望了该技术的发展趋势。
- 文震黄少烈党志
- 关键词：超临界水环境保护清洁工艺技术
- 污染土壤中多环芳烃的微生物降解及其机理研究进展
- 多环芳烃（PAHs）是一类普遍存在于环境中的难降解危险性“三致”有机污染物。微生物对多环芳烃的降解是去除土壤中多环芳烃的主要途径。研究表明,对于土壤中低分子量多环芳烃类化合物,微生物一般以唯一碳源方式代谢;而大多数细菌和...
- 陶雪琴党志卢桂宁易筱筠
- 关键词：多环芳烃微生物降解机理污染土壤
- 文献传递
- 土壤有机质对菲的吸附-解吸平衡的影响被引量：29
- 2005年
- 以自然土壤和过氧化氢分级土壤为实验模拟样品,测定了菲在这些样品上的吸附-解吸等温线,用线性和Freundlich模型拟合了这些等温线.13CNMR谱表明,随着土壤有机质腐殖化程度的加深,有机质将含有较多的长链烷烃化合物,含氧、氮化合物有所减少,芳香环的数量变化不大.吸附实验结果表明,土壤有机质含量与菲的吸附容量存在一定的线性相关关系.有机质腐殖质化程度较深的样品比原土壤具有更大的吸附容量,其吸附等温线表现出更为明显的非线性,而且具有更明显的解吸滞后现象.说明土壤中一些结构紧密和含极性官能团较少的有机质是引起菲的非线性吸附过程和解吸滞后现象的主要原因.
- 梁重山党志刘丛强黄伟林
- 关键词：土壤
- 多环芳烃光解活性的量子化学研究被引量：10
- 2005年
- 应用量子化学从头算HF/6-311+G(d)和B3LYP/6-311+G(d)方法计算了16种PAHs的多种量子化学参数,选取六种参数为分子结构的描述符,采用最小二乘法对16种PAHs的光解半衰期进行逐步多元线性回归分析,得到两个PAHs光解半衰期的QSAR模型,模型具有较高的相关系数,可有效地用于预测PAHs的光解半衰期.结果表明,HF方法所得模型优于B3LYP方法所得的模型.所得模型与基于半经验PM3算法的QSAR模型相比较,HF从头算方法所建立的QSAR模型比半经验PM3算法的结果要好.在所考查的诸多参数中,分子最高占有轨道特征值EHOMO,对PAHs光解半衰期起着决定作用.最后,运用所得模型预测了3种PAHs的光解半衰期.
- 卢桂宁党志陶雪琴张德聪
- 关键词：量子化学研究多环芳烃量子化学从头算B3LYP方法从头算方法HF方法
- 胡敏酸的结构特征及其吸附行为被引量：32
- 2006年
- 使用0.5mol/L NaOH和0.1mol/L Na_4P_2O_7溶液分别从土壤中提取胡敏酸,并且对其进行了元素分析、红外光谱、固态13C核磁共振的定性、定量研究。结果表明,两种胡敏酸的性质很相似,但也存在一些微小差异,Na_4P_2O_7提取的胡敏酸比NaOH提取的具有芳香度较大、聚合度较高、极性官能团含量较多的特点。测定了菲在6个胡敏酸上的吸附等温线,Freundlich模型很好的拟合了所有吸附等温线,相关系数r均在0.992以上。有机碳分配系数K_(oc)与胡敏酸中极性碳(POC)之间存在明显的线性相关关系,并受到提取剂类型的影响。
- 梁重山党志刘丛强
- 关键词：胡敏酸吸附等温线结构特征
