公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

蛋白激酶R与丙型肝炎病毒核心蛋白相互作用区域定位: 2007年; 目的:观察丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白(CP)对蛋白激酶R(PKR)表达的影响;定位PKR与CP直接结合的区域。方法:对Huh-7、转染表达CP的Huh-7及含有全长HCV复制子(replicon)Huh-7细胞株的PKR表达水平及干扰素(IFN)诱导前后replicon Huh-7细胞中HCV结构蛋白和非结构蛋白表达水平作比较;对CP与PKR进行免疫共沉淀试验、谷胱苷肽S转移酶(GST)结合试验。结果:Replicon Huh-7中PKR表达水平高于Huh-7及转染表达CP的Huh-7;IFN诱导后PKR表达增加,且明显抑制HCV结构和非结构蛋白的表达;PKR能与CP直接结合,依赖于PKR的N端1-180氨基酸(aa)。结论:CP能直接作用于PKRN端1-180aa,导致PKR组成性激活,从而干扰PKR介导的相关信号转导通路。CP与PKR的相互作用是HCV病毒蛋白与细胞蛋白相互作用又一新的模式,在HCV持续感染及肝癌2者发病机制方面可能起重要作用。; 颜学兵季芳傅涓涓汪莉萍梅蕾潘修成韩方正张言超; 关键词：病毒核心蛋白质类

丙型肝炎病毒核心蛋白与信号转导及转录活化蛋白3的相互作用: 2006年; 为了观察丙型肝炎病毒（HCV）核心蛋白（CORE）对信号转导及转录活化蛋白3（STAT3）表达的影响，寻找CORE与STAT3相互作用的功能区域。对Huh-7、转染表达CORE的Huh-7和含有全长HCV基因的复制子（Replicon）Huh-7的STAT3及磷酸化STAT3（p-STAT3）表达水平作比较；并对CORE与STAT3进行免疫共沉淀试验、谷胱甘肽S转移酶（GST）结合试验。结果显示，CORE能直接结合并诱导STAT3和p-STAT3表达，不同病毒株CORE及CORE不同功能区域结合STAT3和p-STAT3能力不同，CORE结合于STAT3主要依耐于CORE的N端的1～126氨基酸。因此，CORE与STAT3的相互作用可能是HCV感染又一新的分子致病机制，在引起HCV持续感染和肝细胞癌的发病机制中起重要作用。; 颜学兵傅涓涓季芳汪莉萍梅蕾潘修成韩方正张言超; 关键词：丙型肝炎病毒核心蛋白

全选清除导出

共1页<1>

江苏省教育厅科研基金(05KJB320137)