山东省自然科学基金(ZR2001HQ47)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：高振利李光磊于胜强林春华王科更多>>
- 相关机构：青岛大学滨州医学院烟台毓璜顶医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前列腺癌相关成纤维细胞中雄激素受体促进前列腺癌侵袭转移能力的研究被引量：2
- 2014年
- 目的观察前列腺癌（PCa）相关成纤维细胞（CAF）中雄激素受体（AR）对PCa侵袭转移能力的作用。方法原代培养并永生化CAF细胞，用RNA干扰方法降低CAF细胞AR表达，得到CAF-ARsi细胞及对照组细胞，并用Westernblot方法检测AR表达水平。将上述细胞与PCa的PC3细胞体外共培养，用Transwell侵袭实验检测PC3侵袭能力，用软琼脂糖凝胶实验检测PC3细胞悬浮生长能力。结果成功建立CAF-ARsi细胞，Westernblot结果显示CAF-ARsi细胞中AR表达水平显著低于CAF-se细胞。PC3细胞与CAF-ARsi共培养后，其侵袭能力低于对照组细胞（0．23±0．03比0．39±0．04，P〈0．01），悬浮生长能力减弱[（18．9±1．7）个比（28．5±2．6）个，P〈0．01]。结论CAF细胞中AR对PCa细胞的侵袭转移能力起重要作用。
- 于胜强王科林春华门昌平李光磊高振利
- 关键词：前列腺癌癌相关成纤维细胞共培养
- 前列腺癌相关成纤维细胞中雄激素受体促进前列腺癌生长能力的研究被引量：2
- 2015年
- 目的 观察前列腺癌（PCa）相关成纤维细胞（CAF）中雄激素受体（AR）对PCa生长能力的作用.方法 用RNA干扰方法降低已经永生化的CAF细胞中AR的表达,得到CAF-ARsi细胞及对照组CAF-sc细胞;用噻唑蓝（MTT）实验、软琼脂糖凝胶实验分别检测CAF中AR表达水平对PCa细胞体外贴壁生长、悬浮生长能力的影响;用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测AR及生长因子的表达水平.结果 成功建立CAF-ARsi细胞及对照组CAF-sc细胞,MTT实验结果显示在第6天时CAF-ARsi细胞生长速度要比CAF-ARsc细胞慢32.40％;软琼脂糖凝胶实验显示PC3与CAF-ARsi共培养时生成的克隆数较CAF-ARsc细胞下降33.47％;而Real-time PCR结果显示干扰CAF细胞中AR表达可明显抑制CAF细胞中胰岛素样生长因子1（IGF-1）、肝细胞生长因子（HGF）等多种生长因子的分泌.结论 CAF细胞中AR通过调控多种生长因子分泌对PCa细胞的生长具有明显的促进作用.
- 李光磊包益平石磊高振利万峰春林春华于胜强
- 关键词：前列腺癌癌相关成纤维细胞雄激素受体
- 前列腺癌相关成纤维细胞的分离培养与鉴定被引量：2
- 2014年
- 目的 分离培养前列腺癌相关成纤维细胞（CAF）及正常成纤维细胞（NPF）,探讨两者生物学差异.方法 用Percoll技术分离培养CAF及NPF细胞,用免疫荧光法检测上皮细胞标志物（Pan-CK）,成纤维细胞标志物波形蛋白（Vimentin）和平滑肌细胞标志物平滑肌肌动蛋白（SMA）;用噻唑蓝（MTT）法检测细胞生长能力;用软琼脂糖实验检测两种细胞诱导良性细胞BPH-1恶变.结果 CAF与NPF细胞形态相似,均高表达Vimentin,不表达Pan-CK,CAF细胞高表达SMA.CAF细胞生长速度快于NPF细胞,第4天吸光度值分别为0.98 ±0.07、0.74±0.04,P＜0.05;第6天吸光度值分别为2.06±0.13、1.59±0.14（P ＜0.05）,且能诱导BPH-1恶性变.结论 CAF细胞高表达SMA,增殖能力强,能促进前列腺良性细胞恶性变.
- 于胜强王科杨典东王健涛李光磊高振利
- 关键词：前列腺癌癌相关成纤维细胞原代培养
