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北京市自然科学基金(5122037)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:岳文习佳飞王静雪裴雪涛杜吉超更多>>
相关机构:军事医学科学院广西医科大学北京中兴医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇动力学观察
  • 1篇增殖
  • 1篇人胚
  • 1篇人胚胎
  • 1篇人胚胎干细胞
  • 1篇体外分化
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎干细胞
  • 1篇脐带
  • 1篇脐带血
  • 1篇祖细胞
  • 1篇微小RNA
  • 1篇细胞动力学
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇过表达
  • 1篇核细胞
  • 1篇红系
  • 1篇红系祖细胞

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇北京中兴医院

作者

  • 2篇裴雪涛
  • 2篇王静雪
  • 2篇习佳飞
  • 2篇岳文
  • 1篇周军年
  • 1篇曾泉
  • 1篇刘一鸣
  • 1篇南雪
  • 1篇李艳华
  • 1篇谢小燕
  • 1篇王金明
  • 1篇杜吉超
  • 1篇陈琳
  • 1篇曲洺逸

传媒

  • 2篇生物技术通讯

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
脐带血造血干/祖细胞体外分化为不同阶段红系祖细胞的动力学观察被引量:1
2013年
目的:探讨体外培养脐带血单个核细胞定向诱导分化为不同阶段红系祖细胞的动力学变化情况。方法:用0.5%甲基纤维素沉降脐带血红细胞及人淋巴细胞分离液密度梯度离心法得到单个核细胞,在含EPO、SCF、IGF-1等细胞因子的无血清培养体系中诱导其定向分化为红系祖细胞,观察细胞增殖、存活率、细胞集落形成情况,并检测不同阶段细胞红系特异性表面标志CD71和CD235a的表达。结果:随着培养时间的延长,细胞数逐渐增多,14 d细胞可扩增140倍左右,收集诱导后的细胞进行瑞氏吉姆萨染色,可见大量红系祖细胞,诱导后的细胞集落形成能力强,形成的克隆大部分为红系集落。诱导过程中,14 d前CD71、CD235a的表达逐渐增高。按细胞表面标志表达的不同可将诱导的细胞分为4群,分别对应红系祖细胞的不同阶段;随着诱导天数的增加,各时间点细胞对应的早期红系祖细胞群(P2、P3)比例逐渐下降,中晚期红系祖细胞群(P4、P5)的比例逐渐上升。结论:无血清培养基添加细胞因子组合的红系诱导培养体系可较好地诱导扩增红系祖细胞,流式分选可获得相对均一而处于不同分化阶段的红系祖细胞群体。获得了红系祖细胞体外分化的动力学数据,为今后进一步优化红系诱导分化体系获得均一的红系祖细胞奠定了基础,并对未来利用干细胞制备均一的红系祖细胞应用于临床治疗有一定的指导作用。
王金明习佳飞曲洺逸王静雪刘一鸣陈琳谢小燕李艳华南雪岳文裴雪涛
关键词:脐带血红系祖细胞单个核细胞细胞动力学
过表达微小RNA miR-125b对人胚胎干细胞增殖的影响被引量:3
2012年
目的:通过在人胚胎干细胞(hESC)中有效转染微小RNA miR-125b的真核表达载体,研究过表达miR-125b对hESC增殖的影响。方法:将在无饲养层上培养至第3 d,克隆融合达70%的hESC用Accutase酶消化为单细胞,然后用LipofectAMINE2000对hESC单细胞转染pHRS-1cla-miR125b-CMV-EGFP载体及其对照pHRS-1cla-CMV-EGFP载体,通过实时定量PCR对转染后细胞中成熟miR-125b的表达进行检测;进一步进行细胞计数和克隆计数,对miR-125b表达上调的hESC的增殖情况进行分析。结果:实时定量PCR检测结果表明,细胞转染后72 h,miR-125b的表达上调1.45倍,说明hESC转染成功;克隆计数及细胞计数结果显示过表达miR-125b的hESC增殖受到明显抑制(P<001)。结论:转染miR-125b真核表达载体的hESC能够上调成熟miR-125b的表达,hESC中miR-125b的表达上调能明显抑制hESC的增殖。
杜吉超王静雪王娅莎习佳飞曾泉周军年岳文裴雪涛
关键词:人胚胎干细胞微小RNA细胞增殖
共1页<1>
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