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国家自然科学基金(30971384)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:刘丽梅汪年松郑泰山陈虹李灿更多>>
相关机构:上海交通大学附属第六人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肾病
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇基因
  • 1篇血管
  • 1篇血管并发症
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感基因
  • 1篇易感性
  • 1篇糖尿病患病率
  • 1篇糖尿病肾病
  • 1篇终末期肾病
  • 1篇微血管
  • 1篇微血管并发症
  • 1篇患病
  • 1篇患病率
  • 1篇汉族

机构

  • 2篇上海交通大学...

作者

  • 2篇刘丽梅
  • 1篇张荣
  • 1篇葛晓旭
  • 1篇赵明明
  • 1篇李鸣
  • 1篇庄兰艮
  • 1篇李灿
  • 1篇陈虹
  • 1篇郑泰山
  • 1篇汪年松

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
关注糖尿病肾病的遗传学研究被引量:3
2016年
糖尿病肾病(DKD)是糖尿病的严重微血管并发症,约在1/3的糖尿病患者中发生。糖尿病患病率的持续增加,直接导致糖尿病肾病发病率和死亡率的增加,为医疗系统带来巨大的挑战。遗传易感性是糖尿病肾病发生、进展的重要因素,确定其易感基因的研究正在世界范围内展开。
刘丽梅
关键词:糖尿病肾病遗传学微血管并发症糖尿病患病率遗传易感性易感基因
上海地区汉族人PRKCB1基因rs3760106变异与2型糖尿病终末期肾病发病相关被引量:1
2014年
目的探讨PRKCB1基因rs3760106变异与2型糖尿病终末期肾病(ESRD)的关系。方法选取上海地区汉族174例2型糖尿病终末期肾病(DN-ESRD组)和228例糖尿病无肾病患者(DN-0组)为研究对象。采用Taqman探针法检测rs3760106(C/T)基因型,对两组基因型、等位基因频率分布及临床变量进行比较分析。结果DN-0组与DN.ESRD组rs3760106基因型和等位基因频率分布的差异均有统计学意义(P〈0.05);与CC基因型相比,CT+TT基因型携带者发生DN-ESRD的风险显著增高,OR(95%CI)为2.14(1.18~3.87)(P〈0.05)。校正性别、糖尿病发病年龄和体质量指数(BMI)后,CT+TT基因型携带者发生DN-ESRD的风险依然存在,OR(95%“)为2.47(1.03~5.94)(P〈0.05)。在DN-0组或DN-ESRD组,与CC基因型相比,CT+TT基因型携带者的空腹血糖(FPG)水平显著增加(P〈0.05)或呈增高趋势(P〉0.05)。结论上海地区汉族人2型糖尿病PRKCBJ基因rs3760106T等位基因携带者的ESRD发病风险显著增高。
赵明明张荣李灿庄兰艮葛晓旭陈虹李鸣郑泰山汪年松刘丽梅
关键词:2型糖尿病肾病
共1页<1>
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