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中心体异常扩增的研究进展及其与肿瘤发生之间的关系被引量：1: 2014年; 中心体是肿瘤细胞中重要的研究对象。起初研究人员就假设中心体的异常及随之而来的有丝分裂紊乱,是导致肿瘤发生的重要原因之一。中心体既有基本的复制机器,也有完善的扩增制动机制。在多数肿瘤细胞中都可以观察到中心体异常扩增的现象。因此,中心体异常扩增也成为肿瘤细胞的"标志"之一。总结了中心体相关研究的最新进展,并重点讨论了中心体与肿瘤发生之间的关系,为进一步了解中心体发挥功能的机制提供参考。; 杜宝臣刘昕彤雷艳梁前进; 关键词：中心体肿瘤有丝分裂

蛋白质磷酸化修饰研究进展被引量：49: 2012年; 蛋白质磷酸化是由蛋白质激酶催化的磷酸基转移反应,是最常见、最重要的蛋白质翻译后修饰方式之一,是一种普遍的生命活动调节方式,在细胞信号转导过程中起重要作用。本文介绍了蛋白质磷酸化修饰的主要类型与功能、磷酸化蛋白的鉴定及磷酸化位点的预测等方面研究进展,并着重介绍了一些灵敏度高、特异性强的以同位素标记、免疫印迹-化学发光法等作为核心的磷酸化蛋白质分析方案。Western blot方法被证明是鉴别磷蛋白的灵敏、特异方法,而Nano Pro100/1000超微量蛋白分析系统等又在此基础上加以改善。蛋白磷酸化分析工具和软件的发展也很迅猛。; 梁前进王鹏程白燕荣; 关键词：磷酸化磷蛋白

利用多克隆抗体检测纺锤体蛋白基因INAIAP在肝癌细胞中的表达: 2015年; 为探究纺锤体蛋白INMAP的功能及其在细胞恶性增殖中发挥的作用,制备INMAP多克隆抗体。利用0.1 mmol/L IPTG于16℃诱导His-INMAP融合蛋白进行原核表达,SDS-PAGE及免疫印迹检测蛋白表达。4.0 mol/L尿素处理包涵体获得可溶性融合蛋白,镍亲和柱分离纯化融合蛋白抗原并检测蛋白浓度及纯度。以所获抗原免疫4只Balb/c小鼠,收集心脏抗血清。以纯化前、后的原核表达产物作为抗原,检测INMAP多克隆抗体的特异性。通过免疫印迹分析INMAP在正常肝细胞系L-02及5个肝癌细胞系(PLC、Hep G2、SUN449、SMMC-7721和BEL-7402)中的表达差异。结果显示,His-INMAP融合蛋白主要以包涵体形式存在,经4.0 mol/L尿素处理可获得可溶性目的蛋白,且纯化后的抗原纯度较高(94.1%)。INMAP多克隆抗体能与INMAP抗原特异结合。INMAP在6种肝细胞中具有多态性,除PLC外,在其他肝癌细胞中其基因表达水平显著下调。本研究制备的INMAP多克隆抗体特异性高,为INMAP基因功能的进一步研究奠定了基础。; 朱艳康璟妍王钰孙乐张海江梁前进; 关键词：肝癌细胞多克隆抗体包涵体

表观遗传学研究进展被引量：32: 2013年; 概述了表观遗传调节模式、表观遗传调节的效应、植物表观遗传学的研究进展等。在每种细胞中,都会发生一部分特异基因激活、另一部分基因抑制的现象,形成多种基因表达模式。表观遗传指DNA序列不发生变化,而基因表达发生可遗传改变的现象。表观遗传学改变包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA作用等,产生基因组印记、母性影响、基因沉默、核仁显性、休眠转座子激活等效应。表观遗传变异是环境因素和细胞内遗传物质间交互作用的结果,其效应通过调节基因表达,控制生物学表型来实现。正是因为表观修饰对于维持生物体内环境和各器官系统功能的重要性,表观遗传的异常会引发疾病,这也成为药物和治疗方案设计的着眼点。; 康静婷梁前进梁辰王鹏程; 关键词：表观遗传 DNA甲基化组蛋白修饰非编码RNA 基因表达调控

中心体周期相关蛋白磷酸化/去磷酸化及其功能的研究进展: 2012年; 中心体(centrosome)是动物细胞和低等植物细胞中存在的一种重要的无膜细胞器。正常情况下,它参与细胞的有丝分裂,形成基于微管结构的纺锤体,牵引着复制后的染色体移向细胞的两极。这一过程保证了遗传物质DNA能够精确、有序和完整地遗传到子代的细胞中。与细胞有丝分裂及增殖过程中发挥作用的其他重要细胞器一样,它的行为和调控同样是由一系列与功能相关的蛋白质来完成的。在这些蛋白质中,一部分与中心体的复制、分裂相关,保证中心体增殖周期的实现;另一部分则在细胞周期中与中心体有着一定的联系,但同时在细胞生命活动中发挥着其他重要功能。无论是在正常细胞中,还是在异常细胞(如肿瘤细胞)中,蛋白质修饰的调节方式都占据了优势,其中尤以磷酸化修饰方式引人注目。中心体是细胞内重要的细胞器之一,大量与中心体周期相关的蛋白质同样也通过磷酸化修饰方式进行调节。主要对中心体周期相关蛋白的磷酸化修饰及功能进行综述,为中心体周期及其调节的深入研究提供参考。; 谭锬梁前进; 关键词：中心体磷酸酶

细胞器不依赖于DNA的复制——中心体自主复制解读被引量：5: 2017年; 有关细胞成分在严格的条件下复制自身的机制,还有很多谜团.协助成对染色体分离的中心体(以及其他细胞器)可在合适的时间自主复制,并且不需要DNA作为向导.这种独立性还有待一步步揭示.本文通过中心体复制和中心体周期调控方面的大量研究成果,特别是近年来的新进展,从4个方面诠释了这种"独立性":在中心体的"独立"复制和DNA复制-遗传物质稳定控制的上游,具有总揽性的统一基础,因而虽"独立"却不"孤立"或无本;多功能的激酶Plk1等核心调控因子及相关分子复合结构协调了中心体周期和染色体/DNA周期;类似"感应开关"效应的结构形成和转变起止模式,精密地控制了中心体复制及其周期;中心体结构复制及其周期调控在有统一基础的框架内分化、适应,是以多环节、多途径过程产生特异功能体的典型例子.; 梁前进; 关键词：中心体中心粒细胞器细胞周期

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北京市自然科学基金(5122017)