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河南省自然科学基金(994021900)

作品数:21 被引量:181H指数:10
相关作者:王宪龄宋宁李连珍刘仁慧张影更多>>
相关机构:河南中医药大学河南省中医药研究院上海中医药大学更多>>
发文基金:河南省自然科学基金河南省科技攻关计划郑州市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 20篇柴胡
  • 16篇黄芩
  • 14篇配伍
  • 14篇肝损伤
  • 12篇酒精
  • 11篇酒精性
  • 10篇酒精性肝损伤
  • 9篇急性酒精
  • 8篇急性酒精性
  • 7篇急性酒精性肝...
  • 7篇不同提取部位
  • 4篇小鼠
  • 3篇急性肝
  • 3篇急性肝损伤
  • 2篇氧合
  • 2篇氧合酶
  • 2篇脂质
  • 2篇脂质过氧化
  • 2篇扑热息痛
  • 2篇中药

机构

  • 22篇河南中医药大...
  • 6篇河南省中医药...
  • 3篇上海中医药大...
  • 2篇河南农业大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇安阳市食品药...

作者

  • 22篇王宪龄
  • 9篇宋宁
  • 6篇李连珍
  • 4篇刘仁慧
  • 4篇张影
  • 3篇吴磊
  • 3篇刘方洲
  • 2篇李晓飞
  • 2篇李瑞琴
  • 2篇仝艳
  • 2篇崔姗姗
  • 1篇张景亚
  • 1篇张丽萍
  • 1篇周志
  • 1篇穆海博
  • 1篇黄琦
  • 1篇罗银星
  • 1篇李佺
  • 1篇赵江红
  • 1篇刘斌

传媒

  • 7篇中药药理与临...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中医研究
  • 2篇河南中医
  • 2篇中药材
  • 2篇中国临床康复
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中医学报
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
柴胡黄芩配伍抗大鼠急性酒精性肝损伤作用的实验研究被引量:26
2006年
目的研究柴胡、黄芩以不同剂量比例配伍(2∶1,1∶1,1∶2)对大鼠急性酒精性肝损伤的防治作用。方法采用白酒灌胃造成大鼠急性酒精性肝损伤模型,以单味柴胡黄芩和小柴胡冲剂作为对照药,通过血清和肝匀浆乙醇脱氢酶(ADH)的测定和肝组织病理学的观察,探讨柴胡黄芩配伍对急性酒精性肝损伤的影响。结果柴胡黄芩1∶2组对各项检测指标影响最显著。结论不同比例配伍的柴胡黄芩抗急性酒精性肝损伤中发挥作用的强弱趋势不同,以柴胡黄芩1∶2组疗效较佳。
刘仁慧王宪龄刘方洲李佺黄琦
关键词:急性酒精性肝损伤柴胡黄苓中药配伍
试探柴胡黄芩药对清泄肝胆的配伍作用被引量:13
2009年
本文从文献记载、临床应用及实验研究方面对柴胡、黄芩药对进行探讨,揭示该药对在肝胆等疾病治疗中的配伍作用。
王宪龄周志
关键词:配伍柴胡黄芩
不同厂家柴胡注射液的质量评价被引量:2
2010年
目的:对不同厂家柴胡注射液的质量进行评价。方法:采用《卫生部药品标准》中药成方制剂第十七册[1]1998年版211页柴胡注射液标准对不同厂家、不同批号的检品进行检验,考察其质量。结果:6批检品全部符合规定,但检品吸收度等有高低之不同。结论:不同厂家、不同批次柴胡注射液的质量相对稳定。从而为临床安全用药提供依据。
吴磊李连珍赵江红王宪龄
关键词:柴胡注射液
柴胡黄芩配伍不同提取部位抗大鼠急性酒精性肝损伤的作用机制研究被引量:10
2010年
目的:研究柴胡黄芩配伍不同提取部位对大鼠急性酒精性肝损伤模型的影响,揭示其作用机制。方法:采用白酒灌胃造成大鼠急性酒精性肝损伤模型,以当飞利肝宁胶囊作为对照药,通过检测MDA、GSH、SOD、ADH、IL-8含量等指标,从多方面探讨柴胡黄芩配伍不同提取部位对急性酒精性肝损伤的影响。结果:正丁醇组对各项检测指标影响最显著。结论:抗脂质过氧化损伤,降低ADH活性,抑制炎性细胞因子IL-8的释放,是柴胡黄芩配伍抗急性酒精性肝损伤的重要机制;正丁醇组效果最佳。
王宪龄宋宁崔姗姗
关键词:柴胡黄芩配伍不同提取部位酒精抗脂质过氧化
柴胡黄芩配伍不同提取部位对大鼠急性酒精性肝损伤的保护作用被引量:7
2006年
目的:研究柴胡黄芩配伍不同提取部位对大鼠急性酒精性肝损伤肝功能及肝脏病理的影响。方法:采用白酒灌胃造成大鼠急性酒精性肝损伤模型,观察肝组织病理形态及相关肝功能检测指标,探讨柴胡、黄芩配伍不同提取部位的影响。结果:正丁醇组对各项检测指标影响最显著,能明显降低血清ALT、AST、GGT的含量,改善肝脏的病理变化。结论:正丁醇组有良好的改善肝功能及肝脏的病理损伤的作用。
宋宁王宪龄李瑞琴
关键词:柴胡黄芩配伍酒精性肝损伤
柴胡与黄芩不同剂量比例配伍对扑热息痛所致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量:23
2004年
目的 :以柴胡、黄芩为研究对象 ,观察两者以不同剂量比例配伍后对扑热息痛所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法 :用 5 0 0mg/kg扑热息痛灌胃造模 ,以血清谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)、谷胱甘肽 (GSH)及肝匀浆中的GSH含量为指标 ,观察柴胡、黄芩及其配伍对肝损伤的保护作用。结果 :柴胡、黄芩及其不同比例配伍均能明显降低血清中ALT、AST含量 ,升高GSH含量。结论 :柴胡、黄芩及其配伍对扑热息痛所致肝损伤均有一定的保护作用 ,且以柴胡∶黄芩 (1∶2 )配伍的作用更为明显。
王宪龄李连珍牛万强
关键词:柴胡黄芩配伍肝损伤扑热息痛
柴胡黄芩配伍不同提取部位抗大鼠急性酒精性肝损伤的研究
目的:研究柴胡黄芩配伍不同提取部位对大鼠急性酒精性肝损伤模型的影响。方法:采用白酒灌胃造成大鼠急性酒精性肝损伤模型,以当飞利肝宁胶囊作为对照药,通过检测MDA、GSH、SOD、ADH、IL-8含量、环氧合酶-2表达,探讨...
王宪龄宋宁
关键词:柴胡黄芩配伍不同提取部位酒精抗脂质过氧化
文献传递
柴胡黄芩不同配伍比例干预急性酒精性肝损伤大鼠肝脾、胸腺、肾上腺指数及肾上腺中维生素C含量的变化(英文)被引量:6
2006年
背景:现代医学对酒精性肝损伤的发病机制尚未完全清楚,除了戒酒、支持、对症治疗外,尚无特效的治疗方法。中医药对本病的治疗有着明显的优势,既能改善临床症状又能调理机体免疫功能,有着较好的发展前景。目的:从整体观念出发探讨柴胡、黄芩以不同剂量比例配伍(2∶1,1∶1,1∶2)对大鼠急性酒精性肝损伤的防治作用。设计:完全随机分组设计,空白对照实验。单位:河南中医学院药学院临床中药学实验室。材料:实验于2002-09/11在河南中医学院临床中药学实验室完成。选用健康Wistar大鼠96只,雄性。随机将96只大鼠分为8组:空白组,模型组,柴胡组,黄芩组,小柴胡组,柴胡黄芩2∶1组,柴胡黄芩1∶1组,柴胡黄芩1∶2组,每组12只。方法:①按质量比2∶1,1∶1,1∶2分别称取柴胡、黄芩(480g,240g;360g,360g;240g,480g)制备柴胡水煎液。除空白组(以等体积的生理盐水溶液灌胃)外,其余各组均灌胃给予56度二锅头白酒7mL/kg,2次/d,连续10d造模结束。自造模第1天起,每日灌胃给药2次。空白组和模型组灌服等体积的蒸馏水,其余各组分别灌胃给予相应的药物水煎液,小柴胡组剂量为10g/kg,其余各给药组剂量皆为12g/kg。②末次给酒后16h,腹主动脉取血制备血清。迅速摘取肝脏、脾脏、胸腺、肾上腺。计算脏器指数:脏器指数脏器质量(g)/体质量(g)×100%。计算肾上腺维生素C含量(mg/g):狖[(测定管A值-空白管A值)/(标准管A值-空白管A值)]×标准管浓度(6mg/L)×样品测试前的稀释倍数/组织中蛋白含量(g/L)狚。③组间计量资料比较采用方差齐性检验及单因素方差分析。主要观察指标:各组大鼠肝脏、脾脏、胸腺、肾上腺(右侧)指数及右侧肾上腺中维生素C含量比较。结果:实验过程中模型组大鼠死亡3只,柴胡组、柴胡黄芩1∶1组各死亡2只,其余各组均死亡1只,进入结果分析空白组12只,模型组9只,柴胡组、�
王宪龄穆海博刘仁慧宋宁
关键词:柴胡黄芩
柴胡黄芩配伍不同提取部位对大鼠急性酒精性肝损伤肝组织中环氧合酶-2表达的影响被引量:9
2006年
目的:研究柴胡黄芩配伍不同提取部位对大鼠急性酒精性肝损伤肝组织中环氧合酶-2表达的影响。方法:采用白酒灌胃造成大鼠急性酒精性肝损伤模型,以当飞利肝宁胶囊作为对照药,检测肝组织中环氧合酶-2表达,探讨柴胡、黄芩配伍不同提取部位对急性酒精性肝损伤的影响。结果:正丁醇组对环氧合酶-2表达影响最显著。结论:抑制肝组织环氧合酶(COX-2)的过度表达,可能是柴胡黄芩配伍抗酒精性肝损伤的机制之一。
王宪龄宋宁
关键词:柴胡黄芩配伍不同提取部位
以药对拆方研究小柴胡汤对小鼠小肠推进作用的影响被引量:11
2007年
目的:研究小柴胡汤以不同药对拆方对小鼠小肠推进作用的影响。方法:把小柴胡汤中的药物按功能分为柴胡与黄芩组,人参、甘草与大枣组,半夏与生姜组,然后按正交实验法设计,以炭末推进的百分率为指标进行测定。结果:半夏与生姜组对小鼠小肠推进作用较明显;人参、甘草与大枣三药组成的补益药对表现出抑制作用;对柴胡黄芩组设了四个不同水平进行研究,由方差分析的结果可知,二者以1∶1的比例配伍作用较好。结论:半夏与生姜组能显著促进小肠的推进功能,而柴胡与黄芩组次之。
李连珍吴磊王宪龄
关键词:小柴胡汤正交设计法小肠小鼠
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