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湖北省卫生厅青年科技人才基金(131534)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:聂晓奇郭振涛陈治标徐海涛更多>>
相关机构:武汉大学更多>>
发文基金:湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇细胞
  • 1篇下调
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药相关蛋白
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇C6细胞
  • 1篇小干扰

机构

  • 1篇武汉大学

作者

  • 1篇徐海涛
  • 1篇陈治标
  • 1篇郭振涛
  • 1篇聂晓奇

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
壳聚糖-小干扰RNA下调C6细胞多药耐药相关蛋白1表达的研究
2013年
目的 探讨具有最大转染效率和沉默效应时壳聚糖-小干扰RNA (siRNA)的壳聚糖与siRNA(NP)比值.方法 用激光粒度仪测定壳聚糖-siRNA纳米颗粒的直径和Zeta电位.荧光标记的siRNA转染到C6细胞并初步鉴定转染效率.分6组进行转染:分别加入不同NP比值的壳聚糖-siRNA(实验组)、LipofectamineTM 2000和多药耐药相关蛋白1(MRPl) siRNA(阳性对照组)、壳聚糖-阴性对照siRNA纳米粒(阴性对照组)和空白壳聚糖纳米粒(空白组),采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法检测MRPl mRNA和蛋白水平的表达.结果 成功制备了壳聚糖-siRNA纳米粒的直径和电位分别是186.7 nm和18.57 mV、209.5 nm和13.52 mV、492.3 nm和48.58 mV.其中NP比值为175时纳米颗粒对目的蛋白的表达量可以下调到(23.2±4.3)%.结论 壳聚糖-siRNA的NP比值为175时可以有效抑制MRP1基因和蛋白的表达.
聂晓奇徐海涛陈治标郭振涛
关键词:壳聚糖小干扰RNA多药耐药相关蛋白1
共1页<1>
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