国家自然科学基金(20975070)
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 相关作者：沈敏向平陈航孙英英孙其然更多>>
- 相关机构：中华人民共和国司法部复旦大学上海医学院苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市法医学重点实验室资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 指(趾)甲在滥用药物分析中的研究现状及应用展望被引量：3
- 2010年
- 在法医毒物分析中,各类生物检材都具有其特点和应用范围。本文对指(趾)甲的生物学特征、样品的采集和前处理、指甲中部分毒(药)物的分析方法作了较为详细的综述,介绍了指(趾)甲中滥用药物含量的影响因素,并针对研究中的问题,结合已有研究对其应用前景作出展望,认为指(趾)甲作为一种在体内滥用药物分析中尚未被普遍应用的非常规生物检材,在法医毒物学方面拥有潜在的可用性和优势。
- 陈航向平沈敏
- 关键词：法医毒理学物质相关性障碍指(趾)甲
- 指甲中氯氮平的LC-MS/MS分析及与毛发中浓度的比较(英文)被引量：3
- 2012年
- 建立指甲中氯氮平的液相色谱-串联质谱测定方法,并考察长期用药的精神疾病患者指甲中氯氮平的存在情况。指甲经冷冻研磨处理后,利用乙腈-20 mmol.L1乙酸铵缓冲液(7∶3)超声提取。采用Ultra IBD柱分离,二级质谱多反应监测模式(MRM)检测。指甲中氯氮平在0.5～50 ng.mg1内线性良好(r>0.999 9),日内和日间精密度均小于7%,准确度范围为97.4%～99.6%。16名长期用药的精神疾病患者指甲中氯氮平浓度为1.60～14.14 ng.mg1;其去甲代谢物亦被检出。指甲中氯氮平浓度与毛发存在一定相关性(r2=0.971),并略低于同源个体的毛发中氯氮平浓度。
- 陈航向平孙其然沈敏
- 关键词：氯氮平
- 液相色谱-串联质谱法测定头发中11种阿片类生物碱被引量：7
- 2011年
- 建立头发中海洛因、吗啡、单乙酰吗啡等11种阿片类生物碱的液相色谱-串联质谱测定方法,并考察海洛因滥用者头发中阿片类组分的存在情况。头发经冷冻研磨后加入硼酸缓冲液超声30 min,用氯仿-异丙醇(9∶1)提取。用Allure PFP丙基柱,以乙腈-乙酸铵(0.1%甲酸)梯度洗脱分离,采用二级质谱多反应监测模式(MRM)检测11种阿片类生物碱。头发中海洛因、吗啡、单乙酰吗啡等11种阿片类生物碱在对应质量浓度范围内线性良好(r>0.996 0);检测限(LOD)均小于0.05 ng.mg-1;回收率范围为47.2%～110%;日内精密度和日间精密度均小于14%。21例海洛因滥用者头发中均检出了海洛因、单乙酰吗啡、吗啡、可待因、乙酰可待因、氢可酮等主要组分。所建方法灵敏度高、选择性好,适用于同时分析头发中海洛因等11种阿片类生物碱组分,可有效鉴别海洛因滥用与阿片类药物或食品的摄取。
- 孙英英向平沈敏
- 关键词：头发LC-MS/MS
- 吸毒者头发中海洛因、6-单乙酰吗啡、吗啡、可待因和乙酰可待因的分析及评价被引量：7
- 2013年
- 目的确定海洛因吸毒者头发中海洛因、6-单乙酰吗啡（6-MAM）、吗啡（MOR）、可待因（COD）和乙酰可待因（AC）的浓度并考察其与国际毛发分析协会（Society of Hair Testing,SOHT）建议标准的适用性。方法 50个头发样品经冷冻研磨处理后采用液相色谱-串联质谱方法分析。结果所有样品中均检出6-MAM,并且浓度高于SOHT所建议的0.2 ng/mg,其中海洛因、6-MAM、MOR、COD和AC的浓度与其它研究报道无明显差异。头发中6-MAM：MOR的比率在0.15~36.27范围。结论由于各实验室间毛发样品前处理方法不同,而且存在吸食毒品中成分、剂量、吸食方式、代谢、头发颜色等诸多个体差异,本研究认为采用头发中6-MAM：MOR的比率大于1.3标准难以应用于鉴定海洛因吸毒。
- 向平孙英英沈保华沈敏
- 关键词：海洛因
- 冷冻研磨联合超声波技术处理指甲检材被引量：1
- 2012年
- 目的探讨冷冻研磨联合超声波技术在毒(药)物分析中,作为指甲样品前处理方法的可能性,并比较该技术与其他传统前处理方法的优劣。方法考察5种指甲前处理方法,结合扫描电子显微镜方法从微观结构观察指甲变化。结果碱处理后指甲显微结构被完全破坏,酸水解后指甲内部层级式结构更为明显且略紧致,甲醇浸泡后层级结构模糊。超声波处理的剪碎指甲呈被击碎状展开,冷冻研磨联合超声波处理后指甲粉末保持原形,且粒径较剪碎指甲小100倍。结论冷冻研磨联合超声波技术能提高样品前处理过程中毒(药)物的释放效率,并保证毒(药)物稳定性,该法适用于指甲中的毒(药)物分析。
- 陈航向平孙其然沈敏
- 关键词：法医毒理学指(趾)甲超声波
