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微RNA抑制人舌鳞状细胞癌迁移侵袭能力: 2014年; 目的研究微RNA-214（miR-214）对舌癌Tca8113细胞迁移侵袭等生物学行为的影响及其起效机制。方法建立Tca8113细胞miR-214模拟物（M）组、阴性对照模拟物（N）组及阴性对照（c）组。采用RT．PCR法检测各组miR-214水平，Westernblot法检测膜型基质金属蛋白酶1（MT1-MMP）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）的表达。采用CCK-8实验检测细胞生长抑制率。采用细胞划痕实验和Transwell实验检测抑制细胞侵袭转移的能力。结果与对照组相比，miR-214模拟物干预Tca8113细胞后，M组miR-214表达水平明显升高（P〈0．05），MT1-MMP、VEGF蛋白表达水平降低，细胞迁移侵袭能力明显降低（P〈0．05）。结论miR-214可能通过降低MT1-MMP、VEGF蛋白表达，抑制舌癌Tca8113细胞的迁移侵袭能力。; 张新华王庆亮赵坤; 关键词：舌肿瘤微RNAS

miR-214对人舌鳞状细胞癌增殖能力影响的体外实验研究被引量：3: 2014年; 目的研究microRNA-214（miR-214）对舌癌AW13516细胞增殖能力的影响及其相关机制.方法建立MIR（miR-214 mimics）组、NC（阴性转染）组及无转染对照（MOCK）组细胞.采用RT-PCR法检测各组miR-214水平;Western印迹法检测HM1、PCNA、cyclin D1的表达,采用MTT实验检测细胞增殖能力;采用软琼脂集落形成实验和平板克隆形成实验检测细胞形成克隆的能力;采用流式细胞术观察各组细胞凋亡比例变化.结果与阴性转染组和无转染对照组相比,miR-214 mimics干预AW13516细胞后,MIR组miR-214表达水平明显升高（P＜0.05）,PIMl、PCNA、cyclin D1蛋白表达水平降低,细胞增殖能力明显降低,克隆形成能力明显减弱,凋亡比例明显升高（P＜0.05）.结论 miR-214可能通过降低PIM1水平下调PCNA、cyclin D1蛋白表达,抑制舌癌AW13516细胞的增殖能力并促进其凋亡.; 张新华王庆亮赵坤; 关键词：舌鳞状细胞癌微小RNA 细胞增殖

口腔鳞癌中人端粒酶反转录酶、p53和MIB－1的表达及其临床意义被引量：3: 2012年; 目的探讨人端粒酶反转录酶（hTERT）、p53和MIB-1蛋白在口腔鳞癌组织中的表达及临床意义。方法采用Envision免疫组织化学染色方法（IHC）检测20例口腔黏膜普通型增生、35例非典型增生（轻度10例、中度10例和重度15例）以及50例不同分化程度（高分化15例，中分化20例，低分化15例）的口腔鳞状细胞癌（OSCC）中hTERT、p53和MIB-1的表达。结果 hTERT、p53和MIB-1在E1腔黏膜普通型增生、非典型增生及不同分化程度的OSCC均有不同程度表达。OSCC表达阳性率[中分化鳞癌hTERT：60％（12／20）]高于普通型增生[hTERT：10％（2／20）]及非典型增生[中度非典型增生hTERT：30％（3／10）]。分化程度低的OSCC表达阳性率[hTERT：66．7％（10／15）]显著高于分化程度高者[hTERT：46．7％（7／15）]。结论 hTERT、p53和MIB-1在口腔OSCC发生、发展过程中起重要作用，并与OSCC的分化程度密切有关，可能是OSCC的较好预后指标。; 张新华梅开勇陈广盛; 关键词：口腔肿瘤端粒末端转移酶 KI-67抗原

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广东省医学科学技术研究基金(A2011268)