广西大学科研基金(X071018)
- 作品数：9 被引量：25H指数：4
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- 自由基调聚法合成聚丙烯酸叔丁酯调聚物被引量：2
- 2011年
- 以丙烯酸叔丁酯（tBA）为单体,CBr4为调聚剂,利用自由基调聚反应,合成了末端有—CBr3基团的聚丙烯酸叔丁酯（PtBA-Br）调聚物。利用GPC和1H NMR对PtBA-Br的数均分子量（Mn）进行了测定,其值为2730~9200。为了准确地控制调聚物的分子量,利用Mayo方程和模拟的方法得到了CBr4对丙烯酸叔丁酯聚合的链转移常数值（Cs）,在60℃下,其值为1.11。当单体的转化率由25%增加到73%时,调聚物的Mn为5940~6450,这与理论模拟值是一致的,并且分子量分布小于1.70。
- 李光华杨苹苹赵治巨高振胜何丽秋童张法
- 电荷转移聚合法合成聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯被引量：2
- 2011年
- 从歧化松香中提取的去氢枞酸(DHA)出发,将其酰氯化后与丙烯酸(2-羟基)乙酯(HEA)反应,合成去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(DHAAGE)。并以DHAAGE为单体,苯胺/二苯甲酮络合物为引发剂,THF为溶剂,在紫外光照射下,通过电荷转移聚合(CTP)法合成具有苯亚胺基链端的聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(PDHAAGE)。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等对其进行了表征。同时考察了反应时间、引发剂浓度、反应温度等因素对单体转化率和聚合物分子量的影响。结果表明,聚合反应动力学曲线呈良好线性关系,其表观聚合速率常数kp'为5.0×10-5 s-1;随着反应时间的增加、引发剂浓度增大和反应温度的升高,PDHAAGE的分子量逐渐降低。
- 李光华高振胜杨苹苹段文贵
- 关键词：去氢枞酸动力学
- 基于复合配体的ATRP法合成PtBA的研究被引量：6
- 2010年
- 以2,2′-联吡啶(bpy)和N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯三胺(PMDETA)为复合配体,丙烯酸叔丁酯(tBA)为单体,EtBr-iB为引发剂,CuBr为催化剂,利用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了聚丙烯酸叔丁酯大分子引发剂(PtBA-Br)。同时,考察了在两种不同溶剂和温度下的聚合反应行为,并与bpy和PMDETA单一配体时的聚合进行了比较。利用FT-IR、1H-NMR和GPC对聚合物进行了表征。结果表明:在60℃下,以甲苯为溶剂,bpy+PMDETA为复合配体时,聚合反应动力学曲线呈很好的线性关系;聚合速率比bpy为配体时慢,而比PMDETA为配体时略快;其表观聚合速率常数k′p为2.1×10-5s-1,分子量分布小于1.3;溶剂为甲苯时聚合速率比THF为溶剂时快;温度60℃时分子量分布比90℃时窄。
- 李光华赵治巨杨苹苹李玉香何丽秋
- 关键词：大分子引发剂原子转移自由基聚合动力学
- ATRP法合成聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯的研究被引量：7
- 2009年
- 本研究从歧化松香中提取的去氢枞酸(DHA)出发,经酰氯化后与丙烯酸(2-羟基)乙酯反应,合成了去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(DHAAGE);并以此为单体,2-溴-异丁酸乙酯(EBr-iB)为引发剂,CuBr/2,2’-联吡啶(2,2’-bipyridine)为催化体系,在90oC下,利用原子转移聚合(ATRP)法制备了聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(PDHAAGE)。利用FT-IR、1H-NMR和GPC对所制备的单体和聚合物进行了表征,同时考察了单体转化率随聚合反应时间的变化。结果表明,聚合反应动力学曲线呈良好线性关系,表观聚合速率常数kp′为3.6×10-7s-1;所得聚合物的分子量分布很窄。
- 李光华覃柳妹刘慧段文贵
- 关键词：去氢枞酸动力学
- 两亲性嵌段共聚物PAA-b-PS的合成及胶束形态被引量：2
- 2011年
- 通过丙烯酸叔丁酯的自由基调聚和苯乙烯的原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了聚丙烯酸叔丁酯-聚苯乙烯(PtBA-b-PS)嵌段共聚物,然后在三氟乙酸作用下进行选择性水解得到了两亲性聚丙烯酸-聚苯乙烯(PAA-b-PS)嵌段共聚物。利用1H-NMR、FT-IR和GPC对产物的结构进行了表征。采用透析法制备了PAA-b-PS胶束,并利用激光纳米粒度仪和TEM观测了胶束的形态和大小,考察了PS嵌段的分子量对胶束大小的影响。结果表明:嵌段共聚物PAA-b-PS在水中自组装形成球状胶束,胶束平均粒径为140～190 nm,并随PS嵌段分子量的增加而增大,且粒径分布较窄。
- 李光华杨苹苹高振胜何丽秋黄义忠
- 关键词：ATRP两亲性嵌段共聚物胶束
- 利用ATRP法合成聚丙烯酰胺基偶氮苯被引量：3
- 2012年
- 以丙烯酰胺基偶氮苯为单体,2-氯丙酸甲酯(MCP)为引发剂,CuCl/Me6TREN(三-[2-(二甲基氨基)乙基]胺)为催化体系,二甲基亚砜(DMSO)或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,利用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了聚丙烯酰胺基偶氮苯(PAAAB),考察其聚合反应动力学以及溶剂、温度对聚合反应的影响。结果表明:以DMSO为溶剂,单体转化率小于24%,聚合反应动力学曲线呈良好的线性关系,且Mw/Mn<1.5,其聚合速率比以DMF为溶剂的快,且聚合物的分子量高。90℃下聚合物的分子量比130℃的大。
- 李光华何丽秋高振胜杨苹苹王广东聂良瑞
- 关键词：原子转移自由基聚合
- 聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯的合成与表征被引量：4
- 2010年
- 从歧化松香中提取的去氢枞酸(DHA)出发,经酰氯化后与丙烯酸(2-羟基)乙酯反应,合成了去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(DHAAGE);并以此为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,四氢呋喃为溶剂,在60℃下,利用常规自由基聚合(CPR)法制备了聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(PDHAAGE)。考察了单体转化率随聚合时间的变化,并利用FT-IR1、H-NMR、GPC、TG和DSC等对PDHAAGE进行了分析和表征。同时考察了PDHAAGE在不同溶剂中的溶解性。结果表明,得到的PDHAAGE的数均分子量(Mn)约为5400,分子量分布小于1.40;Tg为95.8℃,Tm为375.8℃,热分解温度Td为396.4℃,说明PDHAAGE具有很好的热稳定性;PDHAAGE易溶于中等极性的有机溶剂中。
- 李光华赵治巨覃柳妹段文贵
- 关键词：去氢枞酸热稳定性溶解性
- 电荷转移聚合法合成聚丙烯酸叔丁酯的研究被引量：1
- 2011年
- 本文以丙烯酸叔丁酯为单体,苯胺与二苯甲酮络合物为引发剂,四氢呋喃为溶剂,在紫外光照射下通过电荷转移聚合(CTP)合成了具有苯亚胺基链端的聚丙烯酸叔丁酯(PtBA),并用FT-IR、1H-NMR和GPC等对其进行了表征。同时考察了反应时间、引发剂浓度、反应温度等因素对单体转化率和聚合物分子量的影响。结果表明,聚合反应动力学曲线呈良好线性关系,表观聚合速率常数kp'为8.15×10-5 s-1;随着单体转化率的升高,聚合物分子量呈线性降低;引发剂浓度和反应温度的升高,也导致聚合物分子量逐渐降低。
- 李光华高振胜杨苹苹何丽秋王广东聂良瑞
- 关键词：动力学
- 光响应性聚丙烯酰胺基偶氮苯的合成与表征被引量：5
- 2010年
- 通过丙烯酰氯和对氨基偶氮苯的反应合成了丙烯酰胺基偶氮苯（AAAB）;并以此为单体、偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,四氢呋喃为溶剂,在60℃下,利用常规自由基聚合法制备了聚丙烯酰胺基偶氮苯（PAAAB）。对所制备的AAAB和PAAAB用FT-IR、1H-NMR和GPC进行了表征,并利用UV对单体和聚合物的光响应性进行了研究。结果表明,得到的PAAAB的数均分子量（Mn）约为7360,分子量分布在1.45~1.60。AAAB和PAAAB在紫外光照射下均发生明显的光致异构化,且紫外光照射后的PAAAB溶液在自然光下的回复比暗室快的多。
- 李光华李玉香赵治巨何丽秋
- 关键词：自由基聚合偶氮苯聚合物光响应性
