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国家自然科学基金(30472199)

作品数:21 被引量:289H指数:12
相关作者:贺福元刘文龙邓凯文罗杰英黄胜更多>>
相关机构:湖南中医药大学湖南中医学院中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金湖南省卫生厅中医药科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 6篇数学模型
  • 6篇中药
  • 6篇补阳还五
  • 6篇补阳还五汤
  • 4篇药物
  • 4篇药物动力学
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 4篇鼠血浆
  • 4篇总量统计
  • 4篇总量统计矩
  • 4篇高效液相
  • 4篇大鼠血浆
  • 3篇药理
  • 3篇鱼腥草
  • 3篇中药复方
  • 3篇总苷
  • 3篇黄芪甲苷
  • 2篇毒理

机构

  • 14篇湖南中医药大...
  • 8篇湖南中医学院
  • 7篇中南大学
  • 4篇湖南中医药大...
  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇湖南中医学院...
  • 1篇香港理工大学

作者

  • 22篇贺福元
  • 13篇刘文龙
  • 13篇邓凯文
  • 12篇罗杰英
  • 6篇黄胜
  • 4篇刘平安
  • 4篇周宏灏
  • 3篇李启泉
  • 2篇邱云
  • 2篇聂志姣
  • 2篇周晋
  • 2篇江欢英
  • 2篇贺庆平
  • 2篇邹欢
  • 2篇刘伟
  • 1篇陈峰
  • 1篇扶瑾
  • 1篇杨勇
  • 1篇石继连
  • 1篇李荣东

传媒

  • 3篇中药材
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇数理医药学杂...
  • 2篇中成药
  • 2篇中医药导报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇湖南中医药大...

年份

  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大黄特征成分簇谱量学的初步研究被引量:7
2009年
目的:建立中药指纹图谱按特征成分簇定量的方法。方法:运用总量统计矩原理及中药特征成分簇特性与朗伯-比尔定律的关系,建立了中药特征成分簇与浓度的线性回归方程,并以大黄为模型药物,采用HPLC法,系统的适应性条件:色谱柱为Alltech Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1%醋酸水溶液由5∶95变为95∶5梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;温度:40℃;检测波长:254 nm。结果:根据中药特征成分簇特性,大黄指纹图谱可以划分为14个特征成分簇,其谱量学线性回归方程为:CT=10.543-2.13×10-7AUCT1-4.16×10-7AUCT2-8.06×10-7AUCT3-4.98×10-6AUCT4+1.30×10-6AUCT5+3.10×10-9AUCT6+1.91×10-6AUCT7-3.08×10-7AUCT8+3.98×10-6AUCT9+9.77×10-7AUCT10+5.57×10-6AUCT11-3.00×10-6AUCT12+4.51×10-6AUCT13+6.98×10-6AUCT14(R2=1.000)。结论:中药指纹图谱可按特征成分簇分段,建立的线性回归方程可用于中药定量分析,构建中药谱量学数学模型。
聂志姣贺福元罗杰英江欢英李启泉黄胜
关键词:指纹图谱总量统计矩
大鼠血浆中补阳还五汤及总苷元的阿魏酸药物动力学研究被引量:6
2007年
目的:对补阳还五汤及总苷元在大鼠血浆中阿魏酸的含量进行测定,并研究其药物动力学。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长:322 nm,流动相:甲醇-水-冰醋酸(35:65:0.47),流速:1 ml·min^(-1),柱压:(2200±60)psi;温度:35℃。药物动力学参数采用3P87软件处理。结果:血浆样品中阿魏酸线性范围为1.01~5.05 ng(r=0.999 8),平均方法回收率为98.85%,RSD为1.3%。补阳还五汤中阿魏酸的t_(1/2α)为1.31 min;t_(1/2β)为58.9 min;CL为(2.83±0.12)ml·min^(-1)·kg^(-1);AUC为(531.6±67.9)μg·min·ml^(-1);总苷元中阿魏酸的t_(1/2α)为1.39 min;t_(1/2β)为52.3 min;CL为(3.43±0.22)ml·min^(-1)·kg^(-1);AUC为(593.3±45.7)μg·min·ml^(-1),两组药动学参数中B(μg·ml^(-1))、t_(1/2)β(min)和V_c(ml·kg^(-1))存在显著差异(P<0.05)。结论:补阳还五汤复方及总苷元中阿魏酸药物动力学为二室模型。中药复方成分组合对药物动力学参数有一定影响。
李再新吴小红贺福元刘文龙刘伟
关键词:补阳还五汤阿魏酸RP-HPLC药物动力学
运用HPLC指纹图谱确定大黄控制中进样量的研究被引量:7
2008年
目的:探讨能全面地反映大黄中所含化学成分的指纹图谱的最适进样量。方法:采用HPLC法,系统的适应性条件:色谱柱为Alltech Apollo C18柱;流动相为乙腈-水-1%冰醋酸,梯度洗脱;检测波长为254nm;柱温为40℃。结果:从(22.41~276.24μg)(以大黄酸计算)分别进样,当仅以总信息熵作为参考时,其进样量为276.24μg时的信息熵最大,为3.293×1010,因此确定此条件下大黄指纹图谱的最佳进样量为276.24μg;但若以单位进样量的信息熵比较,那么以61.35μg的图谱所带的信息量最大,为3.354×109。因此确定此条件下大黄指纹图谱的最佳进样量为61.35μg。结论:信息熵可用来确定中药材指纹图谱的最佳进样量。
皮凤娟贺福元罗杰英李启泉扶瑾吴德智戴儒文沈俊
关键词:指纹图谱信息熵进样量高效液相
高效液相色谱法测定补阳还五汤及总苷部位中黄芪甲苷的含量被引量:8
2006年
目的:建立补阳还五汤及总苷中黄芪甲苷HPLC测定法。方法:色谱柱C184.6×250mm,5μm,检测波长:203nm,流动相:乙腈:水(33:67),流速:1mL·min^-1,柱压:15.17±0.4137MPa,温度:45℃。结果:黄芪甲苷在2—10μg内浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系。r=0.9997,加样回收率为100.3%,RSD为1.038%,补阳还五汤、总苷中黄芪甲苷的6批不同产地的药材所得制剂的平均含量分别为0.9395mg·mL^-1和11.44mg·g^-1。结论:该法简便、准确,所测结果稳定、重现性好,可以用于补阳还五汤总苷的质量控制。补阳还五汤及总苷因药材产地不同,其黄芪甲苷含量有较大差异。
贺庆平贺福元邓凯文刘文龙
关键词:补阳还五汤总苷黄芪甲苷高效液相色谱
苦杏仁苷溶度参数测定方法的比较研究被引量:3
2009年
目的比较并确定一种苦杏仁苷溶度参数的科学测定方法。方法以苦杏仁苷为研究成分,用基团贡献计算法、薄层色谱法、反相气相色谱法进行测定。结果用以上3种方法测得的苦杏仁苷的溶度参数分别为29.20(J/mL)1/2、26.34(J/mL)1/2、24.35(J/mL)1/2。结论用反相气相色谱法(IGC)测定中药成分溶度参数的方法最准确、可靠。
刘文龙罗杰英贺福元张喜利周晋黄胜
关键词:溶度参数苦杏仁苷薄层色谱
中药复方动力学数学模型-总量统计矩法的研究被引量:37
2006年
目的:建立中药复方的药物动力学总量统计矩分析方法。方法:用统计矩原理阐明并建立中药复方总成分动力学参数体系及其与单个成分的动力学参数的关系。结果:建立了中药复方总量统计矩数学模型,包括总量零阶矩(AUC)、一阶矩(MRT)、二阶矩(VRT)、表观半哀期、表观清除率、生物利用度、平均稳态浓度、达稳时间、平均吸收时间、平均溶解时间、平均崩解时间等动力学参数概念。结论:统计矩原理能建立适应中药复方多成分分析的药物动力学方法。
贺福元罗杰英邓凯文
关键词:中药复方药物动力学数学模型
中药材成分提取动力学数学模型的建立及参数分析被引量:18
2005年
目的:建立单个中药成分提取动力学数学模型及参数分析方法。方法:根据F ick定律、N oyes-w h itney溶出理论和药材提取过程的实际情况,建立包括代数式的微积分方程组的中药复方溶出动力学数学模型,求解得函数表达式,并对动力学参数求算方法进行研究。结果:建立了包含多项e的指数形式的成分溶出浓度解析解及各参数的分析方法。结论:封闭、开发体系中药成分的扩散体系溶出符合线性动力学数学模型,各参数可根据溶出浓度表达式关系计算得到。
贺福元邓凯文杨大坚罗杰英刘文龙刘伟
关键词:数学模型水蒸气蒸馏法渗漉法索氏提取法
RP-HPLC法测定大鼠血浆中补阳还五汤及总苷中芍药苷的含量及药代动力学研究被引量:15
2010年
目的:对大鼠血浆补阳还五汤及总苷中芍药苷的含量进行了测定,并对其药代动力学研究;方法:采用反相高效液相色谱法测定,其条件为色谱柱:C18,4.6×250 mm,5μm;检测波长:230 nm;流动相:甲醇∶水(33∶67),流速:1 mL/min;温度:35℃。药代动力学参数采用DAS软件处理。结果:血浆样品中芍药苷线性范围为在(0.8010~80.10)μg/mL,r=0.9999,回收率为99.77%,RSD为2.183%。芍药苷药代动力学参数:复方:t1/2(α)为2.569 min;t1/2(β)为64.53 min;K12为0.1457 min-1;K21为0.01767 min-1;K10为0.2366 min-1;总苷:t1/2(α)为1.829 min;t1/2(β)为72.27 min;K12为0.1587 min-1;K21为0.01708 min-1;K10为0.2127 min-1。结论:该法快速、简便,准确。补阳还五汤复方及总苷中芍药苷药物动力学为二室模型。中药复方成分组合对药代动力学参数有一定影响。
邓凯文贺福元刘文龙
关键词:补阳还五汤总苷芍药苷RP-HPLC
中药(复方)药动学研究现状及研究方法探讨被引量:27
2005年
根据目前中(西)药药动学研究的方法,分析中药学科的特点,结合生物数学知识及多年单成分药动学研究工作,分析了中药药动学研究现状及亟待解决的问题,提出了中药多成分体系药动学研究新方法——总量统计矩法,该法既能满足中医宏观要求(宏观量化可算)又能满足现代科学微观可测(可按目前单个成分药动学方法进行研究)的要求。适应中医药理论要求的新的中药(复方)药动学研究方法可以在目前单个成分(指标)的药动学研究方法的基础上建立和发展。
贺福元罗杰英邓凯文刘西京杨勇
关键词:中药复方药动学总量统计矩数学模型药效学
鱼腥草挥发油中甲基正壬酮的提取动力学参数测定及分析被引量:3
2008年
目的:测定鱼腥草挥发油提取动力学参数及对参数进行相关分析。方法:用气相色谱法对鱼腥草挥发油中甲基正壬酮的含量进行测定,残差法估算初始值,SPSS13.0进行曲线拟合,EXEL进行计算。结果:得出开放体系提取动力学e的指数项解析式为Q3=78.80-1.791×104e-1.42t+3.461×104e-1.50t-1.748×104e-1.59t的及各参数K、k1′、k2′、K3、ρ1、ρ2、w0、P分别为2.0157×10-2 min-1、5.5187×10-2 min-1、0.4952 min-1、3.8944×10-2 min-1、0.2950、0.742、0.059%、65.89%。结论:鱼腥草挥发油的提取符合已建立的线性动力学数学模型,可以用来科学、自动地控制鱼腥草挥发油的提取整个过程。
刘文龙贺福元张喜利周晋黄胜陈峰
关键词:鱼腥草挥发油
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