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国家自然科学基金(30472198)

作品数:7 被引量:72H指数:6
相关作者:朱盛山李苑新袁旭江龚炜姜红宇更多>>
相关机构:广东药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家中医药管理局课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇释放度
  • 5篇体外
  • 4篇体外释放
  • 4篇体外释放度
  • 4篇缓释
  • 3篇丹参
  • 3篇缓释片
  • 3篇复方丹参
  • 3篇复方丹参缓释...
  • 2篇制剂
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外分光光度
  • 2篇紫外分光光度...
  • 2篇分光光度法
  • 2篇HPLC
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇滴丸
  • 1篇药用辅料
  • 1篇释药
  • 1篇释药特性

机构

  • 7篇广东药学院

作者

  • 7篇朱盛山
  • 6篇李苑新
  • 5篇袁旭江
  • 2篇姜红宇
  • 2篇龚炜
  • 1篇霍务贞
  • 1篇翟海云
  • 1篇赵磊磊
  • 1篇吴燕红

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇现代食品与药...

年份

  • 7篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
治疗冠心病中药复方缓释制剂均衡释放度的研究被引量:17
2006年
目的:研究治疗冠心病中药复方缓释制剂的均衡释放度。方法:采用高效液相色谱法和气质联用法进行测定。结果:以丹酚酸B为指标的水溶性成分的溶出符合Higuchi方程,以丹参酮Ⅱ A为指标的脂溶性成分的溶出符合Higuchi方程,挥发性成分冰片的溶出符合一级方程和Higuchi方程。结论:高效液相色谱法具有快速、简便稳定等特点,可用于评价中药复方缓释制剂体外释放度,气质联用法可用于评价冰片的释放度。
朱盛山袁旭江李苑新
关键词:缓释制剂释放度HPLC
喘平滴丸中主要成分含量测定方法的研究被引量:6
2006年
用高效液相色谱法,建立喘平滴丸中主要成分的含量测定方法.色谱柱Eclipse XDB-C8(4.6×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.04 mol/L磷酸溶液(体积比为1/9.5/9.5),流速为1.0 mL/min,比较了检测波长207,210,216 nm的HPLC图谱,遴选最佳检测波长.在检测波长207 nm下,对照品盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱分别在11~110、10~100、2.5~25 ng范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系:r=0.999 8.平均加样回收率分别为99.55%、99.05%、98.53%,RSD分别为1.56%、1.79%、1.43%(n=5).本法简便、快速,适用于喘平滴丸的质量控制和含量测定.
李苑新翟海云姜红宇吴燕红朱盛山
罗通定缓释片体外释放度的研究被引量:1
2006年
目的建立罗通定缓释片体外释放度测定方法,评价其体外释药行为。方法用紫外分光光度法和体外释放度试验,考察罗通定缓释片在不同释放介质中和不同释放时间的累积释放度。结果罗通定在281nm处有最大吸收,在5~250μg/ml内与吸收度呈良好的线性关系:Y=0.0143X+0.0378,r=0.9999。罗通定缓释片在人工胃液中的体外释药行为理想,符合Higuchi方程:Mt/M∞=0.3933t^1/2-0.2274,r=0.9992。结论本法简便、快速,适用于罗通定缓释片的质量控制。
李苑新龚炜袁旭江朱盛山
关键词:释放度紫外分光光度法
复方丹参缓释片多指标成分体外释放度研究被引量:13
2006年
目的:建立复方丹参缓释片多指标成分的体外释放度测定方法,评价其体外释药行为。方法:采用高效液相色谱法、气质联用法和释放度试验,研究复方丹参缓释片中水溶性、脂溶性、挥发性成分在不同溶出时间的累积释放度。结果:丹酚酸B、人参皂苷Rg1、丹参酮ⅡA、冰片具有相似的释药行为,符合一级、Higuchi方程。结论:本法简便、快速,适用于复方丹参缓释片的体外释放度测定。
李苑新袁旭江朱盛山
关键词:复方丹参缓释片释放度
复方丹参缓释片总丹酚酸体外释放度的研究被引量:6
2006年
目的:建立复方丹参缓释片总丹酚酸释放度的紫外测定方法,评价其释药行为。方法:用紫外分光光度法和释放度试验,以丹酚酸B为对照品,测定复方丹参缓释片中总丹酚酸在不同释放时间的累积释放度。结果:丹酚酸B对照品在286nm有最大吸收,在4.9~98μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(A=0.0207C-0.0321,r=0.9998),总丹酚酸体外释药行为符合Higuchi方程:Mt/M∞=0.3408t^1/2-0.117,r=0.9966。结论:本法简便、快速,可用于控制复方丹参缓释片的质量。
李苑新袁旭江霍务贞姜红宇朱盛山
关键词:复方丹参缓释片总丹酚酸释放度紫外分光光度法
复方丹参缓释片中水溶性成分体外释放度研究被引量:24
2006年
目的:研究复方丹参缓释片溶出度,探索中药复方缓释制剂的评价方法。方法:采用转篮法和高效液相色谱指纹图谱评价。结果:通过对6个时间点进行取样测定,丹参缓释片水溶性成分能够比较均衡的释放出来,具有一致的均衡释放行为,从丹酚酸B的释放行为来看较符合Higuchi方程释放,以人参皂苷Rg1的释放行为来看较符合零级释放。结论:丹参缓释片水溶性成分溶出度具有良好的缓释行为。方法快速、简便稳定,可用于评价复方丹参缓释片水溶性成分体外释放度。
朱盛山袁旭江李苑新
关键词:复方丹参缓释片体外释放度HPLC
辅料性质对缓控释制剂体外释药特性的影响被引量:16
2006年
目的考察辅料的性质对缓控释制剂体外释药特性的影响,为实际应用提供参考。方法在查阅了国内外大量相关文献的基础上,对常用于缓控释制剂的几种辅料及其对缓控释制剂体外释药特性的影响分别进行了概述。结果辅料的聚合度、相对分子质量(Mr)、黏度等性质均能影响缓控释制剂中药物的释放。结论辅料的性质对缓控释制剂体外释药特性有较大影响。
龚炜赵磊磊朱盛山
关键词:释放度缓控释聚合度药用辅料
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