浙江省卫生厅资助项目(2008A142)
- 作品数：3 被引量：25H指数：3
- 相关作者：方红明万宇王晓艳余新民柴枫更多>>
- 相关机构：浙江萧山医院浙江省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：浙江省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌33例临床观察被引量：12
- 2012年
- 目的评价复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法将68例老年Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组33例和对照组35例。两组均给予多西他赛35mg/m2,溶于250ml生理盐水中静脉滴注1h,分别于第1、8天给药。对照组在给予多西他赛前1天开始口服地塞米松片4mg,每天2次,共3天;治疗组在化疗的同时静脉滴注复方苦参注射液10ml,每天1次,连用14天,休息7天,21天为1个周期。两组疗程均以3周为1个周期,重复2个周期。治疗结束后观察两组患者肿瘤疗效、Karnofsky评分、体重及不良反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝肾功能损害、便秘)。结果近期总有效率治疗组24.24%,对照组22.86%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);疾病控制率治疗组69.70%,对照组57.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后Karnofsky评分降低和体重下降均少于对照组(P<0.05)。两组患者在恶心呕吐、白细胞减少、乏力和肝肾功能损害、便秘等方面比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的不良反应小于对照组。结论复方苦参注射液联合多西他赛每周方案化疗治疗老年NSCLC患者安全有效,复方苦参注射液有一定的减毒增效作用。
- 方红明蒋国军万宇蒋一玲王晓艳陆帅
- 关键词：非小细胞肺癌老年患者复方苦参注射液多西他赛
- 多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌30例被引量：5
- 2010年
- 目的研究和评价单药多西他赛二线治疗老年晚期非小细胞肺癌每周方案的临床疗效和不良反应。方法老年晚期非小细胞肺癌患者30例,应用单药多西他赛,第1天和第8天用药,剂量为35 mg.(m2)-1,21 d为1个周期,每个周期评价毒性反应,至少化疗2个周期后评价疗效。结果 30例患者共经历92个周期多西他赛化疗,30例患者中完全缓解0例,部分缓解7例(23.3%),稳定10例(33.3%),疾病控制率56.6%,中位疾病进展时间(TTP)14周。结论单药多西他赛每周方案二线治疗非小细胞肺癌患者疗效较好,可延缓患者病情进展,不良反应相对较轻,值得在一般状况较差的老年患者临床应用。
- 方红明余新民万宇蒋一玲柴枫王晓艳张菡
- 关键词：多西他赛化学治疗
- 多西他赛联合重组人血管内皮抑制素治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：8
- 2010年
- 目的:评价单药多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:60例老年晚期NSCLC患者分为重组人血管内皮抑素联合化疗组30例,采用重组人血管内皮抑素15mg,静脉滴入,d1～d14,联合多西他赛35mg/m2,静脉滴入,d1、d8;单纯化疗组30例,采用多西他赛35mg/m2,静脉滴入,d1、d8,21d为1个周期,完成2～4个周期,评价两组的疗效和毒副反应。结果:重组人血管内皮抑素联合化疗组有效率46.7%,疾病控制率73.3%,中位疾病进展时间4.5个月;单纯化疗组有效率23.3%,疾病控制率56.6%,中位疾病进展时间3.2个月,两组比较差异有统计学意义,P<0.05。生活质量改善情况两组比较差异无统计学意义,P>0.05。主要毒副反应包括骨髓抑制白细胞减少,肝肾功能损害,恶心呕吐。结论:重组人血管内皮抑素联合多西他赛每周方案治疗老年晚期NSCLC,与单纯化疗相比能改善客观有效率,显著延长患者疾病进展时间,且毒副反应小,患者耐受性好,是安全、有效的老年晚期NSCLC治疗方案,值得临床深入研究。
- 方红明余新民施勋万宇柴枫洪卫蒋一玲刘建雄何美文
- 关键词：多西他赛
