国家自然科学基金(20975094)
- 作品数：6 被引量：26H指数：2
- 相关作者：李国强唐旭利王开明李平林王展旭更多>>
- 相关机构：中国海洋大学青岛科技大学山东理工职业学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 中国南海短指软珊瑚化学成分研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究短指软珊瑚Sinulariasp.的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从短指软珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了11个单体化合物:胆甾醇(1)、(22E)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5,20-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、柳珊瑚甾醇(5)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(6)、3β-羟基麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(7)、(22E)-3β-羟基麦角甾-5,22-二烯-7-酮(8)、3β-羟基麦角甾-5-烯-7-酮(9)、(22E)-3β-羟基胆甾-5,22-二烯-7-酮(10)、鲨肝醇(11)。结论化合物6～10为首次从该属软珊瑚中分离得到。化合物7在10μg.mL-1浓度水平,对K562肿瘤细胞株的抑制率为22.74%,对HeLa肿瘤细胞株的抑制率为9.98%。
- 曹馨唐旭利李平林李国强
- 关键词：化学成分细胞毒活性
- 丙烯醛路线制备3-甲基吡啶研究进展
- 2011年
- 综述了以丙烯醛为原料制备3-甲基吡啶的研究进展。有氨和催化剂存在的条件下,甲醛、乙醛、丙醛或丙酮均可以和丙烯醛发生反应生成3-甲基吡啶。研究人员对催化剂的性能和产物的分离提纯做了大量的实验。本文认为采用丙烯醛路线对于提高反应选择性具有重要作用,指出该路线的关键问题是解决其自身聚合问题。
- 王开明王展旭
- 丙烯醛温和液相反应制备3-甲基吡啶被引量：1
- 2012年
- 以丙烯醛为原料,通过单因素实验,建立了优化的温和液相反应条件,合成3-甲基吡啶的优化工艺条件为:以乙二醇单丁醚为溶剂,反应温度140℃,料比n(丙烯醛)∶n(乙二醇单丁醚)∶n(乙酸铵)=1∶33∶8,以正丁酸为稀释剂配成w(丙烯醛)=15%的正丁酸溶液,m(丙烯醛)∶m(SO42-/TiO2-HZSM-5)=1∶1.4。在优化条件下,实现了丙烯醛转化率100%,3-甲基吡啶选择性49.92%。
- 王开明潘金钢王展旭李国强
- 关键词：3-甲基吡啶丙烯醛液相反应精细化工中间体
- 丙烯醛二乙缩醛温和液相反应制备3-甲基吡啶被引量：1
- 2012年
- 以丙烯醛二乙缩醛为原料,通过单因素实验建立了优化的温和液相反应条件。合成3-甲基吡啶的优化工艺条件为:以乙酸为溶剂,反应温度130℃,料比n(丙烯醛二乙缩醛)∶n(乙酸铵)∶n(乙酸)=1∶9.48∶21.33。溶剂为酸性,可以极大地促进反应的正向进行,起到了催化剂的作用。在优化条件下,实现了丙烯醛二乙缩醛转化率100%,3-甲基吡啶收率65.90%。
- 王开明李国强
- 关键词：3-甲基吡啶液相反应
- 中国南海网状软柳珊瑚化学成分研究被引量：15
- 2011年
- 目的研究网状软柳珊瑚Subergorgia reticulata的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从网状软柳珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了19个单体化合物：6β-甲氧基-麦角甾-7,22E-二烯-3β,5α-二醇（1）、24-甲基-胆甾-7,22E-二烯-3β,5α,6β-三醇（2）、胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇（3）、胆甾-7,22E-二烯-3β,5α,6β-三醇（4）、24-乙基胆甾-7,22E-二烯-3β,5α,6β-三醇（5）、24-甲基胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇（6）、胆甾-5,22E-二烯-3β-醇（7）、24-亚甲基胆甾醇（8）、24-甲基胆甾-5,22E-二烯-3β-醇（9）、胆甾醇（10）、岩藻甾醇（11）、尿嘧啶（12）、胸腺嘧啶（13）、咖啡因（caffeine）（14）、尿嘧啶-2’-脱氧核苷（15）、胸腺嘧啶核苷（16）、胸腺嘧啶-2’-脱氧核苷（17）（、E）-N-2（1,3-二羟基-4-十八烯基）-十六酰胺（18）、邻苯二甲酸正二丁酯（19）。结论化合物1、4~9、11、15~19均为首次从该种柳珊瑚中分离得到。化合物1和14在100μg.mL-1浓度水平,对P388肿瘤细胞株的抑制率分别为84.24%和12.75%,对HeLa肿瘤细胞株的抑制率分别为98.09%和14.93%。
- 李俊李永爱许晶唐旭利李平林李国强
- 关键词：化学成分细胞毒活性
- 扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae化学成分研究被引量：9
- 2010年
- 目的研究海洋动物扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、HPLC等手段对化合物进行分离纯化;利用理化性质和波谱分析方法,结合文献鉴定化合物的结构。结果从扁小尖柳珊瑚甲醇提取物中分离得到5个甾体化合物胆甾醇(1)、24-甲基-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、(Z)-豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(5),2个二萜化合物13-去乙酰氧基calicophirin B(6)和Ophirin(7)。结论化合物1～7均为首次从该种柳珊瑚中分离得到。
- 李婷婷唐旭利李国强
- 关键词：化学成分甾醇二萜
