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南方医科大学南方医院院长基金(2009B021)

作品数:4 被引量:10H指数:2
相关作者:李贵平张辉黄宝丹汪兵郭琳琅更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院南方医科大学更多>>
发文基金:南方医科大学南方医院院长基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇免疫
  • 2篇多肽
  • 2篇放射性
  • 2篇肺癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性试验
  • 1篇正常小鼠
  • 1篇生物分布
  • 1篇生物素
  • 1篇示踪
  • 1篇示踪剂
  • 1篇探针
  • 1篇球蛋白
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤部位
  • 1篇显像
  • 1篇小分子

机构

  • 4篇南方医科大学...
  • 2篇南方医科大学

作者

  • 4篇张辉
  • 4篇李贵平
  • 3篇黄宝丹
  • 3篇汪兵
  • 2篇杜丽
  • 2篇黄凯
  • 2篇郭琳琅
  • 1篇池晓华
  • 1篇郑文莉
  • 1篇韩彦江
  • 1篇刘峰
  • 1篇邓志芳

传媒

  • 4篇放射免疫学杂...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肺癌特异性靶向多肽的^(131)I标记及其对小鼠的急性毒性试验被引量:5
2012年
目的:探讨肺癌特异性靶向小分子多肽的131I标记方法,观察131I标记多肽及未修饰多肽静脉注射小鼠后的急性毒性试验。方法:小分子多肽的氨基酸序列为cNGQGEQc,在固相合成多肽的过程中直接完成多肽与酪氨酸的偶联,然后采用氯胺-T法进行多肽的131I标记。取72只小鼠,分为3组,每组24只小鼠,第一组和第二组分别为经腹腔注入50μg/0.7ml未修饰多肽cNGQGEQc和18.5MBq/0.7ml标记多肽131I-cNGQGEQc溶液,第三组为经腹腔注射0.7ml生理盐水。给药后分别观察各组小鼠的急性毒性反应。结果:与生理盐水对照组相比较,腹腔注入未修饰多肽cNGQGEQc组和131I-cNGQGEQc多肽组小鼠全部成活,一般状态正常,体重增长,未见明显急性毒副反应。结论:未修饰多肽及131I标记多肽经腹腔途径给药后,在小鼠体内没有引起明显的急性毒副反应。
李贵平黄宝丹郑文莉杜丽韩彦江黄凯张辉郭琳琅
关键词:肺癌多肽急性毒性试验
^(99m)Tc标记DTPA-生物素和hIgG在正常小鼠体内分布实验
2012年
目的:探讨DTPA-生物素和hIgG的99mTc标记方法,并观察标记物在体内、外的稳定性及其在正常小鼠体内分布。方法:99mTc标记DTPA-生物素采用直接标记法,99mTc标记hIgG采用2-巯基乙醇还原法,标记率及放化纯测定采用纸层析法,并分别观察99mTc-生物素和99mTc-IgG在生理盐水(NS)中的稳定性;取24只正常小鼠,分为两组,分别经尾静脉注入99mTc-生物素和99mTc-hIgG,注入剂量为7.4MBq/100μl,于注入后1h、3h、6h、12h行SPECT显像并处死小鼠分离各脏器,测量放射性计数,计算各脏器每g组织百分注射剂量(%ID/g)。结果:99mTc标记DTPA-生物素的标记率>80%,99mTc标记hIgG的标记率>70%,99mTc-hIgG的放化纯>90%;在NS中温育12h未观察到99mTc-生物素和hIgG放化纯度明显降低;体内生物分布显示99mTc-生物素肾内摄取高,主要经泌尿系统排泄;99mTc-hIgG在体内主要分布于肝、脾、肾,且在血液中存留时间较长。结论:99mTc标记DTPA-生物素和hIgG具有良好的标记率及体外稳定性,小鼠体内分布实验表明,99mTc-生物素和99mTc-hIgG体内分布的明显不同,为下一步基于亲和素-生物素系统预定位技术各组分的应用提供实验依据。
汪兵李贵平黄宝丹池晓华黄凯刘峰邓志芳张辉杜丽
关键词:免疫球蛋白生物分布
免疫PET显像的研究进展(文献综述)被引量:2
2011年
免疫正电子发射型断层显像( Immtmo-positron emission tomography,PET)是将PET断层扫描仪所具有的高灵敏度、高分辨率和定量分析的特性与单抗的高特异性有机的结合起来以提高肿瘤诊断效率的一项新的有希望的诊断技术。目前FDA批准的唯一可供临床使用的PET放射性示踪剂是18F—FDG,FDG通过测定肿瘤部位葡萄糖积聚的增加来反映肿瘤的恶性活性。
李贵平汪兵张辉
关键词:PET显像免疫放射性示踪剂肿瘤部位FDA批准
肺癌特异性靶向小分子多肽的核素分子探针的制备被引量:5
2011年
目的:研究用NHS-MAG3作为双功能螯合剂进行99mTc标记针对肺癌特异性靶向小分子多肽的核素分子探针的制备方法。方法:利用组合化学肽库技术筛选得到与非小细胞肺癌(A549)发生特异性结合的小分子多肽cNGQGEQc,在合成多肽的过程中直接完成多肽与双功能螯合剂NHS-MAG3的偶联,然后采用氯化亚锡直接进行99mTc的标记,并采用正交设计法进行99mTc最佳标记条件的摸索,纸层析法测定标记率,并观察99mTc标记小分子多肽的体外稳定性。结果:在固相法合成小分子多肽的过程中直接完成NHS-MAG3的联接,简化了偶联步骤,提高了偶联产率。最佳标记条件下标记率约为85%,经HPLC纯化后放化纯度>95%,且在室温条件下和血清中具有较好的体外稳定性。结论:以NHS-MAG3作为双功能螯合剂,用99mTc标记小分子多肽cNGQGEQc,具有良好的标记率和体外稳定性,可满足后续进一步的体内、外实验要求。
李贵平黄宝丹汪兵张辉郭琳琅
关键词:肺癌多肽放射性标记
共1页<1>
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