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国家自然科学基金(30772035)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:陈宗祐项建斌顾晓冬程峰蔡端更多>>
相关机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇心脏
  • 1篇心脏移植
  • 1篇心脏移植模型
  • 1篇异位心脏
  • 1篇异位心脏移植
  • 1篇异位心脏移植...
  • 1篇异位移植
  • 1篇鼠模型
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇体外
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠模型
  • 1篇慢病毒
  • 1篇颈部
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇CD80
  • 1篇CD86

机构

  • 2篇复旦大学

作者

  • 2篇顾晓冬
  • 2篇项建斌
  • 2篇陈宗祐
  • 1篇蔡端
  • 1篇洪军
  • 1篇程峰

传媒

  • 2篇复旦学报(医...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
改良Cuff技术建立小鼠颈部异位心脏移植模型被引量:5
2008年
目的改进Cuff技术制作小鼠颈部异位心脏移植模型,以简化手术操作,提高手术成功率。方法使用自制套管将供心肺动脉套接于受体右颈外静脉,将供心升主动脉套接于受体右颈总动脉。结果正式实验40例,手术成功率92.5%。手术时间约60 min,供心冷缺血时间小于30 min。结论改良Cuff技术建立小鼠颈部异位心脏移植模型,无需显微外科操作,是一种经济实用、稳定可靠、易于复制的动物模型。
程峰顾晓冬项建斌陈宗祐蔡端
关键词:心脏移植异位移植小鼠模型
小鼠CD80和CD86基因RNA干扰慢病毒载体的构建及体外对树突状细胞的作用
2008年
目的构建小鼠CD80和CD86基因RNA干扰慢病毒表达载体,并在体外观察其对小鼠骨髓源性树突状细胞(dendritic cell,DC)的作用。方法针对已经筛选确定的CD80基因RNA干扰有效靶序列,合成靶序列的双链DNA,接入pGCL-GFP载体,再与pHelper1.0和pHelper2.0质粒共转染293T细胞,包装产生慢病毒,以293T细胞GFP蛋白的表达水平测定病毒滴度;同法构建出CD86基因RNA干扰慢病毒载体。慢病毒感染体外培养的DC,通过荧光显微镜检测感染效率,Annexin V/PI双染色法检测感染细胞凋亡和坏死情况,流式细胞仪检测CD80和CD86的表达情况。结果PCR和测序证实,pGCL-CD80 shRNA和pGCL-CD86 shRNA慢病毒载体构建正确,病毒滴度均达2×107 TU/mL,适合感染DC的MOI值为20,此时慢病毒对DC具有低毒性,感染效率为85.42%。CD80和CD86表达的抑制率分别为82.05%和77.78%。结论成功构建出小鼠CD80和CD86基因RNA干扰慢病毒载体,其有明显抑制DC表面CD80和CD86的表达,这为移植物排斥提供了新的治疗手段。
顾晓冬洪军项建斌陈宗祐
关键词:慢病毒CD80CD86RNA干扰树突状细胞
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