公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

重症手足口病患者气管插管吸出液中肠道病毒71型的分离与鉴定被引量：1: 2012年; 目的分离鉴定重症手足口病患者气管插管吸出液标本的EV71病毒株。方法将采集的标本过滤除菌接种于MA104细胞,出现细胞病变效应(CPE)后提取培养上清液中的RNA,用国家标准检测引物进行RT-PCR鉴定;用特异性引物进行PCR获得VP1全序列,测序后以MEGA4软件与各血清型代表株VP1序列进行分析并构建分子进化树。结果接种标本3 d后细胞出现CPE,经RT-PCR鉴定为EV71,对其VP1全序列进行测定分析后,确定其为C4亚型,并绘制了分子进化树。结论手足口病患者下呼吸道分泌物EV71的分离鉴定,为手足口病肺损伤发病机制的研究提供了依据。; 岳盈盈张颖李鹏李志会宋楠楠纪璇盖中涛孟红; 关键词：肠道病毒A型手足口病病毒培养

肠道病毒71型山东分离株全基因组序列分析被引量：8: 2011年; 目的探讨2008年山东省流行的肠道病毒71型(EV71)的基因特征。方法以2008年山东省分离的一株EV71(JN200804)为样本,采用RT-PCR方法扩增并测定全基因组核苷酸序列,进行同源性比较和种系发生分析。结果 JN200804株的全基因组序列长度为7404个核苷酸,与其他EV71毒株相比,在编码区没有核苷酸的缺失和插入,5′UTR和3′UTR的长度和序列有差异。核苷酸同源性比较结果表明,JN200804株与安徽株(Fuyang/17.08/1)、浙江株(Zhejiang08)和北京株(BJ08)的核苷酸同源性均大于95%,与国际标准株BrCr的同源性仅为79.8%。氨基酸同源性比较结果表明,JN200800株与Fuyang/17.08/1同源性高达99.6%,与TW/2086/98同源性最低(94.5%)。根据P1、P2和P3区基因序列构建了种系进化树:JN200804株与C4亚型各毒株(Fuyang/17.08/1、Zhejiang08、BJ08、SHZH03、N3340-TW-02和SHZH98)同属一个分支,核苷酸同源性都在91%以上。结论 JN200804株属于EV71的C4亚型,与AnhuiFY08、Zhejiang08和BJ08的进化关系最为密切。; 李鹏张颖岳盈盈宋楠楠李志会盖中涛孟红; 关键词：肠道病毒71型全基因组同源性分析遗传进化分析

肠道病毒71型感染对BALB/c乳鼠T淋巴细胞亚群的影响: 2013年; 目的观察BALB/c乳鼠感染肠道病毒71型(EV71)后机体的免疫功能状态,为临床治疗提供依据。方法将30只1日龄BALB/c乳鼠随机分为对照组、实验组1组和实验2组,分别颅内注射20μL灭活EV71200804株、EV71200804株和EV71200803株;感染后7 d后引颈处死小鼠,取胸腺和脾脏,分离淋巴细胞进行T细胞亚群检测。结果与对照组比较,实验1组胸腺淋巴细胞中CD3+CD4+、CD3+CD8+和CD3+细胞百分比均明显升高(P均<0.05),实验2组各T淋巴细胞百分比略有升高(P均﹥0.05);实验1组脾脏淋巴细胞中CD+3CD+4、CD+3CD+8和CD+3细胞百分比均显著降低(P均<0.01),实验2组CD3+CD4+细胞百分比明显降低(P<0.05)、CD3+CD8+和CD3+细胞百分比无显著变化(P均﹥0.05);实验1组和实验2组胸腺CD4+ T细胞/CD8+T细胞均略低(P均﹥0.05),实验1组脾脏CD4+ T细胞/CD8+ T细胞略高、实验2组略低(P均﹥0.05)。结论 EV71感染可引起BALB/c乳鼠T淋巴细胞亚群功能紊乱,且其程度与病毒株有关。; 宋楠楠岳盈盈李志会李鹏纪璇孟红; 关键词：肠道病毒71型 BALB T细胞亚群

肠道病毒71型结构蛋白VP1的原核表达及初步鉴定被引量：5: 2011年; 目的利用大肠杆菌表达系统表达EV71 VP1蛋白并对其抗原性进行初步鉴定;为EV71疫苗研制奠定基础。方法采用PCR扩增EV71 VP1基因2-274aa片段,并将其插入表达载体pET30a(+),转化Transetta(DE3)菌株,SDS-PAGE和Western Blot初步分析蛋白表达及抗原性;探讨目的蛋白的最佳表达条件。结果获得相对分子质量约为30 kD的融合蛋白,Western Blot证实其抗原性良好;该蛋白的最佳表达条件是37℃、1.0 mmol/L IPTG、诱导表达4 h。结论表达并鉴定了EV71 VP1抗原;本研究为EV71疫苗研制及检测试剂盒的建立奠定了基础。; 岳盈盈李志会李鹏宋楠楠赵元昊孟红; 关键词：肠道病毒71型 VP1蛋白原核表达

全选清除导出

共1页<1>

山东省自然科学基金(ZR2010HQ039)