沈阳市科学技术计划项目(F11-262-9-17)
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
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- 行为学训练对局灶性脑缺血大鼠脑组织STAT1蛋白表达的影响被引量：1
- 2013年
- 研究大鼠脑缺血再灌注后对信号转导子和转录激动子1(signal transducers and activators of transcription 1,STAT1)表达的影响,探讨穿梭箱行为学训练和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对脑组织缺血再灌注神经元STAT1的调节作用及机制。方法将96只Wistar大鼠随机分为训练1 d、3 d、7 d、14 d组;bFGF 1 d、3 d、7 d、14 d组;缺血再灌注1 d、3 d、7 d、14 d组及正常对照1 d、3 d、7 d、14 d组,每组6只。应用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,对不同组大鼠进行神经功能评分,训练组于造模1 d后开始给予穿梭箱训练,采用免疫组化检测不同时间点大脑皮质内STAT1的表达。结果正常对照组大鼠大脑皮质内STAT1少量的表达,造模后高于正常对照组,训练组及bFGF组大脑皮质内STAT1阳性表达较缺血再灌注组明显减少。结论穿梭箱训练及bFGF下调脑缺血诱导的STAT1表达,对脑缺血再灌注大脑皮质神经元的具有保护作用。
- 吕威力邢雪松吴溪婷赵海臧晋
- 关键词：脑缺血碱性成纤维细胞生长因子
- X盒结合蛋白1反应产物在局灶性脑缺血后内源性神经干细胞增殖过程中的作用
- 2011年
- 背景:细胞核转录因子X盒结合蛋白1在中枢神经系统发育中表达,对神经元的增殖都有很重要的作用。目的:检测细胞核转录因子X盒结合蛋白1在大鼠脑缺血再灌注海马组织神经干细胞中的表达及碱性成纤维细胞生长因子的干预作用。方法:采用大脑中动脉栓塞制作大鼠脑缺血再灌注模型。大鼠随机分为对照组、缺血再灌注组、碱性成纤维细胞生长因子组,免疫组织化学法检测海马神经干细胞BrdU、X盒结合蛋白1的表达及碱性成纤维细胞生长因子的干预作用。结果与结论:脑缺血再灌注第3天缺血海马神经元BrdU阳性细胞明显增多,第7天达高峰。X盒结合蛋白1反应产物第3天较对照组增多,随缺血再灌注时间的延长逐渐增多,第7天达高峰,以后表达逐渐减少。说明碱性成纤维细胞生长因子促进神经干细胞的增殖及缺血脑组织X盒结合蛋白1的表达,其促进神经干细胞增殖作用可能由X盒结合蛋白1信号介导。
- 邢雪松吕威力
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子XBP-1神经干细胞增殖
- bFGF对局灶性脑缺血大鼠脑组织GRP78表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的研究大鼠脑缺血再灌注后对葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein78,GRP78)表达的影响,探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对脑组织缺血再灌注神经元GRP78的调节作用及机制。方法应用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,大脑中动脉阻塞2h再灌注损伤12h,采用TUNEL法、免疫组化检测海马及皮质内神经元凋亡和GRP78的表达。结果 sham组,海马及皮质偶见凋亡细胞,皮质及海马神经元内少见GRP78免疫反应阳性细胞;I/R组,海马及皮质神经元凋亡增加,缺血再灌注损伤后皮质及海马神经元内GRP78阳性表达明显高于假手术组。bFGF组,海马及皮质神经元凋亡减少,皮质及海马神经元内GRP78表达较I/R组明显增加。结论 bFGF显著减少缺血神经元凋亡,上调脑缺血诱导的GRP78表达,对脑缺血再灌注海马及皮质神经元的具有保护作用。
- 邢雪松吕威力赵海姜海波
- 关键词：脑缺血葡萄糖调节蛋白78
- 碱性成纤维细胞因子在血管性痴呆大鼠中的研究进展被引量：3
- 2012年
- 脑血管病以其高发病率和高致残率成为严重威胁人类健康的重要疾病，血管性痴呆（vascular dementia，VD）防治的研究在被人们重视的同时也取得了一定成果。碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor，bFGF）是一种重要的神经营养因子，广泛分布于成熟和未成熟中枢神经系统内，通过与其相应受体结合发挥多种生理作用。在脑缺血时bFGF的保护机制很复杂，促进细胞增生分化和血管生成，阻止细胞凋亡，修复损伤组织。本文对VD大鼠的研究及bFGF对其的影响做一综述。
- 董雪媛邢雪松
- 关键词：碱性成纤维细胞因子血管性痴呆ERKACHE
- 行为学训练对缺血性脑损伤大鼠脑组织X盒结合蛋白1表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的：研究大鼠脑缺血再灌注后对细胞核转录因子X盒结合蛋白1（XBP1）表达的影响,探讨穿梭箱行为学训练对脑缺血再灌注大鼠脑组织XBP1的调节作用及机制.方法：应用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,训练组于造模1d后开始给予穿梭箱训练,采用免疫组织化学检测不同时间点大脑皮质内XBP1的表达.结果：正常对照组大鼠大脑皮质内XBP1少量表达,缺血再灌注后高于正常对照组,训练组大脑皮质内XBP1阳性表达较缺血再灌注组明显增多.结论：穿梭箱训练上调脑缺血诱导的XBP1表达,对脑缺血再灌注大鼠皮质神经元的具有保护作用.
- 吕威力邢雪松吴溪婷曾亮牟均臧晋
- 关键词：脑缺血
- 行为学训练对缺血性脑损伤大鼠脑组织TNF-α和TNF-αmRNA表达的影响
- 2014年
- 目的研究大鼠脑缺血再灌注后对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和TNF-αmRNA表达的影响,探讨穿梭箱行为学训练对脑缺血再灌注大鼠脑组织TNF-α和TNF-αmRNA的调节作用及机制。方法将54只Wistar大鼠随机分为训练组;缺血再灌注组及正常对照组,每组18只。应用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,训练组于造模ld后开始给予穿梭箱训练,采用免疫组化和RT-PCR法检测大脑皮质内TNF-α和TNF-αmRNA的表达。结果正常对照组大鼠大脑皮质内TNF-α和TNF-αmRNA少量的表达,缺血再灌注后高于正常对照组,训练组大脑皮质内TNF-α和TNF-αmRNA阳性表达较缺血再灌注组明显减少。结论穿梭箱训练下调脑缺血诱导的TNF-α和TNF-αmRNA表达,对脑缺血再灌注大鼠皮质神经元的具有保护作用。
- 吕威力邢雪松吴溪婷曾亮臧晋
- 关键词：脑缺血肿瘤坏死因子-Α
