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河北省自然科学基金(C2007000843)

作品数:5 被引量:15H指数:3
相关作者:姜慧卿扈彩霞王玉珍李芳芳刘丽更多>>
相关机构:河北医科大学第二医院首都医科大学附属北京佑安医院河北省人民医院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省科技厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇纤维化
  • 3篇细胞
  • 2篇星状细胞
  • 2篇纤维化组织
  • 2篇法舒地尔
  • 2篇肝纤维化
  • 2篇肝星状细胞
  • 2篇Α-SMA
  • 2篇ROCK-I
  • 2篇THR
  • 2篇MBS
  • 1篇胆总管
  • 1篇胆总管结扎
  • 1篇药物
  • 1篇药物疗法
  • 1篇药物治疗
  • 1篇药物治疗新进...
  • 1篇游离钙
  • 1篇迁移
  • 1篇细胞骨架

机构

  • 5篇河北医科大学...
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇河北省人民医...

作者

  • 5篇姜慧卿
  • 4篇扈彩霞
  • 3篇王玉珍
  • 1篇吕晓萍
  • 1篇张杰英
  • 1篇王丽娜
  • 1篇郑加生
  • 1篇陈新月
  • 1篇甄承恩
  • 1篇王妍
  • 1篇陈新
  • 1篇马俊骥
  • 1篇崔东来
  • 1篇刘丽
  • 1篇李芳芳

传媒

  • 1篇传染病信息
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
法舒地尔对肝星状细胞黏附、迁移及胞浆游离钙的影响及机制研究被引量:1
2007年
目的观察法舒地尔(fasudil)通过Rho/Rho激酶(ROCK)信号转导通路对肝星状细胞(HSC)黏附、迁移以及胞浆游离钙([Ca2+]i)的影响。方法将培养的HSC分为5组:对照组;fasudil 12.5μmol/L组;fasudil 25μmol/L组;fasudil 50μmol/L组;fasudil 100μmol/L组。采用甲苯胺兰染色法测定细胞黏附率,Boyden Chamber小室测定HSC跨膜迁移数量,用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)检验细胞[Ca2+]i,Western印迹检测HSC磷酸化肌球蛋白轻链〔phosphorylated myosin light chain,p-MLC(Thr18/Ser19)〕和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果Fasudil对HSC的黏附、迁移均具有抑制作用,随着浓度增加,抑制作用加强;fasudil与HSC共同培养后,HSC内[Ca2+]i无明显变化;fasudil抑制HSC的α-SMA表达,并且对Rho/ROCK信号转导通路关键信号分子p-MLC(Thr18/Ser19)的蛋白表达有抑制作用。结论Fasudil通过抑制Rho/ROCK信号通路对细胞骨架的调节作用抑制HSC的黏附、迁移。
王玉珍姜慧卿扈彩霞吕晓萍陈新王丽娜甄承恩
关键词:肝星状细胞法舒地尔RHOA细胞迁移胞浆游离钙
大鼠肝纤维化组织内ROCK-I、磷酸化MBS Thr-697和α-SMA表达增强被引量:3
2010年
目的探讨ROCK-I、磷酸化MBS Thr-697、α-SMA蛋白及其mRNA在实验性大鼠肝纤维化形成过程中的动态表达及肌动蛋白细胞骨架的变化。方法结扎胆总管制备肝纤维化模型,用免疫组织化学、Western blot与RT-PCR检测ROCK-I、α-SMA蛋白及其mRNA的表达,用特异性荧光染色检测肌动蛋白细胞骨架。结果随着肝纤维化的发展,大鼠肝脏中ROCK-I及α-SMA阳性细胞明显增多;造模1~4周,肝组织ROCK-I、α-SMA的阳性面积及ROCK-I、磷酸化MBS Thr-697、α-SMA蛋白表达显著高于正常组(P<0.05);ROCK-I基因表达与α-SMA表达呈正相关(r=0.718,P<0.05);随着造模时间延长,肝组织肌动蛋白荧光信号增强。结论ROCK-I在肝纤维化发生过程中表达上调和功能活化,可能通过诱导肌成纤维细胞表型形成而参与肝纤维化的发生。
扈彩霞郑加生王玉珍姜慧卿
关键词:细胞骨架
RKIP在胆总管结扎肝纤维化大鼠肝脏组织的表达被引量:5
2008年
目的研究RKIP在胆总管结扎肝纤维化大鼠肝脏组织中的表达。方法SD大鼠60只,随机分为模型组(48只)、对照组(12只)。运用胆总管结扎方法制作大鼠肝纤维化模型,模型组分别于结扎后1、2、3、4w麻醉动物,假手术组与4w模型组同批麻醉,留取肝脏标本。组织切片经HE和Masson三色染色检测病理变化,Western印迹和免疫组织化学方法检测RKIP在肝组织的表达,用Western印迹方法检测RKIP和ERK的磷酸化水平。结果HE和Masson三色染色结果证明胆总管结扎大鼠肝纤维化模型制作成功。随着肝纤维化程度增高RKIP表达下降,RKIP和ERK的磷酸化水平则相应增加。结论胆总管结扎大鼠肝纤维化过程中肝脏组织Raf-1/MEK/ERK1,2信号转导途径的激活与RKIP的蛋白表达下降和磷酸化增加有关。
马俊骥姜慧卿李芳芳崔东来刘丽扈彩霞张杰英
关键词:RKIPERK肝纤维化
法舒地尔抑制大鼠肝纤维化组织ROCK-I、α-SMA、p-MBS Thr-697表达被引量:4
2011年
目的探讨Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(Rho-associated coiled-coil forming prote in kinase,ROCK)-Ⅰ选择性阻断剂法舒地尔对大鼠肝纤维化组织ROCK-Ⅰ、α-SMA和p-MBSThr-697表达及细胞骨架变化的影响。方法应用Westernblot方法测定肝组织ROCK-Ⅰ、α-SMA和p-MBSThr-697表达,RT-PCR方法测定肝组织ROCK-Ⅰ和α-SMAmRNA表达,特异性免疫荧光方法检测细胞骨架变化。结果①Western blot结果显示,胆总管结扎(bileduct ligation,BDL)┼法舒地尔腹腔注射组造模第4周ROCK-Ⅰ蛋白、p-MBSThr-697蛋白和α-SMA蛋白与BDL组相比分别降低了38.68%、30.69%和20.50%。②RT-PCR结果显示,BDL┼法舒地尔腹腔注射组造模第4周ROCK-ⅠmRNA和α-SMA mRNA与BDL组相比分别降低了32.39%和34.46%。③FITC标记的鬼笔毒环肽荧光染色结果显示,BDL┼法舒地尔腹腔注射组与BDL组相比,可见大鼠肝组织细胞间网状结构稍规则,周边肌动蛋白丝带连续,荧光信号减弱。结论 ROCK-Ⅰ选择性阻断剂法舒地尔可抑制BDL大鼠模型肝组织ROCK-Ⅰ、p-MBSThr-697和α-SMA转录及翻译水平表达,可部分抑制BDL大鼠肝组织F-actin重构。
扈彩霞陈新月王玉珍姜慧卿
关键词:法舒地尔
肝纤维化药物治疗新进展被引量:2
2009年
王妍姜慧卿
关键词:肝硬化药物疗法肝星状细胞
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