国家自然科学基金(31171212)
- 作品数：7 被引量：26H指数：4
- 相关作者：陈宗波刘培培胡静飞李继安贾文芳更多>>
- 相关机构：青岛大学青岛大学医学院附属医院滨州市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2012～2014年青岛地区手足口病的临床特征及病原学分析被引量：7
- 2017年
- 目的探讨手足口病及其并发症的临床特征及病原学特点。方法收集2012年4月至2014年10月青岛市妇女儿童医院住院的重症手足口病患儿(≥2期)血清标本556例。其中328例血清肠道病毒(enterovirus,EV)71型扩增为阳性,112例Cox A16型特异引物扩增为阳性,116例为其他型手足口病患儿。EV71型重症手足口病住院患儿328例的完整临床资料,分析其临床表现、辅助检查、并发症、临床治疗及转归。结果 328例患儿均有皮疹,病程中出现发热(97.87%)、惊厥(67.07%)、肢抖(58.23%)、呕吐(31.40%)、嗜睡(14.94%)、抽搐(3.96%)、头痛(46.34%)、意识障碍(0.61%)、胸片提示神经源性肺水肿(3.05%)、肺出血(0.61%)、需要呼吸支持(7.00%)。除2例死亡外,其余均治愈或好转出院。随诊1~2年,仅有1例患儿存在运动障碍未完全恢复,1例患儿存在癫痫,药物可控制,其余未留有后遗症。结论 EV71型手足口病易合并中枢神经系统感染、神经源性肺水肿、肺出血等严重并发症,早期诊断、早期治疗有助于降低患儿死亡率和减少并发症,提高治愈率。
- 赵娜陈真真陈宗波
- 关键词：重症手足口病肠道病毒71型神经系统并发症
- Polymorphism of OAS2 rs739901 C/A Involves the Susceptibility to EV71 Infection in Chinese Children被引量：4
- 2018年
- Yu-xia TANHui WANGHua LVPei-pei LIUShun-gang XIAYu WANGGao-yan WANGYa GUOYe-dan LIUCheng-qing YANGLi-ping CHENZong-bo CHEN
- 关键词：肠道病毒
- HLA-A33表型、TNF-α/TNF-RⅡ基因多态性和肠道病毒71型脑炎的相关性研究被引量：4
- 2012年
- 目的研究HLA-A33表型,TNF-α/TNFRⅡ单核苷酸多态性与肠道病毒71型(EV71)感染遗传易感性的关系,探讨不同基因表型对EV71感染患病风险的影响。方法收集2009年9月至2010年10月EV71检测为阳性的急性期中枢神经系统感染患儿123例,根据病情轻重分成轻症组、重症组;提取患儿外周血白细胞的基因组DNA,用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测EV71感染患儿及正常对照儿童HLA-A33表型、TNF-α-308位点的多态性和限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测TNFRⅡ+196位点的多态性。结果 EV71感染患儿中HLA-A33表型阳性率(24.39%)与健康儿童组阳性率(11.82%)的差异有统计学意义(χ2=6.099,P<0.05)。EV71中枢感染患儿TNF-α-308位点A等位基因频率明显高于正常对照组(χ2=6.367,P<0.05),感染组TNF-α-308GG基因型分布频率显著低于正常对照儿童(χ2=5.393,P<0.05);而轻症组与重症组相比,其差异无统计学意义(P>0.05)。TNFRⅡ+196位点T等位基因频率在EV71感染组与对照组、轻症组与重症组之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。HLA-A33(+)患儿中,EV71感染组TNFRⅡ+196TG基因型频率明显高于正常对照组(χ2=3.866,P<0.05),而在HLA-A33(-)儿童中,其差异无统计学意义。结论 HLA-A33表型、TNF-α-308位点基因多态性与EV71中枢感染有关,TNF-α-308GG基因型可能为儿童不易感染EV71的保护基因。TNFRⅡ+196位点基因多态性与EV71感染无关;TNFRⅡ+196TG基因型在一定程度上升高了HLA-A33(+)患儿EV71中枢感染的发病概率。
- 刘培培胡素娟刘月荣刘相萍胡静飞陈宗波
- 关键词：HLA抗原肿瘤坏死因子类
- IL-10-592位点基因多态性与儿童EV71脑炎易感性关系被引量：1
- 2014年
- 目的研究白细胞介素10(IL-10)基因启动子区-592C/A(IL-10-592C/A)位点基因多态性与肠道病毒71(EV71)易感性的关系,探讨不同基因型对EV71感染患病风险的影响。方法运用多重高温连接酶检测反应技术,检测EV71感染病儿及对照儿童IL-10-592C/A位点的基因多态性。结果 EV71感染重症组病儿基因型AC+AA、等位基因A频率的分布与轻症组病儿比较差异有显著性(χ2=9.071、18.143,P<0.05)。结论 IL-10-592C/A位点等位基因A、基因型AC+AA的病儿感染EV71后易发展为重症。IL-10-592C/A位点基因型CC和C等位基因为EV71感染后不易发展为重症的保护基因。
- 陈慧李继安陈宗波
- 关键词：肠道病毒71型白细胞介素10
- CCL2-2518位点基因多态性与重症肠道病毒71型感染相关性研究被引量：6
- 2016年
- 目的研究CCL2-2518位点基因多态性与儿童重症肠道病毒71型(EV71)感染的相关性。方法收集2014年5月至2015年9月在青岛大学附属医院儿科检测为EV71阳性的手足口病合并中枢神经系统感染患儿188例,根据病情轻重分为轻症组和重症组。同时选择正常体检儿童235例作为正常对照组。提取患儿外周血白细胞基因组DNA,用多重高温连接酶技术(i MLDR)检测EV71感染患儿及正常对照组CCL2-2518位点基因多态性,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清CCL2浓度。结果 EV71感染患儿与对照组相比,CCL2-2518位点各基因型分布及等位基因频率间差异无统计学意义(P>0.05)。重症组与轻症组相比,GG基因型和G等位基因频率更高(P<0.001)。EV71感染组血清CCL2浓度明显高于对照组(P<0.05),其中重症组CCL2浓度较轻症组及对照组均明显升高(P<0.05)。EV71感染组CCL2-2518位点各基因型间血清CCL2浓度比较:GG型高于AG型,AG型高于AA型,含G等位基因者(GG+AG)高于非G等位基因携带者(AA)(P<0.05)。结论 CCL2-2518位点G等位基因与EV71感染的严重程度相关,可能是EV71感染的易感因素。
- 贾文芳刘培培胡静飞李菲吕华甄媛媛宋龙陈宗波
- 关键词：肠道病毒71单核苷酸多态性
- TLR3-1377C/T基因多态性及表达水平与儿童肠道病毒71型脑炎易感性的探讨被引量：3
- 2017年
- 目的研究Toll样受体(TLRs)基因TLR3-1377C/T位点基因多态性及TLR3表达水平与儿童肠道病毒71型(EV71)脑炎易感性之间的关系。方法收集EV71感染患儿187例(脑炎组59例和无脑炎组128例)与同期健康体检儿童232例进行病例对照研究。采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对TLR3-1377C/T基因多态性进行检测,采用ELISA检测血清TLR3水平。结果与EV71感染无脑炎组相比,脑炎组TLR3-1377C/T位点基因型分布及等位基因频率的差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,EV71感染脑炎组、无脑炎组的血清TLR3水平均显著增高(P<0.05),以无脑炎组最高(P<0.05)。脑炎组的EV71病毒载量高于无脑炎组(P<0.01)。<1岁或≥1岁的EV71感染脑炎组、无脑炎组患儿的血清TLR3水平均较相应对照组增高(P<0.05),其中无脑炎组TLR3水平高于相应年龄的脑炎组(P<0.05)。脑炎组≥1岁患儿的TLR3浓度高于<1岁者(P<0.05);无脑炎组及对照组的TLR3浓度在<1岁或≥1岁患儿之间的差异无统计学意义(P>0.05)。EV71感染脑炎组,<1岁患儿所占比例高于≥1岁者(P<0.05)。结论 TLR3-1377C/T位点的基因多态性与EV71脑炎的发生无明显相关性。TLR3的低表达可能导致对病毒复制的抑制作用减弱,促进了EV71脑炎的发生。婴儿EV71感染后血清TLR3的表达不足可能是其合并脑炎的重要因素。
- 苑爱云何红芳吕富岩刘培培胡静飞陈宗波
- 关键词：肠道病毒71型脑炎单核苷酸多态性儿童
- OAS基因多态性与肠道病毒71感染易感性关系被引量：3
- 2014年
- 目的探讨2′-5′寡聚腺苷酸合成酶(OAS)1、2、3基因单核苷酸多态性(SNP)与肠道病毒71型(EV71)感染遗传易感性的关系,探讨不同基因型对EV71感染患病风险及病情程度的影响。方法收集2011年11月—2012年12月山东青岛地区的EV71检测为阳性的手足口病病儿163例,提取病儿外周血白细胞基因组DNA,采用序列特异性引物-聚合酶链反应技术检测EV71感染病儿和正常对照儿童OAS1外显子-6区rs1131476(G/A)位点、OAS2内含子-2区rs1293767(G/C)位点及OAS3的5′端rs7132797(C/A)位点SNP。结果组间OAS2内含子-2区rs1293767(G/C)位点基因型CC+GC、GG及等位基因G、C频数分布与OAS3的5′端rs7132797(C/A)位点基因型AA、CA、CC及等位基因A、C频数分布差异无显著性(P>0.05);OAS1外显子-6区rs1131476(G/A)位点基因多态性中基因型AA和等位基因A在重症病儿分布频数较轻症者组明显增高(χ2=6.389、7.002,P<0.05),而EV71感染组与正常对照组差异无显著性(P>0.05)。结论 OAS1rs1131476(G/A)基因SNP与EV71感染病儿疾病严重程度关系密切;基因型AA和等位基因A携带者在EV71感染中易发展为重症。
- 胡聪慧陈宗波韩振靓李继安刘培培辛丹丹
- 关键词：基因多态性肠道病毒71
