国家自然科学基金(30472100)
- 作品数：6 被引量：33H指数：4
- 相关作者：邓英杰王浩顾吉晋李文秀王汀更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学中国科学院中南大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 布洛芬聚乙二醇-b-聚L-乳酸电纺超细纤维毡的药物释放被引量：6
- 2009年
- 目的通过静电纺丝制备同时包载有布洛芬的聚乙二醇-b-聚L-乳酸纤维毡,并在纤维中添加月桂酸,考察月桂酸是否对纤维中药物的释放行为有影响。方法以聚乙二醇嵌段聚乳酸为载体材料,有机溶液高压静电法纺丝法制得同时包载布洛芬和月桂酸的纤维毡,采用ESEM、WAXD和DSC对其进行表征研究,采用HPLC法测定布洛芬在含有蛋白酶K的磷酸缓冲盐溶液中的释放行为。结果ESEM结果显示得到添加有月桂酸的聚乙二醇-聚乳酸纤维药物释放体系,WAXD扫描显示纤维表面无药物结晶析出,说明其对布洛芬和月桂酸完全包封,药物体外释放表明添加月桂酸后,药物释放速率加快明显。结论在聚乙二醇-聚乳酸超细纤维添加月桂酸可加快纤维中布洛芬的释放,蛋白酶K的降解也可加快布洛芬的释放。
- 王浩崔勇焦自学陈学思邓英杰
- 关键词：超细纤维布洛芬药物释放月桂酸
- 复乳-溶剂挥发法制备氧化苦参碱脂质体被引量：4
- 2010年
- 目的利用复乳-溶剂挥发法制备脂质体,并考察其对水溶性药物氧化苦参碱的包封率。方法按文献利用高速剪切机制备水相溶有氧化苦参碱的W/O乳剂,再将此乳剂滴入水相中二次乳化并继续快速搅拌、挥干溶剂即得。并且采用超滤-HPLC法测定了脂质体的包封率。结果复乳法制备的脂质体包封率较低,绝大多数情况小于10%,当水化液的离子强度较高时包封率在15%左右,样品低温储存2周后有药物晶体析出。结论采用复乳法制得氧化苦参碱脂质体包封率较低,与文献报道的情形相符。
- 王浩顾吉晋邓英杰
- 关键词：脂质体氧化苦参碱大豆磷脂包封率
- α-羟基辛酸及其交酯的合成工艺改进被引量：2
- 2008年
- 以正庚醛为原料,经过亲核取代、置换反应、酸水解及碱化脱氨等4步反应合成了制备3,6-二己基-1,4-二氧杂-2,5-二酮(辛交酯)的中间体——α-羟基辛酸(1);1经对甲苯磺酸催化脱水得辛交酯。改进并优化了合成工艺,1收率由58.0%提高至77.6%,辛交酯收率由65.0%提高至71.0%。
- 王浩邓英杰王玉玲郑红
- 关键词：庚醛
- 酒石酸长春瑞滨及其脂质体中药物的降解动力学研究被引量：3
- 2009年
- 目的:考察长春瑞滨及其脂质体的稳定性与降解动力学。方法:考察光和热对长春瑞滨溶液及其脂质体中药物稳定性及降解动力学的影响,并拟合模型。结果:长春瑞滨溶液及其脂质体光降解均符合零级动力学;40℃热降解过程溶液组符合一级动力学,脂质体组符合零级动力学;60℃溶液组和脂质体组均符合一级动力学。结论:脂质体可显著提高长春瑞滨的光和热的稳定性。
- 张伟明邓英杰顾吉晋董晓东周妍
- 关键词：药剂学脂质体酒石酸长春瑞滨降解动力学
- 微柱离心-药脂比测定脂质体药物包封率被引量：14
- 2008年
- 目的建立一种准确测定脂质体包封率的方法。方法以氟吡洛芬、酮洛芬、拓扑替康为模型药物脂质体,通过葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)微柱离心去除游离药物,以HPLC法测定药物含量,以定磷法测定磷脂含量,通过药脂比测定药物包封率。结果无需将脂质体完全洗脱,通过检测洗脱脂质体中的药脂比能够准确测定脂质体包封率;对于水溶性药物拓扑替康,若将脂质体完全洗脱,则可能无法将游离药物完全分离。结论在一定条件下微柱离心去除游离药物,通过药脂比测定包封率方便准确。
- 王汀李文秀邓英杰
- 关键词：脂质体包封率离心
- 共溶剂冻干法制备环糊精包合物中叔丁醇残留量影响因素考察被引量：4
- 2007年
- 为考察共溶剂冻干法制备环糊精包合物中叔丁醇残留量影响因素,优化处方和工艺,有效控制叔丁醇残留量,本文采用气相色谱法测定冻干样品中叔丁醇残留量,通过调整共溶剂中叔丁醇浓度、环糊精种类、样品分装量、冷冻方式及二次干燥时间,以确定影响叔丁醇残留量的主要因素。结果表明,无定形的包合材料、低的叔丁醇浓度和快速的冷冻方式是导致残留量高的主要因素,而退火是一种很好的降低叔丁醇残留量的技术,二次干燥时间对叔丁醇残留量无明显影响。因此,为保证较低的叔丁醇残留量,制备时宜选择适宜的包合材料、共溶剂浓度和冻干工艺。
- 王志宣邓英杰张晓鹏杨静文李宝奇
- 关键词：叔丁醇残留量
